TRAIL介导SEB-1皮脂细胞凋亡中MG-132的促进机制研究

发布时间：2021-12-09 21:56

　　目的:研究肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）介导SEB-1皮脂细胞凋亡中MG-132的促进机制。方法:将实验SEB-1皮脂细胞随机分为正常组、MG-132组及siRNA+MG-132组。正常组正常培养传代,MG-132组加入蛋白酶体抑制剂MG-132,siRNA+MG-132组在干扰处理TRAIL基因以后加入蛋白酶体抑制剂MG-132。采用MTT法检测细胞凋亡率。分别使用免疫印迹法（Western blotting）及实时荧光定量PCR（qPCR）法对蛋白及基因表达量进行检测。结果:24 h时正常组和MG-132组的细胞数量明显高于12 h,且正常组较高（P<0.05）。12 h至24 h内,siRNA+MG-132组细胞的细胞数量较MG-132组升高幅度更大（P<0.05）;随着培养时间的延长,MG-132组细胞的凋亡率逐渐升高,且高于正常组（P<0.05）;相比于MG-132组,siRNA+MG-132组培养12 h和24 h后细胞凋亡率则明显降低（P<0.05）。与正常组相比,MG-132组及siRNA+MG-132组细胞Bik、Bid基因表达量... 

【文章来源】：广西医科大学学报. 2020,37(12)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

Western blotting检测各组细胞中Caspase8和TRAIL蛋白表达情况

与正常组相比，MG-132组及si RNA+MG-132组细胞的Bax蛋白表达量明显升高，Bcl-2蛋白表达量明显降低（P<0.05）。其中si RNA+MG-132组Bax表达量低于MG-132组，Bcl-2表达量高于MG-132组（P<0.05），见表6，图2。3 讨论

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3531378