应用病毒示踪技术观察大鼠两侧背根神经节的纤维联系

发布时间：2021-11-10 07:56

　　目的:通过伪狂犬病毒（PRV）逆行示踪技术观察Wistar大鼠两侧背根神经节（DRG）之间神经元的联系,寻找两侧DRG神经元交互支配的形态学基础。方法:选用18只正常成年雌性Wistar大鼠,分为单侧PRV组、双侧PRV组、霍乱毒素B亚单位（CTB）组（n=6）。单侧PRV组将2μl滴度为1×10¹⁰的PRV-EGFP注射到左侧坐骨神经;双侧PRV组将2μl滴度为1×10¹⁰的PRV-EGFP注射到左侧坐骨神经上,同时2μl滴度为1×10¹⁰的PRV-mRuby注射到右侧坐骨神经上;CTB组将2μl浓度为1μg/μl的CTB注射到左侧坐骨神经上。5 d后观察病毒标记结果。结果:单侧PRV组在左侧DRG可见大量被PRV-EGFP标记的神经元,右侧DRG也观察到大量被PRV-EGFP标记的神经元,但数量明显少于左侧（P<0.01）。双侧PRV组在左侧DRG可见大量被PRV-EGFP和PRV-mRuby标记的神经元,且有部分神经元被PRV-EGFP和PRV-mRuby同时标记。CTB组大鼠L₄脊髓前... 

【文章来源】：神经解剖学杂志. 2020,36(03)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
材料和方法
    1 材料
        1.1 实验动物
        1.2 主要药物、试剂及仪器
    2 方法
        2.1 示踪剂的注射
        2.2 灌注与取材
        2.3 切片的制作与分析
        2.4 统计学分析
结果
    1 PRV-EGFP标记L4左侧和右侧DRG神经元
    2 PRV-EGFP和PRV-mRuby同时标记DRG神经元
    3 CTB标记DRG神经元中枢突的纤维终末
    4 PRV-EGFP标记后连合核神经元
讨论



本文编号：3486884