R.antipestifer s基因的克隆表达及EcpS对宿主补体系统的作用
发布时间：2022-01-20 07:01
鸭疫里默氏菌（Riemerella anatipestifer,RA）是当前危害养鸭业最为严重的病原菌之一,其引起的病症称为鸭传染性浆膜炎。该病几乎存在于所有的水禽养殖区,发病率和死亡率高,病原菌血清型复杂且耐药性严重。对RA毒力因子和致病机制的研究不甚深入,已确定的毒力因子很少,且大部分仍处于推测阶段。补体系统（Complement system）是机体固有免疫的重要组成部分。病原菌一旦侵入机体,补体系统便会立刻被激活,通过一连串的级联反应,最终会形成攻膜复合物（Membrane Attack Complex,MAC）将病原菌直接裂解。病原菌侵入机体后,补体系统中的C3b会沉积在其表面,并通过与巨噬细胞表面的C3b受体结合,调理巨噬细胞吞噬病原菌。为了顺利地侵入机体进而在宿主体内繁殖扩散,病原微生物首先需要逃避宿主补体系统的“捕获”。在与机体免疫系统“斗智斗勇”的过程中,大多数细菌已进化出了多种逃避宿主补体免疫的机制,例如分泌蛋白酶与补体组份作用抑制补体活性。不过,目前有关RA逃避宿主补体免疫机制的研究,仍为一片空白。本研究在已纯化获得RA胞外蛋白酶EcpS（Extracellula...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PCR鉴定重组质粒pMD-SFig.3.2TheidentificationofrecombinantplasmidspMD-SbyPCR
图 3.2 PCR 鉴定重组质粒 pMD-S.3.2 The identification of recombinant plasmids pM图 3.1 RA s 基因的分段扩增Fig.3.1 The segmented amplification of RA s ge：DL2000 Marker；1-4：s1 片段、s3 片段、s2 片段与2000 Marker; 1-4: fragment s1, fragment s3, fragment s2 an
图 3.3 重组质粒与 pET32b 的双酶切电泳图Fig.3.3 The dual-enzyme digestion of recombinant plasmids and pET32b0000 Marker；1：pMD–S1 酶切产物；2：pMD–S3 酶切产物；3：pMD–S2 酶切产物；4：ppMD–S4 酶切产物；6：pET32b；7：pET32b 酶切产物L10000 Marker; 1: Restriction enzyme digestion products of pMD–S1; 2: Restriction products of pMD–S3; 3: Restriction enzyme digestion products of pMD–S2; 4:ds pMD-S4; 5: Restriction enzyme digestion products of pMD–S4; 6: The expressipET32b; 7: Restriction enzyme digestion products of pET32b
【参考文献】：
期刊论文
[1]鸭疫里默氏杆菌pfs基因的克隆表达及单克隆抗体制备[J]. 范国博,韩先干,张宇曦,王少辉,左佳坤,徐达,于圣青. 中国动物传染病学报. 2015(05)
[2]鸭疫里默氏杆菌ATP合成酶F1亚单位α亚基的部分生物学特性研究[J]. 邢林林,卢凤英,愈慧,祁晶晶,姜盼,孙冰清,崔俊生,欧长灿,于圣青,常维山,胡青海. 中国预防兽医学报. 2015(04)
[3]小鼠腹腔巨噬细胞的提取与鉴定[J]. 张淑莉,张琪,景晓红. 国际检验医学杂志. 2015(02)
[4]革兰氏阴性菌血红素转运系统结构及功能特点[J]. 程兴军,刘马峰,程安春. 中国生物化学与分子生物学报. 2014(09)
[5]鸭疫里默氏杆菌的GAPDH同源体:一种有生物活性的胞外蛋白（英文）[J]. Ji-ye GAO,Cui-lian YE,Li-li ZHU,Zhi-ying TIAN,Zhi-bang YANG. Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2014(09)
[6]血清2型鸭疫里默氏杆菌制苗用菌株的筛选及灭活油乳剂疫苗的研制[J]. 王小兰,胡青海,韩先干,丁铲,于圣青. 中国动物传染病学报. 2012(01)
[7]两种方法提取的人血清对体外培养人真皮成纤维细胞促增殖作用的比较研究[J]. 鲁华,鲁峰,刘戈,高建华. 南方医科大学学报. 2012(01)
[8]鸭疫里默氏杆菌明胶酶对雏鸭免疫功能影响的研究[J]. 李继祥,唐妤,高继业,朱周福,丁孟建,陈思怀. 中国预防兽医学报. 2010(11)
[9]鸭疫里默氏杆菌明胶酶的纯化及特性分析[J]. 唐妤,李继祥,高继业,丁孟建,朱周福. 中国畜牧兽医. 2010(02)
[10]T7表达系统及自诱导蛋白产出策略[J]. 冯杉. 北京教育学院学报(自然科学版). 2009(03)
博士论文
[1]鸭疫里氏杆菌免疫诊断方法及在感染鸭肝脏差异表达基因的研究[D]. 周祖涛.华中农业大学 2009
[2]鸭疫里默氏杆菌致病相关因子研究[D]. 李继祥.西南大学 2009
硕士论文
[1]鸭补体系统的发育性变化及RA感染的影响[D]. 王秀祯.西南大学 2016
[2]鸭疫里氏杆菌06537/06542基因缺失株的构建及其生物学特性研究[D]. 卢媞.华中农业大学 2015
[3]鸭疫里默氏菌荚膜多糖输出外膜蛋白wza基因缺失株的构建及功能研究[D]. 袁彪.四川农业大学 2015
[4]鸭疫里默氏菌ragB基因的生物信息学分析和克隆表达[D]. 杨思思.四川农业大学 2015
[5]鸭疫里默氏菌GroEL和GroES蛋白生物活性及不同应激条件对其表达量的影响[D]. 刘悸斌.四川农业大学 2015
[6]鸭疫里默氏杆菌hemophore的发现及作为抗菌靶点的探索[D]. 程兴军.四川农业大学 2015
[7]利用SCOTS技术筛选鸭疫里氏杆菌体内外差异表达的基因[D]. 郑娟.华中农业大学 2008
[8]鸭疫里默氏杆菌明胶水解酶部分特性研究[D]. 唐妤.西南大学 2007
本文编号：3598381
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PCR鉴定重组质粒pMD-SFig.3.2TheidentificationofrecombinantplasmidspMD-SbyPCR
图 3.2 PCR 鉴定重组质粒 pMD-S.3.2 The identification of recombinant plasmids pM图 3.1 RA s 基因的分段扩增Fig.3.1 The segmented amplification of RA s ge：DL2000 Marker；1-4：s1 片段、s3 片段、s2 片段与2000 Marker; 1-4: fragment s1, fragment s3, fragment s2 an
图 3.3 重组质粒与 pET32b 的双酶切电泳图Fig.3.3 The dual-enzyme digestion of recombinant plasmids and pET32b0000 Marker；1：pMD–S1 酶切产物；2：pMD–S3 酶切产物；3：pMD–S2 酶切产物；4：ppMD–S4 酶切产物；6：pET32b；7：pET32b 酶切产物L10000 Marker; 1: Restriction enzyme digestion products of pMD–S1; 2: Restriction products of pMD–S3; 3: Restriction enzyme digestion products of pMD–S2; 4:ds pMD-S4; 5: Restriction enzyme digestion products of pMD–S4; 6: The expressipET32b; 7: Restriction enzyme digestion products of pET32b
【参考文献】：
期刊论文
[1]鸭疫里默氏杆菌pfs基因的克隆表达及单克隆抗体制备[J]. 范国博,韩先干,张宇曦,王少辉,左佳坤,徐达,于圣青. 中国动物传染病学报. 2015(05)
[2]鸭疫里默氏杆菌ATP合成酶F1亚单位α亚基的部分生物学特性研究[J]. 邢林林,卢凤英,愈慧,祁晶晶,姜盼,孙冰清,崔俊生,欧长灿,于圣青,常维山,胡青海. 中国预防兽医学报. 2015(04)
[3]小鼠腹腔巨噬细胞的提取与鉴定[J]. 张淑莉,张琪,景晓红. 国际检验医学杂志. 2015(02)
[4]革兰氏阴性菌血红素转运系统结构及功能特点[J]. 程兴军,刘马峰,程安春. 中国生物化学与分子生物学报. 2014(09)
[5]鸭疫里默氏杆菌的GAPDH同源体:一种有生物活性的胞外蛋白（英文）[J]. Ji-ye GAO,Cui-lian YE,Li-li ZHU,Zhi-ying TIAN,Zhi-bang YANG. Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2014(09)
[6]血清2型鸭疫里默氏杆菌制苗用菌株的筛选及灭活油乳剂疫苗的研制[J]. 王小兰,胡青海,韩先干,丁铲,于圣青. 中国动物传染病学报. 2012(01)
[7]两种方法提取的人血清对体外培养人真皮成纤维细胞促增殖作用的比较研究[J]. 鲁华,鲁峰,刘戈,高建华. 南方医科大学学报. 2012(01)
[8]鸭疫里默氏杆菌明胶酶对雏鸭免疫功能影响的研究[J]. 李继祥,唐妤,高继业,朱周福,丁孟建,陈思怀. 中国预防兽医学报. 2010(11)
[9]鸭疫里默氏杆菌明胶酶的纯化及特性分析[J]. 唐妤,李继祥,高继业,丁孟建,朱周福. 中国畜牧兽医. 2010(02)
[10]T7表达系统及自诱导蛋白产出策略[J]. 冯杉. 北京教育学院学报(自然科学版). 2009(03)
博士论文
[1]鸭疫里氏杆菌免疫诊断方法及在感染鸭肝脏差异表达基因的研究[D]. 周祖涛.华中农业大学 2009
[2]鸭疫里默氏杆菌致病相关因子研究[D]. 李继祥.西南大学 2009
硕士论文
[1]鸭补体系统的发育性变化及RA感染的影响[D]. 王秀祯.西南大学 2016
[2]鸭疫里氏杆菌06537/06542基因缺失株的构建及其生物学特性研究[D]. 卢媞.华中农业大学 2015
[3]鸭疫里默氏菌荚膜多糖输出外膜蛋白wza基因缺失株的构建及功能研究[D]. 袁彪.四川农业大学 2015
[4]鸭疫里默氏菌ragB基因的生物信息学分析和克隆表达[D]. 杨思思.四川农业大学 2015
[5]鸭疫里默氏菌GroEL和GroES蛋白生物活性及不同应激条件对其表达量的影响[D]. 刘悸斌.四川农业大学 2015
[6]鸭疫里默氏杆菌hemophore的发现及作为抗菌靶点的探索[D]. 程兴军.四川农业大学 2015
[7]利用SCOTS技术筛选鸭疫里氏杆菌体内外差异表达的基因[D]. 郑娟.华中农业大学 2008
[8]鸭疫里默氏杆菌明胶水解酶部分特性研究[D]. 唐妤.西南大学 2007
本文编号：3598381
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