敦煌‘李光杏’花芽分化形态观察及雌蕊败育的转录组学分析
发布时间：2020-12-12 12:58
甘肃是杏的原产中心之一。敦煌‘李光杏’（Prunus Armeniaca L.var.glabra Sun S.X.）为甘肃三大名杏之一,花期长,开花量大,但严重的雌蕊败育已成为影响‘李光杏’果实结实、产量和品质的关键因素之一。本试验以8年生盛果期的‘李光杏’为试验材料,通过石蜡切片系统了解‘李光杏’的生理形态分化及花芽形态的起止时间,并测定花芽分化过程中内源激素含量、矿质元素及碳水化合物等生理指标的变化。同时,以败育花和正常花为试验材料,石蜡切片观察败育花内部形态变化,转录组分析其败育机理。主要研究结果如下:1.不同树势败育花占比例差异显著,其中弱树败育率为91.26%,强树为87.51%,中庸树为71.08%;同一树势不同类型结果枝中,花束状果枝的败育率最低,分别为强树（83.41%）,中庸树（55.79%）,弱树（93.85%）。测定了不同结果分枝类型的花粉活力和发芽率。花粉活力测定结果如下:花束果枝>短果分枝>中果枝>长果枝。发芽率为:短果枝>花束果枝>中果枝>长果枝。2.李光杏花芽分化于6月20日至10月上旬完成。分化过程分为7个阶段:未分...
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
技术路线图
甘肃农业大学2020届硕士学位论文10A1282±46.0a241±11.0b18.8±0.9b1041±29a81.2±2.3ab71±2.1b29.46±1.61a5.53±0.12aB1365±32.0a369±24.0a27.1±1.2a998±22a72.9±2.6ab95±1.9a25.74±1.03b6.95±0.05aC895±21.0b142±8.0b15.9±1.1bc753±23b84.1±1.9a42±2.1c29.57±1.26a4.69±0.11bD944±37.0b185±12.0b19.6±1.1b759±14b70.4±4.1b32±1.5c17.29±0.89c3.38±0.08cE541±15.0c86±4.0c15.9±0.8bc455±16c84.1±3.1a26±1.5cd30.23±2.11a4.81±0.06bF614±28.0c73±4.0c11.9±0.4c541±18c88.1±2.7a14±1.1d19.17±0.45c3.09±0.02c2.2.3不同花型李光杏的花粉活力及发芽率的变化通过测定不同花型的花粉活力及发芽率的变化，由图2-1A可以看出，花粉生活力表现为:雌蕊高于雄蕊>雌雄等长>雌蕊低于雄蕊>无雌蕊。发芽率的大小为：雌雄等长>雌蕊高于雄蕊>雌蕊低于雄蕊>无雌蕊。其中前两种为正常花，后两种为败育花，这表明正常花的花粉生活力与发芽率略高于败育花的。于此同时，我们测定了不同结果枝类型的花粉生活力与发芽率，由图2-1B可以看出，花粉生活力大小为：花束状果枝>短果枝>中果枝>长果枝，且发芽率大小为：短果枝>花束状果枝>中果枝>长果枝。图2-1李光杏不同花型、枝型花粉生活力及发芽率的测定Figure2-1Determinationofpollenviabilityandgerminationrateofdifferentflowerandbranchtypesof"Liguangxing"
敦煌‘李光杏’花芽分化形态观察及雌蕊败育的转录组学分析17察也证实了这一点，因此可以认定，花芽生理分化时期是从枝条停长时开始的。图3-1‘李光杏’花芽形态分化时期的确定Figure3-1Determinationofflowerbudmorphologicaldifferentiationperiodof"Liguangxing"3.2.2‘李光杏’花芽形态分化时期的划分及观察‘李光杏’花芽形态分化开始早，延续时间长，从6月20日开始至10月初结束，约需80多天，且各期均有重叠现象，生理分化不稳定，是内部生理状态的改变，而无形态上的差异，显微结构上看到的分化表明已经通过生理分化，进入形态分化。‘李光杏’花芽形态分化自6月下旬开始，7月下旬大部分花芽已进入萼片分化期，但仍有少数花芽处于分化初期。李光杏进入初分化期的时间虽然相差较大，但在落叶前雌蕊分化均已完成。根据对‘李光杏’花芽纵剖面切片的观察，将‘李光杏’花芽形态分化划分为7个时期，分别是：未分化期、分化初期（花序原基分化期）、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期、花粉细胞期。3.2.2.1未分化期此时‘李光杏’的的芽体较小，已有叶原基分化，且鳞片紧抱，芽的生长椎尖狭小，细胞体积较校（图3-2A）3.2.2.2分化初期生长点开始变得肥大，向上隆起呈馒头状，观察发现，此时生长锥外侧出现花序原基，且两侧可见到一些凸起。分化初期最早出现在6月20日，但可以看出8月10日左右仍有少数花芽处在分化初期。（图3-2B）
【参考文献】：
期刊论文
[1]3种间作植物对薄皮甜瓜植株生长、营养吸收和果实品质的影响[J]. 马迎杰,邓海峰,许传强. 应用生态学报. 2020(04)
[2]干旱胁迫下喷施外源植物激素对甘薯生理特性和产量的影响[J]. 王金强,李欢,刘庆,曾路生. 应用生态学报. 2020(01)
[3]不同裂果性枣叶片中主要矿质营养元素含量的年周期变化规律[J]. 李春燕,卢桂宾,刘和,郭晓东,刘英翠. 山西农业科学. 2019(11)
[4]山核桃果实成熟过程中矿质元素及脂肪酸组分变化[J]. 何国庆,俞春莲,饶盈,章富阳,沈晓飞,黄坚钦,刘力,夏国华. 浙江农林大学学报. 2019(06)
[5]‘中蕉9号’与‘巴西蕉’果实后熟过程中可溶性糖积累差异的原因分析[J]. 林雪茜,彭淼,吴少平,易干军,董涛,钟晓红,高慧君. 果树学报. 2019(11)
[6]外源ABA对苹果砧木叶片解剖结构及内源激素含量的影响[J]. 王顺才,李超,师守国,马锋旺. 干旱地区农业研究. 2019(03)
[7]树上干杏花期及坐果期内源激素变化规律[J]. 任雅琴,张志刚,程平,杨璐,李少泽,王栋梁,王自龙,李宏. 分子植物育种. 2020(02)
[8]山鸡椒雌花花芽分化形态特征及碳氮营养变化[J]. 何文广,汪阳东,陈益存,高暝,吴立文,许自龙,曹佩,李红盛,赵耘霄,焦玉莲. 林业科学研究. 2018(06)
[9]根域限制栽培对桃花芽分化进程中碳氮比及ABA含量的影响[J]. 庞钰洁,陶宁颖,竺啸恒,陈心源,王莉,张望舒,贾惠娟. 果树学报. 2018(11)
[10]基于银杏花芽3个分化时期转录组测序的相关基因筛选与表达分析[J]. 何崇单,蔡雨蒙,李萌,董金金,刘伟,王俊燚,王义强. 园艺学报. 2018(08)
硕士论文
[1]西伯利亚杏花雌蕊发育过程及早花和晚花抗寒性初步评价[D]. 王晓倩.内蒙古农业大学 2019
[2]越橘花芽分化与体内物质代谢关系研究[D]. 周强.吉林农业大学 2017
[3]不同杏品种花芽分化特性及内源多胺的变化[D]. 帅焕丽.西北农林科技大学 2011
[4]杏树矿质营养与花器官败育的关系[D]. 包丽杰.福建农林大学 2008
[5]激素调节拟南芥花序发育的分子机理研究[D]. 关春梅.山东农业大学 2006
[6]香蕉植株的养分吸收积累与花芽分化的关系研究[D]. 朱治强.华南热带农业大学 2003
本文编号：2912605
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甘肃农业大学2020届硕士学位论文10A1282±46.0a241±11.0b18.8±0.9b1041±29a81.2±2.3ab71±2.1b29.46±1.61a5.53±0.12aB1365±32.0a369±24.0a27.1±1.2a998±22a72.9±2.6ab95±1.9a25.74±1.03b6.95±0.05aC895±21.0b142±8.0b15.9±1.1bc753±23b84.1±1.9a42±2.1c29.57±1.26a4.69±0.11bD944±37.0b185±12.0b19.6±1.1b759±14b70.4±4.1b32±1.5c17.29±0.89c3.38±0.08cE541±15.0c86±4.0c15.9±0.8bc455±16c84.1±3.1a26±1.5cd30.23±2.11a4.81±0.06bF614±28.0c73±4.0c11.9±0.4c541±18c88.1±2.7a14±1.1d19.17±0.45c3.09±0.02c2.2.3不同花型李光杏的花粉活力及发芽率的变化通过测定不同花型的花粉活力及发芽率的变化，由图2-1A可以看出，花粉生活力表现为:雌蕊高于雄蕊>雌雄等长>雌蕊低于雄蕊>无雌蕊。发芽率的大小为：雌雄等长>雌蕊高于雄蕊>雌蕊低于雄蕊>无雌蕊。其中前两种为正常花，后两种为败育花，这表明正常花的花粉生活力与发芽率略高于败育花的。于此同时，我们测定了不同结果枝类型的花粉生活力与发芽率，由图2-1B可以看出，花粉生活力大小为：花束状果枝>短果枝>中果枝>长果枝，且发芽率大小为：短果枝>花束状果枝>中果枝>长果枝。图2-1李光杏不同花型、枝型花粉生活力及发芽率的测定Figure2-1Determinationofpollenviabilityandgerminationrateofdifferentflowerandbranchtypesof"Liguangxing"
敦煌‘李光杏’花芽分化形态观察及雌蕊败育的转录组学分析17察也证实了这一点，因此可以认定，花芽生理分化时期是从枝条停长时开始的。图3-1‘李光杏’花芽形态分化时期的确定Figure3-1Determinationofflowerbudmorphologicaldifferentiationperiodof"Liguangxing"3.2.2‘李光杏’花芽形态分化时期的划分及观察‘李光杏’花芽形态分化开始早，延续时间长，从6月20日开始至10月初结束，约需80多天，且各期均有重叠现象，生理分化不稳定，是内部生理状态的改变，而无形态上的差异，显微结构上看到的分化表明已经通过生理分化，进入形态分化。‘李光杏’花芽形态分化自6月下旬开始，7月下旬大部分花芽已进入萼片分化期，但仍有少数花芽处于分化初期。李光杏进入初分化期的时间虽然相差较大，但在落叶前雌蕊分化均已完成。根据对‘李光杏’花芽纵剖面切片的观察，将‘李光杏’花芽形态分化划分为7个时期，分别是：未分化期、分化初期（花序原基分化期）、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期、花粉细胞期。3.2.2.1未分化期此时‘李光杏’的的芽体较小，已有叶原基分化，且鳞片紧抱，芽的生长椎尖狭小，细胞体积较校（图3-2A）3.2.2.2分化初期生长点开始变得肥大，向上隆起呈馒头状，观察发现，此时生长锥外侧出现花序原基，且两侧可见到一些凸起。分化初期最早出现在6月20日，但可以看出8月10日左右仍有少数花芽处在分化初期。（图3-2B）
【参考文献】：
期刊论文
[1]3种间作植物对薄皮甜瓜植株生长、营养吸收和果实品质的影响[J]. 马迎杰,邓海峰,许传强. 应用生态学报. 2020(04)
[2]干旱胁迫下喷施外源植物激素对甘薯生理特性和产量的影响[J]. 王金强,李欢,刘庆,曾路生. 应用生态学报. 2020(01)
[3]不同裂果性枣叶片中主要矿质营养元素含量的年周期变化规律[J]. 李春燕,卢桂宾,刘和,郭晓东,刘英翠. 山西农业科学. 2019(11)
[4]山核桃果实成熟过程中矿质元素及脂肪酸组分变化[J]. 何国庆,俞春莲,饶盈,章富阳,沈晓飞,黄坚钦,刘力,夏国华. 浙江农林大学学报. 2019(06)
[5]‘中蕉9号’与‘巴西蕉’果实后熟过程中可溶性糖积累差异的原因分析[J]. 林雪茜,彭淼,吴少平,易干军,董涛,钟晓红,高慧君. 果树学报. 2019(11)
[6]外源ABA对苹果砧木叶片解剖结构及内源激素含量的影响[J]. 王顺才,李超,师守国,马锋旺. 干旱地区农业研究. 2019(03)
[7]树上干杏花期及坐果期内源激素变化规律[J]. 任雅琴,张志刚,程平,杨璐,李少泽,王栋梁,王自龙,李宏. 分子植物育种. 2020(02)
[8]山鸡椒雌花花芽分化形态特征及碳氮营养变化[J]. 何文广,汪阳东,陈益存,高暝,吴立文,许自龙,曹佩,李红盛,赵耘霄,焦玉莲. 林业科学研究. 2018(06)
[9]根域限制栽培对桃花芽分化进程中碳氮比及ABA含量的影响[J]. 庞钰洁,陶宁颖,竺啸恒,陈心源,王莉,张望舒,贾惠娟. 果树学报. 2018(11)
[10]基于银杏花芽3个分化时期转录组测序的相关基因筛选与表达分析[J]. 何崇单,蔡雨蒙,李萌,董金金,刘伟,王俊燚,王义强. 园艺学报. 2018(08)
硕士论文
[1]西伯利亚杏花雌蕊发育过程及早花和晚花抗寒性初步评价[D]. 王晓倩.内蒙古农业大学 2019
[2]越橘花芽分化与体内物质代谢关系研究[D]. 周强.吉林农业大学 2017
[3]不同杏品种花芽分化特性及内源多胺的变化[D]. 帅焕丽.西北农林科技大学 2011
[4]杏树矿质营养与花器官败育的关系[D]. 包丽杰.福建农林大学 2008
[5]激素调节拟南芥花序发育的分子机理研究[D]. 关春梅.山东农业大学 2006
[6]香蕉植株的养分吸收积累与花芽分化的关系研究[D]. 朱治强.华南热带农业大学 2003
本文编号：2912605
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