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提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组精确插入效率研究进展

发布时间:2023-09-21 19:52
  基因编辑技术是指通过人为方式在基因组插入、缺失或替换特定碱基,对遗传物质进行精确修饰和定向编辑的一种技术。近年来,锌指核酸内切酶(zinc-finger endonuclease, ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease, TALEN)、成簇规律间隔短回文重复序列及其相关系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9, CRISPR/Cas9)等基因编辑技术的出现,使特异性靶向修饰动物基因组序列成为可能。虽然利用CRISPR/Cas9等基因编辑工具可以在细胞基因组高效产生双链断裂(double-strand breaks, DSB),但利用同源定向修复(homology directed repair, HDR)介导的精确插入(knock in, KI)效率却十分低下。本文结合当前基因编辑技术的发展现状,对目前提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组KI策略进行了综...

【文章页数】:16 页

【文章目录】:
1 基因编辑技术
2 提高CRISPR/Cas9介导的动物基因组KI策略
    2.1 靶位点选择
    2.2 SpCas9蛋白改造
    2.3 dsDNA供体模板优化
    2.4 ssODN供体模板设计与优化
    2.5 小分子化合物调控DNA修复
    2.6 利用NHEJ途径实现KI
3 结语与展望



本文编号:3848286

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