BVDV的分离鉴定及BVDV-1型毒株感染细胞的蛋白质组学分析
发布时间:2020-06-14 20:38
【摘要】:本研究采用RT-PCR检测方法从内蒙古呼和浩特某屠宰场采集的32份牛肺脏样品中检测到两个BVDV阳性样本。通过在MDBK细胞上传代、IFA鉴定、5'-UTR序列测定及分子进化分析对其进行分离鉴定。结果显示两分离株在MDBK细胞中盲传10代后没有产生病变;经IFA检测,在病毒感染的细胞中可见明显的特异性荧光;系统进化分析表明两毒株属于BVDV-2a型,将两毒株命名为HT1704、HT1723 株。在相继研究中,应用DIA技术对BVDV-1型的CP型毒株和NCP型毒株分别感染MDBK细胞后18 h和48 h进行定量蛋白质组学分析,同时设有未感染病毒的细胞对照。对定量到的5094个有效蛋白进行差异表达筛选以及生物信息学分析,将四组样本(CP18hpi、CP48hpi、NCP18hpi和NCP48hpi)与相应对照组比对分析,分别筛选到351、327、156、120个差异蛋白。差异表达蛋白主要参与代谢过程、生物调节以及定位作用等生物过程。两生物型毒株在感染早期与晚期的差异表达蛋白在参与通路等方面存在差异。本研究为BVDV的致病机制及防控思路的研究提供了一定的参考依据。
【学位授予单位】:内蒙古农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:S852.653
【图文】:
瘟病毒的基因组结构
图2邋RT-PCR检测结果逡逑Fig.2邋Amplification邋of邋5’-UTR邋fragment邋in邋BVDV逡逑图2A肺脏样品RT-PCR检测结果逡逑
本文编号:2713325
【学位授予单位】:内蒙古农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:S852.653
【图文】:
瘟病毒的基因组结构
图2邋RT-PCR检测结果逡逑Fig.2邋Amplification邋of邋5’-UTR邋fragment邋in邋BVDV逡逑图2A肺脏样品RT-PCR检测结果逡逑
【参考文献】
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本文编号:2713325
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