当前位置:主页 > 医学论文 > 畜牧兽医论文 >

世界山羊群体遗传结构及其野生近缘种基因渗入研究

发布时间:2020-11-06 01:40
   山羊作为最早被人类驯化的家畜之一,在长期的演化过程中,其行为、生理和形态等方面与野生祖先相比发生了很大的变化。跨物种的基因交流在动物驯化过程中扮演着重要进化作用。结合考古学研究和古代与现代样本基因组分析,有关山羊起源驯化的问题已取得一定进展。然而,关于欧亚广泛分布的野生近缘种对山羊驯化的遗传贡献仍不清楚。本研究对88只家山羊(Capra hircus)、1只伊朗野羊(C.aegagrus)、1只西高加索羊(C.caucasica)、1只欧洲北山羊(C.ibex)、3只捻角山羊(C.falconeri)、3只西伯利亚北山羊(C.sibirica)和4只努比亚北山羊与家羊的杂交后代(C.nubiana×C.hircus)进行了全基因组重测序,并结合已发表的古山羊、现代山羊和伊朗野羊基因组数据,共计收集到近东地区51个古代样本、全球范围内164只家羊、4只努比亚北山羊与家羊的杂交后代和33只野羊的全基因组重测序数据。通过对上述样本的全基因组遗传变异分析取得如下结果:1.通过比较分析不同地区山羊全基因组遗传变异,我们发现世界家山羊按地理分布分为四大主要类群,即东亚、西南亚-南亚、非洲和欧洲。同时,家山羊的直接祖先伊朗野羊可分为3个亚群:分别位于伊朗西南部的Zagros、伊朗北部的Alborz和伊朗西北部的Azerbaijan。2.我们发现亚洲、非洲和欧洲家羊群体两两之间的分化时间早于驯化时间,并检测到不同伊朗野羊亚群和家羊群体存在差异的遗传组分共享。以上结果支持山羊驯化多起源的假说或者驯化后不同遗传背景伊朗野羊的渗入。已有研究发现新石器时代(~7,500-11,000年前)山羊群体中存在六种主要的线粒体单倍型(A、B、C、D、G和F),新石器之后变为以A单倍型为主(频率大于90%),联合古代样本我们发现Y染色体的单倍型的谱系地理结构相对稳定,表明驯化后山羊种群扩散主要以携带线粒体单倍型A的雌性个体为主。3.通过对跨物种的基因交流分析发现山羊在驯化与迁徙扩散过程中与西高加索羊、欧洲北山羊、捻角山羊和西伯利亚北山羊存在不同程度的基因交流,其中地理区域离山羊驯化中心最近的西高加索羊对世界家山羊群体的遗传贡献最大。在家山羊中共找到了112个包含81个蛋白编码基因的外源渗入片段,基因富集分析发现多个与免疫相关的基因。4.对渗入单倍型的频率分析发现在家羊群体中频率最高(0.96)的渗入片段包含MUC6基因。将该渗入单倍型和山羊野生近缘物种基因组进行同源比较,发现该渗入单倍型来自于西高加索羊或其近缘种。通过转录组测序、实时荧光定量PCR和免疫组化研究发现MUC6主要在山羊皱胃幽门和小肠球部高表达,结合MUC6在牛与绵羊上的功能研究,我们推测受到选择的MUC6单倍型对山羊驯化早期适应人工圈养环境具有重要作用。此外,本研究基于动植物大规模基因组重测序数据开发了拷贝数变异检测软件CNVcaller。与人的参考基因组相比,大部分动植物参考基因组组装质量较差。现有的拷贝数变异检测软件主要基于人的基因组设计和优化,用于大规模动植物基因组重测序数据时速度较慢、错误率较高。因此,我们针对动植物基因组的特点以及大群体重测序数据开发了CNVcaller。该软件主要通过滑动窗口统计比对上的测序读段数来进行拷贝数变异检测。模拟数据和实际数据结果表明:相比常用的CNVnator和Genome STRiP拷贝数变异检测软件,CNVcaller具有更高的运行效率和较高的准确性与灵敏度。
【学位单位】:西北农林科技大学
【学位级别】:博士
【学位年份】:2019
【中图分类】:S827.2
【部分图文】:

模式图,祖先,等位基因,时计


图 1-1 已知祖先等位基因时计算 unfold SFS 模式图。图中推导了两个群体共计 4 个变异位点的unfold SFS,即分别统计了变异位点衍生型等位基因在两个群体的频数Figure 1-1An unfolded SFS is calculated when the ancestral alleles are known. In the figure, the unfoldSFS of two populations with four variation sites was deduced, that is, the frequency of the derived allele inthe two populations was counted separately for each variation site.

群体,位点,事件,历史变化


频谱的计算方法如图 1-1。群体全基因组变异信息可以为推算群体历史变化提供丰富的信息(图1-2)。例如,当一个群体在过去某个时间点发生过群体扩张事件,反映在 SFS 上是过多的低频点与极少的中高频点;当一个群体发生过群体收缩事件,反映在 SFS 上是过多的高频点与少量的低频点;当一个群体保持群体大小稳定时,等位基因频数的分布与频率成反比。

分布图,野生近缘种,山羊,分布图


图 1-3 山羊野生近缘种大致地理分布图(https://www.know.cf/enciclopedia/en/Capra_(genus))Figure 1-3Approximate geographic distributions of wild Capra..1 山羊考古学研究关于山羊驯化最早的考古学证据在安托利亚东部和扎格罗斯山被发现,在驯化间上,前者比后者早 500-1,000 年。虽然考古学不能解释扎格罗斯山地区的驯的一次事件还是受到安托利亚东部的影响而产生的连锁反应,但是考古学明确
【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 Monaco AP ,Kunkel LM ,谭骏;一个巨大基因座位——DMD和BMD基因[J];国外医学.遗传学分册;1988年03期

2 吴力钊;王祖熊;;草鱼同工酶基因座位多态性的初步研究[J];水生生物学报;1988年02期

3 ;2009年全国中学生生物学联赛第17题有答案吗?[J];中学生物教学;2009年07期

4 黄洁;赵梅香;肖宁;夏瑞祥;洪义欢;陈建民;;大麦转基因座位结构的研究[J];生物技术通报;2008年04期

5 张润锋,陈宏,蓝贤勇,田燚,潘传英,胡沈荣,苏利红;西安荷斯坦奶牛群5个基因座位遗传多态性的PCR-RFLP分析[J];畜牧兽医学报;2005年06期

6 陈卫良;;高中生物学教学中如何进行基因座位的判断[J];生物学教学;2018年06期

7 鲁绍雄;连林生;;畜禽数量性状基因座位的精细定位[J];中国牛业科学;2006年01期

8 聂晓波,张文杰,赵修竹;中国人C4重复基因座位初探[J];中国免疫学杂志;1993年04期

9 马佳;郝绍文;赵新艳;戴晓婧;焦海燕;;宁夏汉族人群19个短串联重复序列基因座遗传多态性[J];解剖学杂志;2018年06期

10 林鸿宣,庄杰云,钱惠荣,陆军,闵绍楷,熊振民,郑康乐,黄宁;水稻株高及其构成因素数量性状基因座位的分子标记定位[J];作物学报;1996年03期


相关博士学位论文 前4条

1 郑竹清;世界山羊群体遗传结构及其野生近缘种基因渗入研究[D];西北农林科技大学;2019年

2 马秀梓;宁夏回族人群15个STR基因座的遗传多态性及应用[D];陕西师范大学;2018年

3 田大刚;Piz-t介导稻瘟病抗性的蛋白质组学分析及抗病基因座的应用[D];福建农林大学;2017年

4 杜志强;通过基因组扫描定位鸡的重要性状基因座[D];中国农业大学;2003年


相关硕士学位论文 前10条

1 刘银;BCL11B基因座位在细胞核内的空间组织及其功能性研究[D];海南医学院;2018年

2 于晓慧;山羊免疫球蛋白轻链可变区基因座结构及多样性机制分析[D];西北农林科技大学;2018年

3 杨亮;牡丹江地区汉族人群20个STR基因座遗传多态性研究[D];东北农业大学;2018年

4 安雷雷;二代测序技术用于3个短串联重复序列分型的初步研究[D];新乡医学院;2018年

5 唐祥勇;5个miniSTR基因座位点复合扩增体系的检验和鉴定[D];重庆医科大学;2012年

6 雷强;三个民族27个Y-STR基因座遗传多态性研究[D];昆明医科大学;2017年

7 黄洁;转基因大麦gfp基因在杂交后代中的表达及转基因座位结构研究[D];扬州大学;2007年

8 聂光军;金华猪六个基因座位的检测及其对繁殖性状效应的分析[D];浙江大学;2004年

9 孙瑜;江西地区汉族人群6个STR基因座位群体遗传多态性研究[D];南昌大学;2009年

10 刘遥顺;陕南汉族15个常染色体STR及10个Y-STR基因座多样性研究[D];新疆医科大学;2017年



本文编号:2872477

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/2872477.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户c8dc1***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com