山羊痘病毒PCR检测方法的建立及应用

发布时间：2018-04-02 14:39

  本文选题：山羊痘　切入点：聚合酶链反应　出处：《动物医学进展》2017年09期

【摘要】：为了更快、更准确的诊断山羊痘(Goat pox),根据GenBank上已公布的山羊痘病毒(GTPV)的基因序列,针对p32基因的保守序列设计并合成一对能特异性扩增山羊痘病毒的引物,扩增产物大小约为983bp。经过反应条件的优化,建立了山羊痘病毒PCR检测方法,对所建立的PCR反应体系的特异性和灵敏性进行了评价,并用此方法对9份临床样品进行了检测。结果显示,该诊断方法与3种非羊痘病毒不发生交叉反应。该方法最低浓度检测限为0.4pg。在检测的临床样品中,GTPV阳性有3份。结果表明,所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,适合临床诊断应用。
[Abstract]:In order to diagnose Goat poxa more quickly and accurately, a pair of primers were designed and synthesized according to the conserved sequence of goat pox virus (GenBank) published on GenBank. The amplified product size was about 983 bp.After optimizing the reaction conditions, a method for detecting goat pox virus PCR was established. The specificity and sensitivity of the established PCR reaction system were evaluated, and 9 clinical samples were detected by this method.The results showed that the method did not cross-react with three non-sheep pox viruses.The detection limit of this method is 0.4pg.Three of the clinical samples tested were positive for GTPV.The results show that the established method has good specificity and sensitivity and is suitable for clinical diagnosis.
【作者单位】： 榆林市动物疫病预防控制中心;榆林市动物卫生监督所;上海市动物疫病预防控制中心;
【基金】：陕西省农业科技创新转化资金项目(NYKJ-2015-023) 陕西省科技统筹项目(2015KTTSNY04-04)
【分类号】：S852.65

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本文编号：1700876