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长链非编码RNA CR43282-CR46040调节果蝇肠道干细胞增殖

发布时间:2023-05-17 22:24
  组织内稳态是一个动态的过程,需要新细胞的产生来补充那些衰老和损伤的细胞,保持良好平衡。肠道作为新陈代谢最快的组织之一,当肠道损伤时,肠道干细胞可以通过持续增殖来补充受损的上皮细胞,因此肠道干细胞在维持肠道稳态、肠道屏障功能方面的作用至关重要。果蝇消化道上皮是单层的,其在形态上分化为不同区域。其中中肠是最具代表性的,包含基于不同形态和组织学特性的亚区以及基因表达谱。多能肠干细胞(ISCs)显示中后肠(PMG)的增殖率较高,表达Notch配体Delta,并持续产生EBs。尽管ISCs和EBs都表达转录因子escargot(esg),但EB中的Notch受体激活导致抑制Su(H)的活化并分化成ECs,表达POU结构域的转录因子Pdm1。重要的是,一部分Su(H)+EB分化成表达Prospero的肠内分泌细胞(EE)。在生理和应激条件下,ISC分裂和分化受到JNK,Egfr/Ras/MAPK,Notch,Wnt,JAK-STAT和m TOR等几种途径的控制。m TOR通路是一个著名的自噬调控器。果蝇的肠道结构及细胞组成与哺乳动物的肠道非常相似,果蝇的前胃前肠相当于哺乳动物...

【文章页数】:68 页

【学位级别】:硕士

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摘要
Abstract
前言
材料和方法
    1.材料
        1.1 果蝇基因型
        1.2 生化材料
        1.3 缓冲液
        1.4 仪器
        1.5 引物
        1.6 软件和网站
    2.试验方法
        2.1 果蝇食物的配制
        2.2 果蝇的遗传杂交
        2.3 果蝇肠道解剖
        2.4 配制LB细菌培养板
        2.5 DSS喂养方法
        2.6 DAPI染色
        2.7 抗体免疫染色
        2.8 RACE测序
结果
    1.DSS处理后CR43282-CR46040KO果蝇ISC/EB数量减少
    2.大片断缺失果蝇证实ISC/EB数量降低来自于CR43282-CR46040缺失
    3.MARCM实验证实CR43282-CR46040 缺失导致ISC增殖下降
    4.DSS处理后CR43282-CR46040KO果蝇肠道干细胞增殖明显降低
    5.DSS处理后CR43282-CR46040KO果蝇肠道JAK-STAT通路活性降低
    6.CR43282-CR46040缺失不影响肠道干细胞的分化
    7.RACE测序得到了CR43282和CR46040的部分转录本
讨论
结论
参考文献
综述 果蝇肠道干细胞的的研究进展
    参考文献
致谢



本文编号:3818116

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