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小反刍兽疫实验室诊断

发布时间:2018-11-20 20:28
【摘要】:为了对小反刍兽疫疑似病例进行实验室确诊,采集疑似小反刍兽疫病羊材料,用实时荧光定量RT-PCR检测方法以及一步法RT-PCR检测方法进行检测,并针对小反刍兽疫N基因序列设计引物扩增N基因并进行克隆测序及序列分析。试验结果可见,疑似小反刍兽疫病羊临床剖检表现为胃肠道及肺部出现坏死,肠道出现线状出血。实时荧光定量RT-PCR和一步法RT-PCR方法检测结果显示均为小反刍兽疫病毒(PPRV)核酸阳性。N基因测序结果 China-GZ株与小反刍兽疫4个支系毒株序列比对显示,核苷酸同源性为89.0%~97.3%。本试验通过临床症状表现和实验室分子生物学诊断确诊该病例为小反刍兽疫病毒感染所致。
[Abstract]:In order to confirm the suspected case of small ruminant disease in laboratory, collect the material of suspected animal ruminant epidemic sheep, detect it by real-time fluorescence quantitative RT-PCR and one step RT-PCR detection method. Primers were designed to amplify N gene and sequenced. The results showed that the clinical findings were necrosis of gastrointestinal tract and lung and linear bleeding of intestinal tract. The results of real-time fluorescence quantitative RT-PCR and one-step RT-PCR showed that both of them were (PPRV) nucleic acid positive. The results of N gene sequencing showed that the sequence of China-GZ strain was compared with that of four branch strains of ruminant disease virus. The nucleotide homology was 89. 0% and 97. 3%. The clinical symptoms and laboratory molecular biological diagnosis confirmed that the case was caused by small ruminant disease virus infection.
【作者单位】: 贵州大学动物科学学院;贵州省动物疫病预防控制中心;
【基金】:贵州省科技合作项目(黔科合LH字[2015]7674号) 省州科技合作专项项目(黔西南科合[2012]5号) 贵州省科技创新人才团队项目(黔科合人才团队[2015]4016号
【分类号】:S855.3

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