电化学沉积法制备FePt_x磁性纳米颗粒与薄膜组织和磁性能的研究

发布时间：2018-03-25 19:16

  本文选题：电沉积　切入点：FePt_x　出处：《兰州理工大学》2010年硕士论文

【摘要】： 本文分别以硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)、氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)作为铁源和铂源,采用多脉冲电沉积法在水溶液中分别制备了FePtx磁性纳米颗粒与薄膜。利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对热处理前后的FePtx磁性纳米颗粒与薄膜的物相、形貌和磁性能进行了表征。主要研究内容如下： 1)X射线衍射(XRD)分析表明制得的FePtx磁性纳米颗粒是FCC结构的(Fe, Pt)固溶体,在N2气氛下经过700℃、30min的热处理后转变为L12结构；配备有能谱分析仪(EDX)的透射电子显微镜(TEM)分析表明制得的FePtx磁性纳米颗粒平均粒径在2.5nm左右。采用震动样品磁强计(VSM)测试热处理前后的FePtx的磁性能,由于热处理后的FePtx颗粒部分是L10结构,其矫顽力由零增加到150.00Oe。此外,还研究了制备FePtx磁性纳米颗粒的影响因素,如：沉积电位、Fe2+浓度、pH值、分散剂(PVP)和阴极选材等。研究结果表明：a)在沉积电位为-18V、pH值在2.5时,得到的是FePtx磁性纳米颗粒而不形成薄膜；b)电化学法制备FePtx磁性纳米颗粒时,沉积电位的影响是至关重要的；c)适当地使用PVP可以有效地改善FePtx磁性纳米颗粒的分散性。因此,最后得到制备FePtx磁性纳米颗粒时的最佳工艺条件：在适量分散剂的作用下,沉积电位为-18V,pH值为2.5。 2)调整沉积电位为-7到-15V,使Fe和Pt能够尽可能的共同沉积在基体上制得FePtx磁性薄膜。在沉积电位为-11V、pH值为2.5时制得的FePtx薄膜较致密。SEM分析表明制备的由FePtx磁性纳米颗粒组成的FePtx薄膜厚度约为5μm；X射线衍射(XRD)分析表明制得的FePtx薄膜为FCC结构的(Fe, Pt)固溶体；VSM研究表明热处理后的FePtx薄膜转变为FCT结构,其矫顽力由零增加为150.00Oe。
[Abstract]:In this paper, FeSO _ 4 _ 7H _ 2O and H _ 2PtCl _ 6H _ 2O were used as Tie Yuan and platinum source, respectively. FePtx magnetic nanoparticles and films were prepared in aqueous solution by multi-pulse electrodeposition. The FePtx magnetic properties before and after heat treatment were investigated by X-ray diffractometer, transmission electron microscope (TEM), scanning electron microscopy (SEM) and vibrating sample magnetometer (VSM). The phase of the nanoparticles and the film, The morphology and magnetic properties were characterized. (1) X-ray diffraction (XRD) analysis showed that the FePtx magnetic nanoparticles were solid solution with FCC structure, which were transformed into L12 structure after heat treatment at 700 鈩，

本文编号：1664486