H9N2亚型流感病毒血凝素受体结合区定点突变株拯救及其受体亲和性鉴定

发布时间：2018-08-24 09:08

【摘要】：利用重叠PCR技术对H9N2亚型流感病毒Y280亚系毒株A/Chicken/Jilin/DH102/2012(H9N2)的血凝素受体结合区220-loop中相对保守的226位和227位进行了氨基酸置换,并通过反向遗传技术拯救了定点突变病毒。固相酶联试验结果显示:226位为L时,病毒偏嗜结合人型受体;226位为Q时,病毒偏嗜结合禽型受体;226位为M时,病毒同时具有与2种类型受体结合的能力,但偏嗜结合人型受体;227位为Q或M时,病毒均偏嗜结合人型受体。因此,相比于227位,Q226L突变足以改变病毒的受体偏嗜性。由于近年来90%以上的H9N2病毒分离株HA226位氨基酸都是L,推测226L是H9N2病毒感染哺乳动物的重要位点。
[Abstract]:Superposition PCR technique was used to replace 226 and 227 sites of hemagglutinin receptor binding region 220-loop of H9N2 subtype influenza virus Y280 strain A/Chicken/Jilin/DH102/2012 (H9N2), and reverse genetic technique was used to save the site-directed mutant virus. The results of solid-phase enzyme-linked assay showed that the virus had the ability to bind to two types of receptors at L, Q and M, respectively. But when the partial binding human receptor is Q or M, the virus is biased to the human receptor. Therefore, the Q226L mutation is sufficient to change the receptor bias of the virus. Since more than 90% of the HA226 amino acids of H9N2 virus isolates in recent years are L, 226L is supposed to be an important site of H9N2 virus infection in mammals.
【作者单位】： 吉林大学动物医学学院;吉林农业大学动物科学技术学院;吉林出入境检验检疫局;
【基金】：国家自然科学青年基金资助项目(31101825) 吉林省教育厅“十二五”科学技术研究资助项目(吉教科合字[2015]第495号) 吉林大学基本科研业务费(科技平台基地建设项目)(451160301169);吉林大学杰出青年科学基金培育计划资助项目(450060501587) 吉林省科技厅重点科技攻关资助项目(20150204029NY)
【分类号】：S852.65

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本文编号：2200316