桉树内生细菌多样性及抗青枯病的微生态调控研究

发布时间：2021-04-09 01:21

　　为了揭示桉树内生细菌对桉树青枯病的生防机制,从而为应用微生态调控方法防治桉树青枯病的研究奠定基础,并为该病的防治研究提供新的思路,本研究从微生物组学的角度对桉树内生细菌的多样性进行了研究。利用光学显微镜和扫描电镜观察、高通量测序技术对无菌培养的桉树组培苗的内生细菌进行了系统的探究,利用高通量测序技术分析了环境和时间因素对桉树内生细菌群落结构的影响,探讨其可调控性,并采用生防细菌组合及其与黄腐酸复配的方法,对桉树抗青枯病的微生态调控研究进行了初步探索。主要研究结果如下:（1）桉树组培苗普遍存在内生细菌。利用光学显微镜在1000倍下观察了赤桉（Eucalyptus camaldulensis）、尾叶桉（E.urophylla）、粗皮桉（E.pellita）三种实生组培苗和尾细桉（E.urophylla×E.tereticornis）三个无性系LH1、L22、L39的组培苗样品的内生细菌,发现这些材料中均存在内生细菌,多为球状和椭圆状,大小为1～2 μm;通过观察计数发现,实生组培苗和尾细桉无性系组培苗样品每个视野中可观察到内生细菌的平均数量分别约为9.0个和14.0个。在扫描电镜5000倍... 

【文章来源】：河北农业大学河北省

【文章页数】：75 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－１技术路线??Ｆｉｇ．?１－１?Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ?ｄｉａｇｒａｍ??

著差异（Ｐ??＞０．０５），总体来说，桉树不同的种及无性系组培苗的内生细菌物种数差异不大。??８００］?ａ??７〇〇?Ｊ?Ｔ?ａｂ??Ｓ?Ｔ?ａｂ?ａｂ??ｉ?６００１?ＩＩ?ｍ?ｉ?＾?±?＾??ｓ?５０。」ＩＩＩ?麵?國?纖??ｇ?Ｉ?＿?Ｓ?＿?＿?義?＿＿??Ｏ?４００?！?議?—』?賴義?｜續纖??５?３００?＇??Ｐ?２００?－??°?．〇〇，??。］麗…＿＿ｉｉ?ａ?．?ｙ??ＣＨ?Ｗ?ＣＵ?ＬＨ１?Ｌ２２?Ｌ３９??样品??Ｓａｍｐｌｅｓ??图３－６样品的ＯＴＵ数目??Ｆｉｇ．?３－６?ＯＴＵ?ｎｕｍｂｅｒｓ?ｏｆ?ｓａｍｐｌｅｓ?ｏｆ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ?ｓｐｅｃｉｅｓ?ａｎｄ?ｃｌｏｎｅｓ??图３－７为基于ＯＴＵ丰度的主成分分析（ｐｒｉｎｃｉｐａｌ?ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ?ａｎａｌｙｓｉｓ，ＰＣＡ）图，??样品组成越相似，反映在ＰＣＡ图中的距离越近。由图可见，桉树实生组培苗样品基本??均位于ＰＣ１轴负值和ＰＣ２轴正值区域，对于尾细桉各无性系的样品，ＬＨ１和Ｌ２２的样??品均位于均位于ＰＣ１轴正值和ＰＣ２轴正值区域，Ｌ３９则位于ＰＣ１轴正值和ＰＣ２轴负值??区域，说明桉树不同实生组培苗之间的内生细菌群落结构差异较小，不同无性系之间??的具有一定差异，实生组培苗和无性系组培苗之间的内生细菌群落结构差异很大。??■＇?ＣＨ??１〇一?？?？？鲁??乙??０?＊???＃Ｌ２２??ｆ?－１０－?＃?？Ｌ３９??Ｓ?ＬＨ１??Ｃ?－２０－??ｋ！?－３０－??－４０－??？??－３０?－２０?－１０?０?１０?２０?３０?４０??ＰＣ

著差异（Ｐ??＞０．０５），总体来说，桉树不同的种及无性系组培苗的内生细菌物种数差异不大。??８００］?ａ??７〇〇?Ｊ?Ｔ?ａｂ??Ｓ?Ｔ?ａｂ?ａｂ??ｉ?６００１?ＩＩ?ｍ?ｉ?＾?±?＾??ｓ?５０。」ＩＩＩ?麵?國?纖??ｇ?Ｉ?＿?Ｓ?＿?＿?義?＿＿??Ｏ?４００?！?議?—』?賴義?｜續纖??５?３００?＇??Ｐ?２００?－??°?．〇〇，??。］麗…＿＿ｉｉ?ａ?．?ｙ??ＣＨ?Ｗ?ＣＵ?ＬＨ１?Ｌ２２?Ｌ３９??样品??Ｓａｍｐｌｅｓ??图３－６样品的ＯＴＵ数目??Ｆｉｇ．?３－６?ＯＴＵ?ｎｕｍｂｅｒｓ?ｏｆ?ｓａｍｐｌｅｓ?ｏｆ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ?ｓｐｅｃｉｅｓ?ａｎｄ?ｃｌｏｎｅｓ??图３－７为基于ＯＴＵ丰度的主成分分析（ｐｒｉｎｃｉｐａｌ?ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ?ａｎａｌｙｓｉｓ，ＰＣＡ）图，??样品组成越相似，反映在ＰＣＡ图中的距离越近。由图可见，桉树实生组培苗样品基本??均位于ＰＣ１轴负值和ＰＣ２轴正值区域，对于尾细桉各无性系的样品，ＬＨ１和Ｌ２２的样??品均位于均位于ＰＣ１轴正值和ＰＣ２轴正值区域，Ｌ３９则位于ＰＣ１轴正值和ＰＣ２轴负值??区域，说明桉树不同实生组培苗之间的内生细菌群落结构差异较小，不同无性系之间??的具有一定差异，实生组培苗和无性系组培苗之间的内生细菌群落结构差异很大。??■＇?ＣＨ??１〇一?？?？？鲁??乙??０?＊???＃Ｌ２２??ｆ?－１０－?＃?？Ｌ３９??Ｓ?ＬＨ１??Ｃ?－２０－??ｋ！?－３０－??－４０－??？??－３０?－２０?－１０?０?１０?２０?３０?４０??ＰＣ


本文编号：3126634