Loose Plant Architecture 1调控水稻抗纹枯病的机制研究
发布时间：2021-04-09 20:07
纹枯病是水稻重要病害之一,在世界各个稻区普遍发生,从秧苗期至孕穗期均可发生,以抽穗期前后发病最盛,严重威胁水稻产量,但目前对水稻纹枯病的抗性机制尚不明确,缺少抗性基因和高抗品种,因此水稻抗纹枯病的机制研究至关重要。本实验室前期用Ds插入突变体库筛选出对纹枯病更敏感的lpa1突变体,我们以LPA1为研究对象,通过进一步研究得到以下结果:1.LPA1正向调控水稻对纹枯病的抗性野生型水稻接种水稻纹枯病菌0,24,48,72 h后,使用qRT-PCR检测了LPA1的表达水平,接种水稻纹枯病菌72 h后能显著诱导LPA1的表达上调;lpa1突变体和恢复体接种水稻纹枯病菌,进行抗病性鉴定,结果显示lpa1突变体比野生型对照和恢复体更感病;对LPA1过表达水稻进行抗病性鉴定,与野生型对照相比,LPA1过表达植株更加抗病;同时检测LPA1过表达植株接种水稻纹枯病菌0,24,48,72 h后病程相关基因PBZ1和PR1b的表达水平,在LPA1过表达植株中PBZ1和PR1b上调。以上结果表明LPA1正向调控水稻对纹枯病的抗性。2.LPA1结合PIN1a启动子序列前人的研究证明生长素在抗病中发挥重要作用,P...
【文章来源】：沈阳农业大学辽宁省
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
田间水稻纹枯病病状Figure1-1Fieldsymptomsofricesheathblightdisease
沈阳农业大学硕士学位论文7利锋，2001）。菌丝初为无色，老熟时浅褐色，较粗，有分枝，分枝处缢缩，距分枝不远处有分隔，如图1-2所示，每个细胞中有细胞核3~23个，平均4~8个（过崇俭，1985；李清铣，1998）。菌丝的细胞壁由两层构成，外层由几丁质、聚甘露糖及蛋白质等构成，内层由聚葡萄糖和聚甘露糖组成。AG1融合群是水稻纹枯病的的主要病原菌（陈延熙等，1985），AG-1分为A、B、C三个类型，这三种类型是根据致病力和培养性状进行划分的，其中C型的致病力是最弱的，A型的致病力是最强的，菌丝的致病力随着生长时间的延长而降低，生长3~4d的菌丝致病力较强（过崇俭等，1985），在田间分离物测试菌中，菌丝融合群作为标准菌株（生越明，1972）。图1-2水稻纹枯病菌光学显微镜下菌丝形态Figure1-2MyceliamorphologyundertheopticalmicroscopeofRhizoctoniasolani1.1.3水稻纹枯病的危害水稻纹枯病最早是在日本由宫宅发现的（1910），是世界性的流行性病害，其发病区域主要是热带和温带，随后在东南亚、美国、委内瑞拉和巴西发现并报道（Templeton&Johnston,1969；Kazaka,1975；何家泌，1981；Lee&Rush,1983）。1950水稻纹枯病称为东方病害，随后该病害在世界各个地方逐渐被报道成为世界性水稻病害（Rush,1996）。目前该病已在欧洲、亚洲、非洲水稻种植国家普遍发生，一般减产10%～30%，严重时可达50%，对水稻生产威胁很大（孟庆忠等，2001）。
第一章水稻纹枯病及抗病机制的研究进展8水稻纹枯病最早在我国是由魏景超在1934年报道的。后来，由于种植模式的改变，种植密度增加，氮肥用量增加，使得该病害逐年加重成为水稻三大病害之一，成为水稻高产、稳产的严重阻碍（Lee&Rush，1983；刘薇等，2019；孟庆忠等，2001）。该病害成为南方部分水稻种植区的第一大病害（廖皓年等，1997；黄世文等，2009）。水稻纹枯病喜在高温高湿的条件下发生，一般当湿度达到90%以上，温度在28℃~32℃范围内易发病（张洪涛，2019；左示敏等，2010）。1.1.4水稻纹枯病菌侵染特点水稻纹枯病菌可以通过水和土壤传播（Basuetal.,2016），在田间条件下，水稻纹枯病在叶片和叶鞘上的病斑不能直接相互扩展，在实验室离体条件下却可以（童蕴慧等，2000）。越冬的菌核附着在水稻上，萌发产生菌丝，菌丝顶端膨大形成附着胞或侵染钉，以侵染钉的形式，从叶鞘内侧表皮直接侵入，或从气孔侵入（周而勋等，2002）。菌核萌发产生的菌丝，也可侵染水稻稻株的叶鞘，菌丝侵入后，最快20h就能出现病斑，也可能3~5天出现病斑（陶家凤，1992）。发病后形成的病斑还可产生气生菌丝和菌核进行再次侵染（唐长青，2011），如图1-3所示。图1-3水稻纹枯病菌侵染过程（唐长青，2011）Figure1-3InfectionprocessofRhizoctoniasolani（Tang,2011）
【参考文献】：
期刊论文
[1]水稻纹枯病流行原因及综合防控对策探讨[J]. 张涛宏. 农村经济与科技. 2019(20)
[2]染色质免疫沉淀技术及其应用[J]. 王远锏. 科技创新导报. 2019(19)
[3]浅述水稻纹枯病的发生情况及综合防治现状[J]. 林宇萍. 南方农业. 2018(36)
[4]水稻纹枯病发生机理及综合防治方法分析[J]. 水文义. 农业开发与装备. 2018(11)
[5]水稻纹枯病的发生及防治措施[J]. 赵泽军. 现代农业科技. 2018(05)
[6]水稻抗纹枯病育种研究及展望[J]. 张国伟,王中源. 四川农业科技. 2018(03)
[7]OsIDD2, a zinc finger and INDETERMINATE DOMAIN protein, regulates secondary cell wall formation[J]. Peng Huang,Hideki Yoshida,Kenji Yano,Shunsuke Kinoshita,Kyosuke Kawai,Eriko Koketsu,Masako Hattori,Sayaka Takehara,Ji Huang,Ko Hirano,Reynante Lacsamana Ordonio,Makoto Matsuoka,Miyako Ueguchi-Tanaka. Journal of Integrative Plant Biology. 2018(02)
[8]几个影响植物分枝角度的关键基因及其调控机制[J]. 刘蒙蒙,谭彬,郑先波,叶霞,李继东,冯建灿. 分子植物育种. 2017(07)
[9]水稻纹枯病发生原因及防治措施[J]. 石晶. 农民致富之友. 2017(07)
[10]年份气温差异对野生型和转OsPIN1a基因水稻胚乳发育及种子萌发的影响[J]. 冯芳玖,李静婷,郭丹凤,王海,钱英,莫亿伟. 核农学报. 2015(11)
博士论文
[1]CRISPR-Cas9染色质免疫共沉淀技术揭示细胞重编程中多能基因Sox2、Oct4启动子的DNA-IncRNA结合网络[D]. 张诗林.吉林大学 2017
硕士论文
[1]水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani AG1 IA侵染细胞学研究[D]. 唐长青.四川农业大学 2011
[2]烟草和水稻病程相关蛋白基因的克隆与功能分析[D]. 侯文萃.山东农业大学 2006
本文编号：3128237
【文章来源】：沈阳农业大学辽宁省
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
田间水稻纹枯病病状Figure1-1Fieldsymptomsofricesheathblightdisease
沈阳农业大学硕士学位论文7利锋，2001）。菌丝初为无色，老熟时浅褐色，较粗，有分枝，分枝处缢缩，距分枝不远处有分隔，如图1-2所示，每个细胞中有细胞核3~23个，平均4~8个（过崇俭，1985；李清铣，1998）。菌丝的细胞壁由两层构成，外层由几丁质、聚甘露糖及蛋白质等构成，内层由聚葡萄糖和聚甘露糖组成。AG1融合群是水稻纹枯病的的主要病原菌（陈延熙等，1985），AG-1分为A、B、C三个类型，这三种类型是根据致病力和培养性状进行划分的，其中C型的致病力是最弱的，A型的致病力是最强的，菌丝的致病力随着生长时间的延长而降低，生长3~4d的菌丝致病力较强（过崇俭等，1985），在田间分离物测试菌中，菌丝融合群作为标准菌株（生越明，1972）。图1-2水稻纹枯病菌光学显微镜下菌丝形态Figure1-2MyceliamorphologyundertheopticalmicroscopeofRhizoctoniasolani1.1.3水稻纹枯病的危害水稻纹枯病最早是在日本由宫宅发现的（1910），是世界性的流行性病害，其发病区域主要是热带和温带，随后在东南亚、美国、委内瑞拉和巴西发现并报道（Templeton&Johnston,1969；Kazaka,1975；何家泌，1981；Lee&Rush,1983）。1950水稻纹枯病称为东方病害，随后该病害在世界各个地方逐渐被报道成为世界性水稻病害（Rush,1996）。目前该病已在欧洲、亚洲、非洲水稻种植国家普遍发生，一般减产10%～30%，严重时可达50%，对水稻生产威胁很大（孟庆忠等，2001）。
第一章水稻纹枯病及抗病机制的研究进展8水稻纹枯病最早在我国是由魏景超在1934年报道的。后来，由于种植模式的改变，种植密度增加，氮肥用量增加，使得该病害逐年加重成为水稻三大病害之一，成为水稻高产、稳产的严重阻碍（Lee&Rush，1983；刘薇等，2019；孟庆忠等，2001）。该病害成为南方部分水稻种植区的第一大病害（廖皓年等，1997；黄世文等，2009）。水稻纹枯病喜在高温高湿的条件下发生，一般当湿度达到90%以上，温度在28℃~32℃范围内易发病（张洪涛，2019；左示敏等，2010）。1.1.4水稻纹枯病菌侵染特点水稻纹枯病菌可以通过水和土壤传播（Basuetal.,2016），在田间条件下，水稻纹枯病在叶片和叶鞘上的病斑不能直接相互扩展，在实验室离体条件下却可以（童蕴慧等，2000）。越冬的菌核附着在水稻上，萌发产生菌丝，菌丝顶端膨大形成附着胞或侵染钉，以侵染钉的形式，从叶鞘内侧表皮直接侵入，或从气孔侵入（周而勋等，2002）。菌核萌发产生的菌丝，也可侵染水稻稻株的叶鞘，菌丝侵入后，最快20h就能出现病斑，也可能3~5天出现病斑（陶家凤，1992）。发病后形成的病斑还可产生气生菌丝和菌核进行再次侵染（唐长青，2011），如图1-3所示。图1-3水稻纹枯病菌侵染过程（唐长青，2011）Figure1-3InfectionprocessofRhizoctoniasolani（Tang,2011）
【参考文献】：
期刊论文
[1]水稻纹枯病流行原因及综合防控对策探讨[J]. 张涛宏. 农村经济与科技. 2019(20)
[2]染色质免疫沉淀技术及其应用[J]. 王远锏. 科技创新导报. 2019(19)
[3]浅述水稻纹枯病的发生情况及综合防治现状[J]. 林宇萍. 南方农业. 2018(36)
[4]水稻纹枯病发生机理及综合防治方法分析[J]. 水文义. 农业开发与装备. 2018(11)
[5]水稻纹枯病的发生及防治措施[J]. 赵泽军. 现代农业科技. 2018(05)
[6]水稻抗纹枯病育种研究及展望[J]. 张国伟,王中源. 四川农业科技. 2018(03)
[7]OsIDD2, a zinc finger and INDETERMINATE DOMAIN protein, regulates secondary cell wall formation[J]. Peng Huang,Hideki Yoshida,Kenji Yano,Shunsuke Kinoshita,Kyosuke Kawai,Eriko Koketsu,Masako Hattori,Sayaka Takehara,Ji Huang,Ko Hirano,Reynante Lacsamana Ordonio,Makoto Matsuoka,Miyako Ueguchi-Tanaka. Journal of Integrative Plant Biology. 2018(02)
[8]几个影响植物分枝角度的关键基因及其调控机制[J]. 刘蒙蒙,谭彬,郑先波,叶霞,李继东,冯建灿. 分子植物育种. 2017(07)
[9]水稻纹枯病发生原因及防治措施[J]. 石晶. 农民致富之友. 2017(07)
[10]年份气温差异对野生型和转OsPIN1a基因水稻胚乳发育及种子萌发的影响[J]. 冯芳玖,李静婷,郭丹凤,王海,钱英,莫亿伟. 核农学报. 2015(11)
博士论文
[1]CRISPR-Cas9染色质免疫共沉淀技术揭示细胞重编程中多能基因Sox2、Oct4启动子的DNA-IncRNA结合网络[D]. 张诗林.吉林大学 2017
硕士论文
[1]水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani AG1 IA侵染细胞学研究[D]. 唐长青.四川农业大学 2011
[2]烟草和水稻病程相关蛋白基因的克隆与功能分析[D]. 侯文萃.山东农业大学 2006
本文编号：3128237
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