寄主植物对灰飞虱种群参数、解毒酶活性及药剂敏感性的影响
发布时间：2021-02-27 07:24
灰飞虱（Laodelphax striatellus）寄主范围广,除取食水稻外,还可危害麦类、玉米、杂草等禾本科植物,并可以在不同寄主间转移危害以适应季节及环境的变化。为明确不同寄主植物对灰飞虱的影响,本研究运用年龄-龄期两性生命表研究了灰飞虱取食常见寄主水稻（紫香糯2315和武育粳3号）、小麦（农大26和济麦22）及稗草（Echinochloa crusgalli）的生命表参数,测定了灰飞虱转移到不同寄主后短时间内羧酸酯酶（CarE）、谷胱甘肽-S-转移酶（GST）和多功能氧化酶（MFO）三种解毒酶的变化趋势;将灰飞虱在这5种寄主上连续饲养6代后,测定了灰飞虱对三氟苯嘧啶、吡虫啉、噻虫嗪和溴氰虫酰胺4种杀虫剂的敏感性以及三种解毒酶活性的变化。研究结果表明,寄主植物种类对灰飞虱种群参数均有显著影响,除4龄若虫外,同一寄主植物的不同品种也对灰飞虱的种群参数也有显著影响。供试5种寄主植物中,水稻紫香糯2315和小麦农大26两个灰飞虱种群的內禀增长率、周限增长率和净增值率最高,平均世代周期最短。取食水稻紫香糯2315和小麦农大26灰飞虱种群的特定年龄阶段生殖力(fxj)...
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
灰飞虱取食5种寄主的特定年龄阶段存活率（sxj）
寄主植物对灰飞虱种群参数、解毒酶活性及药剂敏感性的影响18取食水稻紫香糯2315和小麦农大26灰飞虱种群的fxj分别为6.53和5.91粒·d-1，mx分别为3.47和3.10粒，lxmx分别为2.77和2.44；取食水稻武育粳3号灰飞虱种群的fxj为2.78粒·d-1，mx和lxmx分别为1.54和1.29粒。这个结果与种群参数和繁殖力结果完全一致。图2灰飞虱取食5种寄主的特定年龄存活率（lx）、特定年龄生殖力（mx）、lxmx和特定年龄阶段生殖力（fxj）Fig.2Theage-specificsurvivalrate(lx),theage-specificfecundity(mx),theage-specificmaternity(lxmx),andtheage-stagespecificfecundity(fxj)ofSBPHrearedonfivehostplants.3.1.55种寄主植物上灰飞虱的生命期望值取食5种寄主植物灰飞虱的生命期望值（exj）见图3。生命期望值（exj）是指存活到x年龄j阶段的灰飞虱至成虫死亡时的存活总时间的期望值。如图3所示，取食不同寄主植物的灰飞虱的生命期望值都随着年龄增加而降低。其中取食水稻两个品种灰飞虱种群的生命期望值最高，分别为26.91d（武育粳3号）和23.97d（紫香糯2315），取食小麦两个品种灰飞虱种群的生命期望值相对较低，分别为19.77d（济麦22）和19.69d（农大26），取食稗草灰飞虱种群的生命期望值最低，为18.11d。
山东农业大学硕士学位论文19图3灰飞虱取食5种寄主的生命期望值（exj）Fig.3Theage-stagespecificlifeexpectancy(exj)ofSBPHrearedonfivehostplants.3.1.65种寄主植物上灰飞虱的生殖价值取食5种寄主植物灰飞虱的生殖价值（vxj）见图4。生殖价值（vxj）是指存活到x年龄j阶段的灰飞虱在死亡前对种群未来数量的贡献。如图4所示，随着灰飞虱年龄及龄期的增长，其生殖价值逐渐增大，当雌成虫产卵时生殖价值达到最大。灰飞虱雌成虫的生殖价值最大值从大到小依次为取食水稻紫香糯2315、稗草、小麦农大26、小麦济麦22和水稻武育粳3号，其最大值分别为47.85（13d）、41.13（12d）、38.79（12d）、33.79（14.5d）和23.11（14.5d）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]山东省不同地区灰飞虱对溴氰虫酰胺的敏感性及亚致死剂量溴氰虫酰胺对灰飞虱解毒酶活性的影响[J]. 张凯伦,李忠芹,丁杰,杜若诗,赵晓雨,夏晓明. 环境昆虫学报. 2020(01)
[2]南方水稻黑条矮缩病对水稻营养物质和两种稻飞虱解毒酶活性的影响[J]. 杨熙彬,蒋德春,杨洪,金道超,周操. 山地农业生物学报. 2019(04)
[3]灰飞虱长、短翅型品系对高、低温的适应能力差异[J]. 田新新,张超,刘向东. 昆虫学报. 2019(07)
[4]植物源次生物质棉酚和芸香苷对绿盲蝽保护酶与解毒酶活性的影响[J]. 朱香镇,雒珺瑜,张帅,吕丽敏,王春义,崔金杰. 植物保护学报. 2018(05)
[5]植物次生物质对斜纹夜蛾解毒酶活性的影响[J]. 黄敏燕,李雪峰. 基因组学与应用生物学. 2018(08)
[6]灰飞虱对杀虫剂的抗性分子机制研究进展[J]. 徐鹿,赵钧,赵春青,徐德进,徐广春,许小龙,张亚楠,张月亮,韩召军,顾中言. 农药学学报. 2018(02)
[7]不同寄主植物对美国白蛾幼虫取食行为及解毒酶活性的影响[J]. 李路莎,袁郁斐,武磊,陈敏. 昆虫学报. 2018(02)
[8]山东20个水稻主栽品种对灰飞虱的抗性评估[J]. 郑晓敏,杜中民,孙礼文,李相奎,娄金华,周学标,褚栋. 山东农业科学. 2017(12)
[9]4种寄主对光肩星天牛成虫解毒酶活性影响[J]. 阎雄飞,万涛,刘永华. 中国农学通报. 2016(14)
[10]灰飞虱对噻嗪酮的抗性风险及机理[J]. 毛旭连,刘锦,李许可,迟家家,刘永杰. 应用生态学报. 2016(01)
博士论文
[1]白背飞虱抗药性机理的研究——药剂敏感性变化的生物学与生理生化基础[D]. 姚洪渭.浙江大学 2001
硕士论文
[1]三氟苯嘧啶对灰飞虱的亚致死效应[D]. 杜若诗.山东农业大学 2019
[2]灰飞虱抗药性监测及对吡蚜酮的抗性风险评估[D]. 班兰凤.南京农业大学 2012
[3]番茄品种对烟粉虱的寄主选择行为和解毒酶活性的影响[D]. 赵艳群.浙江大学 2012
[4]不同生境中灰飞虱种群的消长动态及灰飞虱的寄主适合性研究[D]. 乔慧.扬州大学 2008
[5]植物次生物质对斜纹夜蛾的影响及斜纹夜蛾防治技术研究[D]. 周郑.安徽农业大学 2007
[6]寄主植物对灰飞虱生态适应性影响的研究[D]. 李伟.安徽农业大学 2007
[7]灰飞虱种群消长规律及传毒特性研究[D]. 施燕.扬州大学 2007
[8]寄主植物对灰飞虱种群的影响及翅型分化机制研究[D]. 张宏.扬州大学 2006
本文编号：3053891
【文章来源】：山东农业大学山东省
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
灰飞虱取食5种寄主的特定年龄阶段存活率（sxj）
寄主植物对灰飞虱种群参数、解毒酶活性及药剂敏感性的影响18取食水稻紫香糯2315和小麦农大26灰飞虱种群的fxj分别为6.53和5.91粒·d-1，mx分别为3.47和3.10粒，lxmx分别为2.77和2.44；取食水稻武育粳3号灰飞虱种群的fxj为2.78粒·d-1，mx和lxmx分别为1.54和1.29粒。这个结果与种群参数和繁殖力结果完全一致。图2灰飞虱取食5种寄主的特定年龄存活率（lx）、特定年龄生殖力（mx）、lxmx和特定年龄阶段生殖力（fxj）Fig.2Theage-specificsurvivalrate(lx),theage-specificfecundity(mx),theage-specificmaternity(lxmx),andtheage-stagespecificfecundity(fxj)ofSBPHrearedonfivehostplants.3.1.55种寄主植物上灰飞虱的生命期望值取食5种寄主植物灰飞虱的生命期望值（exj）见图3。生命期望值（exj）是指存活到x年龄j阶段的灰飞虱至成虫死亡时的存活总时间的期望值。如图3所示，取食不同寄主植物的灰飞虱的生命期望值都随着年龄增加而降低。其中取食水稻两个品种灰飞虱种群的生命期望值最高，分别为26.91d（武育粳3号）和23.97d（紫香糯2315），取食小麦两个品种灰飞虱种群的生命期望值相对较低，分别为19.77d（济麦22）和19.69d（农大26），取食稗草灰飞虱种群的生命期望值最低，为18.11d。
山东农业大学硕士学位论文19图3灰飞虱取食5种寄主的生命期望值（exj）Fig.3Theage-stagespecificlifeexpectancy(exj)ofSBPHrearedonfivehostplants.3.1.65种寄主植物上灰飞虱的生殖价值取食5种寄主植物灰飞虱的生殖价值（vxj）见图4。生殖价值（vxj）是指存活到x年龄j阶段的灰飞虱在死亡前对种群未来数量的贡献。如图4所示，随着灰飞虱年龄及龄期的增长，其生殖价值逐渐增大，当雌成虫产卵时生殖价值达到最大。灰飞虱雌成虫的生殖价值最大值从大到小依次为取食水稻紫香糯2315、稗草、小麦农大26、小麦济麦22和水稻武育粳3号，其最大值分别为47.85（13d）、41.13（12d）、38.79（12d）、33.79（14.5d）和23.11（14.5d）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]山东省不同地区灰飞虱对溴氰虫酰胺的敏感性及亚致死剂量溴氰虫酰胺对灰飞虱解毒酶活性的影响[J]. 张凯伦,李忠芹,丁杰,杜若诗,赵晓雨,夏晓明. 环境昆虫学报. 2020(01)
[2]南方水稻黑条矮缩病对水稻营养物质和两种稻飞虱解毒酶活性的影响[J]. 杨熙彬,蒋德春,杨洪,金道超,周操. 山地农业生物学报. 2019(04)
[3]灰飞虱长、短翅型品系对高、低温的适应能力差异[J]. 田新新,张超,刘向东. 昆虫学报. 2019(07)
[4]植物源次生物质棉酚和芸香苷对绿盲蝽保护酶与解毒酶活性的影响[J]. 朱香镇,雒珺瑜,张帅,吕丽敏,王春义,崔金杰. 植物保护学报. 2018(05)
[5]植物次生物质对斜纹夜蛾解毒酶活性的影响[J]. 黄敏燕,李雪峰. 基因组学与应用生物学. 2018(08)
[6]灰飞虱对杀虫剂的抗性分子机制研究进展[J]. 徐鹿,赵钧,赵春青,徐德进,徐广春,许小龙,张亚楠,张月亮,韩召军,顾中言. 农药学学报. 2018(02)
[7]不同寄主植物对美国白蛾幼虫取食行为及解毒酶活性的影响[J]. 李路莎,袁郁斐,武磊,陈敏. 昆虫学报. 2018(02)
[8]山东20个水稻主栽品种对灰飞虱的抗性评估[J]. 郑晓敏,杜中民,孙礼文,李相奎,娄金华,周学标,褚栋. 山东农业科学. 2017(12)
[9]4种寄主对光肩星天牛成虫解毒酶活性影响[J]. 阎雄飞,万涛,刘永华. 中国农学通报. 2016(14)
[10]灰飞虱对噻嗪酮的抗性风险及机理[J]. 毛旭连,刘锦,李许可,迟家家,刘永杰. 应用生态学报. 2016(01)
博士论文
[1]白背飞虱抗药性机理的研究——药剂敏感性变化的生物学与生理生化基础[D]. 姚洪渭.浙江大学 2001
硕士论文
[1]三氟苯嘧啶对灰飞虱的亚致死效应[D]. 杜若诗.山东农业大学 2019
[2]灰飞虱抗药性监测及对吡蚜酮的抗性风险评估[D]. 班兰凤.南京农业大学 2012
[3]番茄品种对烟粉虱的寄主选择行为和解毒酶活性的影响[D]. 赵艳群.浙江大学 2012
[4]不同生境中灰飞虱种群的消长动态及灰飞虱的寄主适合性研究[D]. 乔慧.扬州大学 2008
[5]植物次生物质对斜纹夜蛾的影响及斜纹夜蛾防治技术研究[D]. 周郑.安徽农业大学 2007
[6]寄主植物对灰飞虱生态适应性影响的研究[D]. 李伟.安徽农业大学 2007
[7]灰飞虱种群消长规律及传毒特性研究[D]. 施燕.扬州大学 2007
[8]寄主植物对灰飞虱种群的影响及翅型分化机制研究[D]. 张宏.扬州大学 2006
本文编号：3053891
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