小鼠胚胎体外培养方法的改良

发布时间：2018-10-25 08:40

【摘要】：目的改进胚胎培养系统以进一步提高胚胎质量与发育潜能。方法采用内径0.21mm、外径0.28mm的塑料毛细管培养胚胎,将吸有胚胎的毛细管浸在盛有蒸馏水的烧杯内,再将烧杯放置在培养箱里的磁力搅拌器上,允许胚胎在微小的空间内发育并伴随着水的旋转而摆动,更好地模拟了胚胎在输卵管中的运动环境。结果分别对85枚、82枚2-细胞胚胎进行毛细管及微滴培养,其中毛细管培养胚胎的囊胚率以及胚胎细胞数(85.4%,57.0)显著高于微滴培养(36.5%,20.6),囊胚率差异显著(P0.05)。且接种在Matrigel基底膜上形成的内细胞团集落显著增大。结论小鼠胚胎体外培养方法的改良——毛细管培养,促进小鼠植入前胚胎的体外发育。
[Abstract]:Objective to improve embryo quality and development potential by improving embryo culture system. Methods the embryos were cultured in plastic capillary tubes with an inner diameter of 0.21 mm and an outer diameter of 0.28mm. The capillaries containing embryos were immersed in a beaker filled with distilled water. The beaker was placed on a magnetic agitator in the incubator. Allowing embryos to develop in tiny spaces and swinging with water can better mimic the movement of embryos in fallopian tubes. Results 85 and 82 2-cell embryos were cultured in capillary and microdrop respectively. The blastocyst rate and the number of embryo cells in capillary culture were significantly higher than those in microdrop culture (36.5% 20.6) and the blastocyst rate was significantly different (P0.05). And the inner cell colony formed by inoculation on Matrigel basement membrane increased significantly. Conclusion the development of mouse preimplantation embryos in vitro can be promoted by capillary culture, which is an improved method of mouse embryo culture in vitro.
【作者单位】： 河北农业大学动物科技学院;河北大学医学部实验动物中心;
【基金】：河北省自然科学基金资助项目(C2012204047,C2014201186)
【分类号】：Q813.7

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本文编号：2293190