人内皮抑素（hES）的亚克

发布时间：2021-08-24 09:19

　　恶性肿瘤严重威胁着人类的健康。肿瘤的生长、转移依赖于血管生成。通过抑制肿瘤相关的血管生成可以抑制肿瘤的生长。1997年，Folkman和O’Reilly发现了一种内源性的血管及肿瘤生长抑制剂--内皮抑素（endostatin），endostatin是胶原XVIII的C-端184个氨基酸片段，其中酸性氨基酸16个，碱性氨基酸29个，半胱氨酸4个，疏水氨基酸占42%， pI为9.3。它是天然而有效的血管生成抑制剂，是专一的内皮细胞增殖抑制物，能抑制来源于不同组织的肿瘤形成和迁移而不引起抗药性。本课题运用基因工程技术，将从人胎肝组织克隆的内皮抑素（human endostatin, hES）基因进行原核表达、纯化，检测重组hES的抑制内皮细胞增殖及抗血管生成的生物学活性，并制备高效价的特异的抗hES多克隆抗体（pAb）。我们采用亚克隆技术从重组克隆载体pT-hES获得hES基因，构建融合表达载体pGEX-hES，重组质粒导入大肠杆菌E .coli BL21，IPTG诱导表达；用初步纯化的hES包涵体蛋白免疫新西兰大白兔，制备抗<WP=7>hES多克隆抗体（兔抗人），Western... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

GST融合蛋白载体图谱

-2 Identification of the characteristic of anti-hES antibody 图 3-2 Western blot 检测 ES 在小鼠各组织中的表-亲和素系统 biotin-avidin system BAS 在 70 年到迅速发展的一种生物反应放大鉴定系统 由于它和力 并与荧光素 抗体 酶等免疫标记技术有机使各种示踪免疫分析的特异性和灵敏度进一步提了生物素-酶标亲和素复合物技术 ABC 法[34]素和酶标记物 如 HRP 亲和素结合 形成可溶合物 Avidin-Biotin- peroxidase complex, ABC 时 ABC 中的未饱和的亲和素结合部位可与抗体

of different concentration of recoostatin on ECV304 cells ( ±s. hES 对人脐静脉内皮细胞生长的Borio-allantoic membrane assayof control groups(treated with ls of tested groups(treated with hE毛膜尿囊膜试验(CAM)

【参考文献】：
期刊论文
[1]人内皮抑素cDNA克隆和初步表达[J]. 张革,曾昭淳,刘万里.  重庆医科大学学报. 2001(02)
[2]内抑素基因对小鼠动脉粥样硬化斑块发展的作用[J]. 朱建健,郭艳红,高炜,朱国英,汤健,陈光慧.  中华医学杂志. 2001(12)



本文编号：3359721