Myostatin基因编辑牛F1代肉质分析
【学位单位】:内蒙古大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2019
【中图分类】:S823;Q78
【部分图文】:
Myostatin 基因编辑牛 F1 代肉质分析糖酵解不足以产生足够的乳酸,引起排酸不足,进而围。较高的 pH 值会导致肌节长度缩短,改变牛肉肌色发黑,嫩度和系水力降低,形成 DFD 肉。如果屠起肌肉的 pH 下降速率过快。较低的 pH 值会影响肌蛋白的水解,降低肉品的系水力,从而导致血水渗出,(图 1.1)。
本试验选取牛的上脑、眼肌、米龙与腱子 4 个部位肌肉组织进行研究(图2.1)。其中,用于 DNA 和 RNA 分析样品需在屠宰后 30 min 内迅速采集。先在胴体的相应部位上割开一个小口,取下约 3~5 g 样品于干净的托盘中,然后用手术刀片小心地分割出肌肉组织,去除脂肪和结缔组织。将肌肉样品置于冻存管中,迅速投于液氮中,运输至实验室后,于-80℃保存。另外,用于肉质特性分析的样品需在胴体排酸后采集。胴体于 0~4℃、95%湿度条件下,排酸 24 h 后进行分割和样品收集。用于 pH 值和色度参数分析的样品,需要在排酸后现场进行检测。用于剪切力、系水力、营养成分和脂肪酸分析的样品,每个部位采集 1
图 2.2 不同部位牛肉的营养成分组成A:水分含量,B:肌内脂肪含量,C:蛋白含量,蓝色:MT 组,粉色:CON 组**表示 P<0.01Figure 2.2 The meat moisture, fat and protein content from different body parts.A: Moisture content %, B: IMF content%, C: Protein content%Blue: MT group, Pink: CON groupThe asterisk means significant difference between groups (**: P<0.01)1.6 不同部位肌肉的脂肪酸组成为了评价 IMF 的减少是否对肉质脂肪酸组成造成影响,本研究进一步对的脂肪酸组成进行了分析。饱和脂肪酸(Saturated fatty acids,SFA)、单不脂肪酸(Monounsaturated fatty acid,MUFA)和多不饱和脂肪酸(Polyunsaturtty acids,PUFA)在不同部位的占比如图 2.3 所示。在上脑、眼肌、米龙和部位的牛肉中,SFA 所占比例分别约为 30%、40%、30%和 30%;MUFA 所
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本文编号:2876089
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