乳果糖对急性肝损伤大鼠肠道菌群及血清代谢物影响的实验研究
发布时间：2021-03-27 19:54
目的:本实验旨在通过硫代乙酰胺（TAA）建造急性肝损伤大鼠模型,观察该模型的肠道菌群及血清代谢物的变化,进而探讨乳果糖对模型上述观察指标的影响作用,以期为急性肝损伤的临床治疗提供新思路。方法:将36只健康清洁级雄性SD大鼠适应性喂养1周后随机分为3组:正常对照组（DZ组）、模型组（ALI组）和乳果糖干预组（RG组）,每组12只,均给予普通饲料喂养,RG组按7ml/kg予乳果糖温开水稀释后每天灌胃一次,DZ组和ALI组则给予等量的生理盐水;实验全程给予乳果糖干预,共7天。实验第6天和第7天,对RG组和ALI组的大鼠腹腔内注射TAA（200 mg/kg）,制备急性肝损伤模型,DZ组则以2ml生理盐水代之,实验第8天,对隔夜禁食的各组大鼠在麻醉状态下于腹主动脉取血,分别用于血ALT、TBIL、ALB、D-乳酸及血清代谢物的检测;取血结束后,切取肝脏组织标本进行HE染色,观察其病理学改变;无菌操作收取大鼠新鲜粪便,通过16S r DNA测序技术研究肠道菌群结构变化;最后利用液质联用技术（LC-MS）对各组大鼠血清代谢物进行代谢组学分析,鉴定出各组间的差异代谢物。结果:1.大鼠肝功能结果:ALI...
【文章来源】：山西医科大学山西省
【文章页数】：58 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组过程中大鼠体重变化图
山西医科大学硕士学位论文7表1三组大鼠血清学指标结果（均数±标准差）组别例数ALT（U/L）TBIL(umol/L)ALB（g/L）DZ组1249.82±10.235.91±3.3835.23±1.86ALI组12136.22±20.45*14.47±3.22*30.25±1.55*RG组12119.8±16.85#10.67±4.75#31.49±1.12注：正常对照组（DZ）、模型组（ALI）、乳果糖组（RG）*P＜0.05，ALIVsDZ；#P＜0.05，RGVsALI2.2.2血清D-乳酸水平DZ组血清D-乳酸（72.51±14.13）ug/L，ALI组D-乳酸（137.23±25.33）ug/L，RG组血清D-乳酸（86.90±11.72）ug/L，ALI组对比DZ组血清D-乳酸水平显著升高，RG组对比ALI组明显降低，差异均有统计学意义(P＜0.05)；DZ组与RG组之间无显著差异(P＞0.05)。2.3各组大鼠肝脏组织HE染色肝脏病理结果：DZ组：肝小叶结构完整，中央静脉未见淤血，肝索径向排列于中央静脉周围，肝窦结构清晰。ALI组：肝小叶结构完整，中央静脉可见瘀血，肝小叶可见点状坏死、灶状坏死及桥接坏死，门管区存在大量炎性细胞浸润；RG组：肝细胞可见气球样变，部分肝小叶周围存在点状坏死，未见灶状坏死，炎性细胞浸润程度较轻。三组均未见肝组织纤维化及明显的肝细胞再生。DZ组ALI组RG组图2DZ组、ALI组、RG组大鼠肝脏HE染色（×100）2.4各组大鼠回肠末端组织HE染色
DZ组、ALI组、RG组大鼠回肠末端组织HE染色（×100）
【参考文献】：
期刊论文
[1]药物性胆汁淤积型肝损伤的研究进展[J]. 吴文晓,王婷,耿兴超,李波. 中国新药杂志. 2020(02)
[2]药物性肝损伤的临床评估与预后预测[J]. 幸鹭,王宇,陶艳艳,刘成海. 临床肝胆病杂志. 2019(12)
[3]药物性肝损伤患者的临床、治疗及预后特点[J]. 刘安步,胡建国. 山东医药. 2019(27)
[4]乙型肝炎肝硬化患者血清IGF-Ⅰ水平与肠道屏障功能损害的关系分析[J]. 周文浩,蒋晓忠,王昌松,黄斌. 实用肝脏病杂志. 2018(04)
[5]清毒汤对重症肝损伤大鼠肠道黏膜通透性的影响[J]. 罗佳佳,高连印,金双,车念聪,张秋云,杜宇琼,付修文. 环球中医药. 2017(03)
[6]双歧杆菌研究进展及应用前景[J]. 胥振国,蔡玉华,刘修树,范高福,戴银. 中国生物制品学杂志. 2017(02)
[7]药物性肝损伤的研究进展[J]. 郑艺兰,金海燕. 世界最新医学信息文摘. 2015(21)
[8]肠道黏膜屏障功能损伤机制及其防治的研究进展[J]. 黄蓉,欧希龙. 现代医学. 2015(05)
[9]柔肝固肠方改善慢性酒精性肝损伤大鼠肠道通透性的机制研究[J]. 姚东升,胡义扬,傅琪琳,顾宏图,徐琳,王文静,彭景华,赵瑜,冯琴. 世界中医药. 2015(02)
[10]氧化应激与急性肝损伤[J]. 孙晓明. 大家健康(学术版). 2014(22)
博士论文
[1]Th17和Treg细胞在急性肝损伤模型及肠道菌群失调中的作用研究[D]. 王华英.浙江大学 2011
[2]肠道菌群对SD大鼠急性肝损伤及机体代谢的影响[D]. 李永涛.浙江大学 2009
硕士论文
[1]实验性肝损伤大鼠肠道屏障功能障碍的研究[D]. 尧颖.昆明医学院 2008
本文编号：3104117
【文章来源】：山西医科大学山西省
【文章页数】：58 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组过程中大鼠体重变化图
山西医科大学硕士学位论文7表1三组大鼠血清学指标结果（均数±标准差）组别例数ALT（U/L）TBIL(umol/L)ALB（g/L）DZ组1249.82±10.235.91±3.3835.23±1.86ALI组12136.22±20.45*14.47±3.22*30.25±1.55*RG组12119.8±16.85#10.67±4.75#31.49±1.12注：正常对照组（DZ）、模型组（ALI）、乳果糖组（RG）*P＜0.05，ALIVsDZ；#P＜0.05，RGVsALI2.2.2血清D-乳酸水平DZ组血清D-乳酸（72.51±14.13）ug/L，ALI组D-乳酸（137.23±25.33）ug/L，RG组血清D-乳酸（86.90±11.72）ug/L，ALI组对比DZ组血清D-乳酸水平显著升高，RG组对比ALI组明显降低，差异均有统计学意义(P＜0.05)；DZ组与RG组之间无显著差异(P＞0.05)。2.3各组大鼠肝脏组织HE染色肝脏病理结果：DZ组：肝小叶结构完整，中央静脉未见淤血，肝索径向排列于中央静脉周围，肝窦结构清晰。ALI组：肝小叶结构完整，中央静脉可见瘀血，肝小叶可见点状坏死、灶状坏死及桥接坏死，门管区存在大量炎性细胞浸润；RG组：肝细胞可见气球样变，部分肝小叶周围存在点状坏死，未见灶状坏死，炎性细胞浸润程度较轻。三组均未见肝组织纤维化及明显的肝细胞再生。DZ组ALI组RG组图2DZ组、ALI组、RG组大鼠肝脏HE染色（×100）2.4各组大鼠回肠末端组织HE染色
DZ组、ALI组、RG组大鼠回肠末端组织HE染色（×100）
【参考文献】：
期刊论文
[1]药物性胆汁淤积型肝损伤的研究进展[J]. 吴文晓,王婷,耿兴超,李波. 中国新药杂志. 2020(02)
[2]药物性肝损伤的临床评估与预后预测[J]. 幸鹭,王宇,陶艳艳,刘成海. 临床肝胆病杂志. 2019(12)
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[4]乙型肝炎肝硬化患者血清IGF-Ⅰ水平与肠道屏障功能损害的关系分析[J]. 周文浩,蒋晓忠,王昌松,黄斌. 实用肝脏病杂志. 2018(04)
[5]清毒汤对重症肝损伤大鼠肠道黏膜通透性的影响[J]. 罗佳佳,高连印,金双,车念聪,张秋云,杜宇琼,付修文. 环球中医药. 2017(03)
[6]双歧杆菌研究进展及应用前景[J]. 胥振国,蔡玉华,刘修树,范高福,戴银. 中国生物制品学杂志. 2017(02)
[7]药物性肝损伤的研究进展[J]. 郑艺兰,金海燕. 世界最新医学信息文摘. 2015(21)
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[9]柔肝固肠方改善慢性酒精性肝损伤大鼠肠道通透性的机制研究[J]. 姚东升,胡义扬,傅琪琳,顾宏图,徐琳,王文静,彭景华,赵瑜,冯琴. 世界中医药. 2015(02)
[10]氧化应激与急性肝损伤[J]. 孙晓明. 大家健康(学术版). 2014(22)
博士论文
[1]Th17和Treg细胞在急性肝损伤模型及肠道菌群失调中的作用研究[D]. 王华英.浙江大学 2011
[2]肠道菌群对SD大鼠急性肝损伤及机体代谢的影响[D]. 李永涛.浙江大学 2009
硕士论文
[1]实验性肝损伤大鼠肠道屏障功能障碍的研究[D]. 尧颖.昆明医学院 2008
本文编号：3104117
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