改进酶联免疫吸附新方法检测甲胎蛋白

发布时间：2024-02-04 16:56

　　将纳米金(GNP,gold nanoparticle)功能化修饰的一抗(Ab1,first antibody)和氧化石墨烯(GO,graphene oxide)功能化修饰的二抗(Ab2,second antibody)通过原子转移自由基聚合反应(ATRP,atom transfer radical polymerization)应用于酶联免疫吸附(ELISA,enzyme linked immunosorbent assay)方法,提高检测灵敏度.考察了纳米材料的信号逐级放大效果,得出最佳条件为:辅助一抗/一抗(aAb1/Ab1,accessory antibody/Ab1)比值为3∶2,辣根过氧化物酶/二抗(HRP/Ab2,horseradish peroxidase/Ab2)比值为160∶1,在此条件下对甲胎蛋白(AFP,alpha fetoprotein)进行检测.结果表明,改进后的GNP/ATRP/GO-ELISA(GAG-ELISA)方法灵敏度提高了729倍,而成本仅为传统ELISA法的1/20.该研究提出的将多种纳米材料同时应用到传统检测方法中,实现信号逐级放大的思路是可行...

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【文章目录】：
1实验材料与方法
    1.1仪器与试剂
    1.2 新方法的建立
    1.3 GNP和引发剂的制备
    1.4 aAb1-GNP-Ab1的制备
    1.5 GO 和引发剂的制备
2 结果与讨论
    2.1 GO 的ATRP修饰
    2.2 GO-ATRP与Ab2,HRP的结合
    2.3 新方法性能考察
3 结 论



本文编号：3895549