生物医学文献英汉翻译实践报告
发布时间：2021-04-02 03:44
此笔译实践报告以《自发性高血压肥胖大鼠（SHROB）肝脂肪变性中的性别特异性差异》和《蛋白激酶A（PKA）磷酸化的固醇调节因子结合蛋白-1a（SREBP-1a）调节其转录活性》这两篇生物医学论文为源文本。报告的主要目的为提高人们对代谢综合症及其相关疾病的认识,促进学术交流、先进医学成果的传播,推动医疗水平的进步。根据奈达的功能对等理论,意义大于形式,翻译时要在两种语言之间达成功能上的对等。生物医学文献主要呈现原作的研究过程及结论,注重客观事实,具有专业性、科学性、客观性、准确性等特点。因此,源文本的翻译以准确、流畅、自然为标准,辅之以转换、拆译、合译、省译、重组等翻译技巧的运用,从而使目标语与源语达到词汇、句法、语篇、文体四个层面的对等。此笔译实践报告首先从介绍翻译任务的背景及意义入手,其次,从词汇、句法、语篇、文体四个层面对源文本特征进行了分析。接下来详细地描述了此次任务的翻译过程,译前准备包括收集背景信息,准备翻译工具、资源,翻译理论概述,制定翻译计划及术语表;译中包括质量控制和翻译过程描述,质量控制主要分析了如何保证术语的准确性和译文质量;译后包括自我评价、医学专家及委托方评审。...
【文章来源】：西北师范大学甘肃省
【文章页数】：104 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
野生型和SHROB大鼠肝脏的形态学和组织学比较：a：10周龄雄性和雌性野生型和SHROB大鼠肝脏的典型大体形态；第10周野生型WT和SHROB大鼠的肝脏重量（b）和相对于总体重归一化的肝脏重量（c）；每组有5到12只大鼠
Appendix5TargetText76雌性和雄性SHROB大鼠的胰岛素信号通路受到不同影响由于雄性SHROB大鼠的高胰岛素血症和肝脂肪变性更为明显，我们研究了雄性和雌性大鼠中胰岛素信号通路是否存在差异性受损。以前有文献记载，SHROB大鼠的骨骼肌和肝脏的磷酸化胰岛素受体底物1（IRS-1）水平较低。与文献记载一致，我们注意到SHROB大鼠肝脏中的IRS-1水平显著降低（图4）。IRS-1是胰岛素受体激酶的一个关键靶点，包含超过30个潜在丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点；而一些位点（如Y895、Y1222）的磷酸化与IRS-1的激活有关，其他位点（如S307）的磷酸化干扰IRS-1/胰岛素受体的相互作用[31–33]。A200B****C1000雌性雄性150******800****150****100100*4005050200000DE.40********E.0.250.20F200150300.15201000.10100.055000.000GH200***800*******I****150250********600200150****10040010050200*50000图3：10周龄雌性和雄性野生型和SHROB大鼠血清生化分析。数据为平均值±标准误，每组样本5至12，A：AST，谷草转氨酶；B：ALT，谷丙转氨酶；C：淀粉酶；D：血尿素氮（BUN）；E：肌酐；F：葡萄糖；G：胆固醇；H：甘油三酯（TG）；I：胰岛素。统计学显著性：*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001，***P<0.0001胆固醇(mg/dL)血尿素氮(BUN)(mg/dL)谷草转氨酶(AST)(U/L)甘油三酯(TG)(mg/dL)肌酐(mg/dL)谷丙转氨酶(ALT)(U/L)胰岛素(uI/LmL)葡萄糖(mg/dL)淀粉酶(U/L)雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性
Appendix5TargetText77AB0.200.150.100.05p-IRSS307***雌性雄性1.51.00.5IRS-1*雌性雄性0.200.150.100.05p-AKTT308********雌性雄性0.000.00.001.51.00.50.0AKT雌性雄性0.200.150.100.050.00p-mTORS2448雌性雄性1.51.00.50.0mTOR雌性雄性0.200.150.100.050.00p-p70S6KT389雌性雄性1.51.00.50.0p70S6K雌性雄性0.40.30.20.10.0p-S6S235/236雌性雄性S61.51.0雌性雄性0.50.0如图4所示，雄性SHROB大鼠肝脏提取物的IRSS307磷酸化水平较高，反映了胰岛素信号通路受损。IRS-1磷酸化并激活磷酸肌醇3激酶（PI3K），生成三磷酸磷脂酰肌醇（PIP3），并通过在T308位点磷酸化激活57-kDa丝氨酸/苏氨酸激酶AKT（也称蛋白激酶B，PKB）。根据雌性SHROB大鼠肝脏提取物中的T308位点磷酸化AKT（pAKT）水平判断（图4），与雄性SHROB大鼠相比，雌性SHROB大鼠肝脏具有更高的胰岛素敏感性。然而，我们应该注意到，尽管在胰岛素信号通路的上游存在性别特异性差异，但下游对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路的激活显然与性别无关。因此，我们在雄性和雌性SHROB大鼠肝脏提取物中相对量相对量相对量相对量相对量相对量相对量相对量相对量相对量雌性雄性图4：雌性和雄性野生型和SHROB大鼠肝脏中经典胰岛素和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路分析。a：三组大鼠肝脏中总蛋白和磷酸化蛋白的蛋白质印迹；b：以肌动蛋白为标准，采用多肽带密度测定法(图a)计算靶蛋白量。统计学显著性：*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001，***P<0.0001
本文编号：3114520
【文章来源】：西北师范大学甘肃省
【文章页数】：104 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
野生型和SHROB大鼠肝脏的形态学和组织学比较：a：10周龄雄性和雌性野生型和SHROB大鼠肝脏的典型大体形态；第10周野生型WT和SHROB大鼠的肝脏重量（b）和相对于总体重归一化的肝脏重量（c）；每组有5到12只大鼠
Appendix5TargetText76雌性和雄性SHROB大鼠的胰岛素信号通路受到不同影响由于雄性SHROB大鼠的高胰岛素血症和肝脂肪变性更为明显，我们研究了雄性和雌性大鼠中胰岛素信号通路是否存在差异性受损。以前有文献记载，SHROB大鼠的骨骼肌和肝脏的磷酸化胰岛素受体底物1（IRS-1）水平较低。与文献记载一致，我们注意到SHROB大鼠肝脏中的IRS-1水平显著降低（图4）。IRS-1是胰岛素受体激酶的一个关键靶点，包含超过30个潜在丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点；而一些位点（如Y895、Y1222）的磷酸化与IRS-1的激活有关，其他位点（如S307）的磷酸化干扰IRS-1/胰岛素受体的相互作用[31–33]。A200B****C1000雌性雄性150******800****150****100100*4005050200000DE.40********E.0.250.20F200150300.15201000.10100.055000.000GH200***800*******I****150250********600200150****10040010050200*50000图3：10周龄雌性和雄性野生型和SHROB大鼠血清生化分析。数据为平均值±标准误，每组样本5至12，A：AST，谷草转氨酶；B：ALT，谷丙转氨酶；C：淀粉酶；D：血尿素氮（BUN）；E：肌酐；F：葡萄糖；G：胆固醇；H：甘油三酯（TG）；I：胰岛素。统计学显著性：*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001，***P<0.0001胆固醇(mg/dL)血尿素氮(BUN)(mg/dL)谷草转氨酶(AST)(U/L)甘油三酯(TG)(mg/dL)肌酐(mg/dL)谷丙转氨酶(ALT)(U/L)胰岛素(uI/LmL)葡萄糖(mg/dL)淀粉酶(U/L)雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性雌性雄性
Appendix5TargetText77AB0.200.150.100.05p-IRSS307***雌性雄性1.51.00.5IRS-1*雌性雄性0.200.150.100.05p-AKTT308********雌性雄性0.000.00.001.51.00.50.0AKT雌性雄性0.200.150.100.050.00p-mTORS2448雌性雄性1.51.00.50.0mTOR雌性雄性0.200.150.100.050.00p-p70S6KT389雌性雄性1.51.00.50.0p70S6K雌性雄性0.40.30.20.10.0p-S6S235/236雌性雄性S61.51.0雌性雄性0.50.0如图4所示，雄性SHROB大鼠肝脏提取物的IRSS307磷酸化水平较高，反映了胰岛素信号通路受损。IRS-1磷酸化并激活磷酸肌醇3激酶（PI3K），生成三磷酸磷脂酰肌醇（PIP3），并通过在T308位点磷酸化激活57-kDa丝氨酸/苏氨酸激酶AKT（也称蛋白激酶B，PKB）。根据雌性SHROB大鼠肝脏提取物中的T308位点磷酸化AKT（pAKT）水平判断（图4），与雄性SHROB大鼠相比，雌性SHROB大鼠肝脏具有更高的胰岛素敏感性。然而，我们应该注意到，尽管在胰岛素信号通路的上游存在性别特异性差异，但下游对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路的激活显然与性别无关。因此，我们在雄性和雌性SHROB大鼠肝脏提取物中相对量相对量相对量相对量相对量相对量相对量相对量相对量相对量雌性雄性图4：雌性和雄性野生型和SHROB大鼠肝脏中经典胰岛素和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路分析。a：三组大鼠肝脏中总蛋白和磷酸化蛋白的蛋白质印迹；b：以肌动蛋白为标准，采用多肽带密度测定法(图a)计算靶蛋白量。统计学显著性：*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001，***P<0.0001
本文编号：3114520
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