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猪传染性胃肠炎病毒S蛋白抗原表位C的串联表达研究

发布时间:2018-05-23 16:49

  本文选题:猪传染性胃肠炎病毒 + 纤突蛋白 ; 参考:《中国预防兽医学报》2017年11期


【摘要】:为比较含有猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S蛋白抗原表位C不同表位密度的重组蛋白的抗原性,本研究将抗原表位C的编码核酸序列进行串联,构建了重组表达质粒pET-(C_1C_2)_2~p ET-(C_1C_2)_6,并在原核表达系统中表达了重组蛋白。Western blot分析表明,表达的6种重组蛋白r-C_1C_2~r-(C_1C_2)_6均具有良好的抗原性。采用Dot-ELISA方法对各重组蛋白进行了抗原性比较分析。结果表明,含有12个表位肽的重组蛋白r-(C_1C_2)_6的抗原性强于其它重组蛋白。本研究制备的串联重组蛋白为建立TGE血清学诊断方法奠定了物质基础。
[Abstract]:In order to compare the antigenicity of recombinant proteins containing different epitope C epitopes of porcine transmissible gastroenteritis virus, the coding nucleic acid sequences of antigen epitope C were sequenced in series. The recombinant expression plasmid pET-(C_1C_2)_2~p ET-C _ 1C _ 2C _ 2C _ (6) was constructed, and the recombinant protein. Western blot analysis showed that all of the six recombinant proteins expressed in the prokaryotic expression system had good antigenicity. The antigenicity of the recombinant proteins was analyzed by Dot-ELISA method. The results showed that the antigenicity of recombinant protein r-(C_1C_2)_6 containing 12 epitope peptides was stronger than that of other recombinant proteins. The series recombinant protein prepared in this study laid a solid foundation for the establishment of TGE serological diagnosis method.
【作者单位】: 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院;
【基金】:黑龙江省自然科学基金(QC2014C034) 黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划项目(1155G64) 齐齐哈尔大学研究生创新科研项目(YJSCX2015-ZD08)
【分类号】:S852.651

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本文编号:1925561

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