两种烯丙孕素口服液在母猪体内药动学比较研究
发布时间:2020-04-29 04:02
【摘要】:烯丙孕素是一种人工合成的孕激素,在临床上广泛应用于母猪与母马的同步发情。烯丙孕素在动物机体内达峰时间较短,吸收比较快,生物利用度高;但烯丙孕素毒性较低,在动物的可食性组织中残留较少。本试验通过对国产烯丙孕素口服液与进口同类药的药动学比较研究,得到相对生物利用度等主要药动学参数。本研究不但对药物处方挑选、制剂工艺评价有着指导意义,并且通过相关药动学参数对预测烯丙孕素在食品动物的休药期与临床合理用药也具备重要参考价值。1.建立血浆中烯丙孕素含量的UPLC-MS/MS测定方法血浆中烯丙孕素以液液萃取法提取,采用Inertsil C4(3.0×150 mm,5Pm)色谱柱和梯度洗脱,三重四级杆质谱仪的多重反应监测(MRM)模式定量分析,采用内标法定量。流动相A:5mM甲酸铵水溶液,流动相B:乙腈,流速:0.4ml/min,进样量:10YL。本研究建立的烯丙孕素检测方法在1 ng/mL~100ng/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999 2。烯丙孕素在低、中、高三个浓度(1ng/mL、50ng/mL、100ng/mL)空白血浆添加样品的批间回收率分别为93.1%±3.98%、92.7%±5.75%、88.9%±3.69%,日内变异系数分别为3.50%~14.35%、3.43%~6.20%和2.88%%~4.15%,日间变异系数在5.11%~8.86%之间。本方法的检测限(LOD)为0.5ng/mL,定量限(LOQ)为1ng/mL。基质效应对烯丙孕素的含量测定有增强作用,烯丙孕素在低浓度(1ng/mL)为114.65%,中浓度(50 ng/mL)为109.23%,高浓度(100 ng/mL)为113.59%。将处理后的待测样品放在样品室(4℃)8h的时间内,低、中、高三个浓度添加水平的变异系数均小于11%,表明烯丙孕素在样品室测定时间内有较高的稳定性。将待测样品循环冻融3次后,低、中、高三个浓度添加水平的变异系数均小于9%,表明经过3个循环冻融后,血浆样品中烯丙孕素仍具有较高的稳定性。本方法适用于准确检测猪血浆中烯丙孕素的含量。2.两种烯丙孕素口服液在母猪体内药动学比较研究采用交叉实验设计,将8只体重接近的后备母猪随机分成两组,每组4只。第一阶段:第一组4只猪单剂量经口灌服国产烯丙孕素口服液受试品,第二组4只猪经口灌服烯丙孕素口服液参比品;第二阶段:第一组4只猪经口灌服烯丙孕素口服液参比品,第二组4只猪单剂量经口灌服烯丙孕素口服液受试品。两阶段洗脱时间为1周。给药前禁食12小时并采集一次空白血样,给药后按预定时间点采集血样适量。猪血浆中烯丙孕素含量采用上述经验证的UPLC-MS/MS检测方法测定。实测血药浓度-时间数据采用Winnonlin5.2药动学分析软件拟合药代动力学参数。猪单剂量口服烯丙孕素口服液受试品和参比品后,平均消除半衰期(t1/2)分别为6.44 h和6.43 h,达峰时间(Tmax)分别为0.84 h和1.09 h,达峰浓度(Cmax)分别为 55.41 ng/mL 和 57.39 ng/mL,清除率(Cl)分别为 2781.02 mL/h/kg 和 3727.67 mL/h/kg,表观分布容积(Vd)分别为24924.69 mL/kg和36418.91 mL/kg,平均滞留时间(MRT0~t)分别为6.36 h和6.79 h,平均药时曲线下面积(AUC0~t)分别为424.37 h*ng/mL和311.68 h*ng/mL。结果表明,烯丙孕素口服液灌服给药后在猪体内吸收和消除均迅速。以烯丙孕素参比品作对照,国产烯丙孕素受试品的相对生物利用度为136.29%,吸收程度好于进口的同类产品。受试品组和参比品组的主要药动学参数:t1/2、Tmax、Cmax、AUC0~t、AUC0~∝、和MRT0~t间均无显著的统计学差异(P0.05),表明烯丙孕素口服液受试品与进口同类产品间有相似的药动学特征。
【图文】:
rr'邋/邋2..邋O邋ra逡逑ifijy邋m邋t邋L逡逑图2-3睾酮质谱图逡逑Fig.2-3邋Mass邋spectrum邋of邋testosterone逡逑n邋f?r?j邋j逡逑*'U>.rVf>逡逑
*n邋■?邋.邋?t%邋i邋n逡逑图2-6空白血i}添加插丙孕素(1邋ng/ml)与内标(辜酮)总离子流图逡逑Fig.邋2-6邋Total邋ion邋flow邋diagram邋of邋altrenogest邋(1邋ng/ml)邋and邋testosterone邋in邋blank邋plasma逡逑3.4.2记忆效应逡逑试验结果见表2-6。由表2-6可见,烯丙孕素的记忆效应均在最低定量下限的20%以逡逑内,且睾酮不超过定量下限内标峰面积的5%。在后续真实样品分析中,,仍然会考察每一逡逑批样品的UPLC-MS/MS系统的记忆效应。逡逑表2-6记忆效应检测结果逡逑Table邋2-6邋Memory邋effect邋detection逡逑实测峰面积逡逑加标浓度(ng/ml)邋逦j逦别-”上 圣白■基质逦邋面积比(%)逡逑1.28e4逦9.40e2逦TM逡逑烯丙孕素逦1.20e4逦N/A逦N/A逡逑逦1.23e4逦N/A逦N/A逦逡逑4.98e4逦2.40e3逦4^82 ̄ ̄逡逑睾酮逦5.24e4逦2.53e3逦4.83逡逑逦4.78e4逦N/A逦N/A逦逡逑注:N/A为检测不到(Note:N/A邋means邋can't邋be邋detected)逡逑3.4.3基质效应逡逑
【学位授予单位】:扬州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S859.7
【图文】:
rr'邋/邋2..邋O邋ra逡逑ifijy邋m邋t邋L逡逑图2-3睾酮质谱图逡逑Fig.2-3邋Mass邋spectrum邋of邋testosterone逡逑n邋f?r?j邋j逡逑*'U>.rVf>逡逑
*n邋■?邋.邋?t%邋i邋n逡逑图2-6空白血i}添加插丙孕素(1邋ng/ml)与内标(辜酮)总离子流图逡逑Fig.邋2-6邋Total邋ion邋flow邋diagram邋of邋altrenogest邋(1邋ng/ml)邋and邋testosterone邋in邋blank邋plasma逡逑3.4.2记忆效应逡逑试验结果见表2-6。由表2-6可见,烯丙孕素的记忆效应均在最低定量下限的20%以逡逑内,且睾酮不超过定量下限内标峰面积的5%。在后续真实样品分析中,,仍然会考察每一逡逑批样品的UPLC-MS/MS系统的记忆效应。逡逑表2-6记忆效应检测结果逡逑Table邋2-6邋Memory邋effect邋detection逡逑实测峰面积逡逑加标浓度(ng/ml)邋逦j逦别-”上 圣白■基质逦邋面积比(%)逡逑1.28e4逦9.40e2逦TM逡逑烯丙孕素逦1.20e4逦N/A逦N/A逡逑逦1.23e4逦N/A逦N/A逦逡逑4.98e4逦2.40e3逦4^82 ̄ ̄逡逑睾酮逦5.24e4逦2.53e3逦4.83逡逑逦4.78e4逦N/A逦N/A逦逡逑注:N/A为检测不到(Note:N/A邋means邋can't邋be邋detected)逡逑3.4.3基质效应逡逑
【学位授予单位】:扬州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S859.7
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 王玉蓉;任天池;;用于中药药动学研究的仪器检测方法[J];中草药;1991年01期
2 陈日来;李玉珍;李衡梅;刘新宇;李红侠;徐玉红;;中药药动学研究的新理论与新方法[J];中国医院药学杂志;2009年11期
3 吴宝剑;吴伟;;中药药动学研究进展[J];中国临床药学杂志;2006年02期
4 万丽丽;郭澄;;中药药动学研究现状和研究方向[J];中国药房;2006年08期
5 任平,黄熙;方剂药动学研究策略[J];山东中医药大学学报;2001年01期
6 ;消炎痛凝胶的药动学研究[J];湖北医药导报;1987年01期
7 孙慧姝;;头孢三嗪的药动学及临床应用[J];湖北医药导报;1987年02期
8 Stevenson IH;张s铊
本文编号:2644201
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/2644201.html