不同HBV感染自然史状态患者外周血炎症因子及CD8 + T细胞表面抑制性受体的差异研究
发布时间：2020-12-11 06:24
目的:研究各类抑制性受体在不同状态HBV感染患者CD8+T细胞中表达差异以及炎症因子IL-10、TGF-β在不同状态HBV感染患者血清中的差异。对象和方法:1.研究对象筛选2017年6月-2017年12月在南昌大学第一附属医院感染科门诊和住院部就诊的慢性HBV感染者80例,健康体检者10例作为对照组。结合临床资料将慢性HBV感染者按其自然史分为四组,分别为:免疫耐受组,免疫清除组,免疫控制组,再活化组。病例筛选、入组参照2015版慢性乙型肝炎防治指南。2.研究方法:用肝素抗凝管收集入组者外周血2-4ml,淋巴细胞分离管分离PBMCs和血清;记录入组者年龄、性别、肝功能、乙肝五项、HBVDNA、肝脏Fibro touch等临床资料情况;PBMCs行流式检测CD8+T细胞表面抑制性受体PD-1,CTLA-4,TIM-3,LAG-3的表达;血清用于检测IL-10和TGF-β含量。数据的统计学处理采用SPSSl3.0统计软件包及Graph Pad Prism 5软件进行统计学分析。结果:1、慢性HBV感染者外周血CD8+T细胞表...
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：48 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
淋巴细胞分离管分离血液过程
E. LAG-3+CD3+CD8+细胞群 F.TIM-3+CD3+CD8+细胞群图 3.流式结果分析图.2.1 慢性 HBV 感染者外周血 CD8+T 细胞表面表达 PD-1，CTLA-4AG-3，TIM-3 较健康对照组高在所有的慢性 HBV 感染者（免疫耐受组，免疫清除组，免疫控制组，再组）中，外周血 CD3+CD8+细胞表面 PD-1+细胞频数比（PD-1+CD3+CDD3+CD8+）中位数为 2.4%（1.9%，3.0%）高于健康对照组 0.9%（0.8%，1.03%P=0.000，图 4-A），CTLA-4+细胞频数比（CTLA-4+CD3+CD8+/ CD3+CD8+位数为2.7%（2.3%，2.975%）高于健康对照组1.1%（0.975%，1.225%）（P=0.00 4-B），LAG-3+细胞频数比（LAG-3+CD3+CD8+/ CD3+CD8+）中位数3.1%(11.725%,15.725%)高于健康对照组 7.9%(7.35%,8.55%（)P=0.000，图 4-CIM-3+细 胞 频 数 比 （ TIM-3+CD3+CD8+/ CD3+CD8+） 中 位 数 为 6.55
17图 5.各抑制性受体在各研究对象组间表达比较表 2. 五组研究对象外周血 CD8+Ｔ细胞表面 PD-1，CTLA-4，LAG-3，TIM-3 各抑制性受体表达情况 PD-1+(%) CTLA-4+（%） LAG-3+（%） TIM-3+耐受组 3.1(2.425,3.475) 2.5（2，2.8） 17.6（15.35，18.175） 6.25（5.82清除组 2.4(1.95,2.6) 2.8（2.525，3） 13.5（12，15.025） 7.7（6.925控制组 1.95(1.725,2.1) 2.7（2.025，3） 11.2（10.05，12.075） 3.05（2.8，化组 2.55(2.4,3.45) 2.75（1.825，3.075） 13（11.825，14.775） 7.15（6.62对照组 0.9(0.8,1.025) 1.1（0.975，1.225） 7.9（7.35，8.55） 1.05（0.87
【参考文献】：
期刊论文
[1]慢性HBV感染免疫耐受研究进展[J]. 吴凤萍,党双锁. 临床肝胆病杂志. 2017(05)
[2]Tim-3、PD-1在慢性HBV感染中的免疫调节作用[J]. 赵小瑜,朱坚胜. 浙江医学. 2017(01)
[3]慢性乙型肝炎病毒感染患者外周血CD8+ T淋巴细胞表面淋巴细胞活化基因3水平升高[J]. 马晨芸,陆志成,王克翔,别立翰,沈茜. 细胞与分子免疫学杂志. 2016(04)
[4]运用抗PD-L1抗体治疗晚期癌症患者的安全性与疗效评价[J]. 姜孝新,Julie R.Brahmer,Scott S.Tykodi,Laura Q.M.Chow. 肿瘤药学. 2012(03)
[5]HBV感染的急性肝损伤患者促炎因子及抗炎因子失衡的初步研究[J]. 程娜,张伦理,徐国荣,何颖. 广东医学. 2012(08)
[6]CTLA4 Silencing with siRNA Promotes Deviation of Th1/Th2 in Chronic Hepatitis B Patients[J]. Yongsheng Yu1, 2, 3, Hao Wu1, 2, Zhenghao Tang1 and Guoqing Zang1, 31Department of Infectious Diseases, Sixth People’s Hospital, ShanghaiJiaotong University, Shanghai 200233, China;. Cellular & Molecular Immunology. 2009(02)
本文编号：2910051
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：48 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
淋巴细胞分离管分离血液过程
E. LAG-3+CD3+CD8+细胞群 F.TIM-3+CD3+CD8+细胞群图 3.流式结果分析图.2.1 慢性 HBV 感染者外周血 CD8+T 细胞表面表达 PD-1，CTLA-4AG-3，TIM-3 较健康对照组高在所有的慢性 HBV 感染者（免疫耐受组，免疫清除组，免疫控制组，再组）中，外周血 CD3+CD8+细胞表面 PD-1+细胞频数比（PD-1+CD3+CDD3+CD8+）中位数为 2.4%（1.9%，3.0%）高于健康对照组 0.9%（0.8%，1.03%P=0.000，图 4-A），CTLA-4+细胞频数比（CTLA-4+CD3+CD8+/ CD3+CD8+位数为2.7%（2.3%，2.975%）高于健康对照组1.1%（0.975%，1.225%）（P=0.00 4-B），LAG-3+细胞频数比（LAG-3+CD3+CD8+/ CD3+CD8+）中位数3.1%(11.725%,15.725%)高于健康对照组 7.9%(7.35%,8.55%（)P=0.000，图 4-CIM-3+细 胞 频 数 比 （ TIM-3+CD3+CD8+/ CD3+CD8+） 中 位 数 为 6.55
17图 5.各抑制性受体在各研究对象组间表达比较表 2. 五组研究对象外周血 CD8+Ｔ细胞表面 PD-1，CTLA-4，LAG-3，TIM-3 各抑制性受体表达情况 PD-1+(%) CTLA-4+（%） LAG-3+（%） TIM-3+耐受组 3.1(2.425,3.475) 2.5（2，2.8） 17.6（15.35，18.175） 6.25（5.82清除组 2.4(1.95,2.6) 2.8（2.525，3） 13.5（12，15.025） 7.7（6.925控制组 1.95(1.725,2.1) 2.7（2.025，3） 11.2（10.05，12.075） 3.05（2.8，化组 2.55(2.4,3.45) 2.75（1.825，3.075） 13（11.825，14.775） 7.15（6.62对照组 0.9(0.8,1.025) 1.1（0.975，1.225） 7.9（7.35，8.55） 1.05（0.87
【参考文献】：
期刊论文
[1]慢性HBV感染免疫耐受研究进展[J]. 吴凤萍,党双锁. 临床肝胆病杂志. 2017(05)
[2]Tim-3、PD-1在慢性HBV感染中的免疫调节作用[J]. 赵小瑜,朱坚胜. 浙江医学. 2017(01)
[3]慢性乙型肝炎病毒感染患者外周血CD8+ T淋巴细胞表面淋巴细胞活化基因3水平升高[J]. 马晨芸,陆志成,王克翔,别立翰,沈茜. 细胞与分子免疫学杂志. 2016(04)
[4]运用抗PD-L1抗体治疗晚期癌症患者的安全性与疗效评价[J]. 姜孝新,Julie R.Brahmer,Scott S.Tykodi,Laura Q.M.Chow. 肿瘤药学. 2012(03)
[5]HBV感染的急性肝损伤患者促炎因子及抗炎因子失衡的初步研究[J]. 程娜,张伦理,徐国荣,何颖. 广东医学. 2012(08)
[6]CTLA4 Silencing with siRNA Promotes Deviation of Th1/Th2 in Chronic Hepatitis B Patients[J]. Yongsheng Yu1, 2, 3, Hao Wu1, 2, Zhenghao Tang1 and Guoqing Zang1, 31Department of Infectious Diseases, Sixth People’s Hospital, ShanghaiJiaotong University, Shanghai 200233, China;. Cellular & Molecular Immunology. 2009(02)
本文编号：2910051
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