B.pseudomallei感染RAW264.7细胞的转录组分析
发布时间：2021-04-05 04:08
类鼻疽是由类鼻疽杆菌（B.pseudomallei）引起的一种热带疾病,广泛分布于南北纬度20°间地区。我国海南、广东、广西等地都是类鼻疽的疫源地。类鼻疽不仅被美国CDC列为I类生物恐怖源,也是我国入境动物检疫疫病名录中规定的二类动物疫病之一。目前还没有疫苗可用,即使经抗生素治疗,类鼻疽的死亡率也高达40%。鉴于其对人类公共卫生安全构成的威胁,加快类鼻疽的研究具有重要的实际意义。试验一利用革兰氏染色和16s rRA基因特异性检测等方法对本实验室保存的B.pseudomallei（BPHNl）菌株进行初步鉴定;通过B.pseudomallei OD600nm 的测定与平板计数相结合,建立了B.pseudomalle 菌数与OD值间的线性回归方程:y=4E+08x+5E+06（R2=0.9836）（0≤OD600nm≤l.2）。在不同感染复数（MOI）的条件下,感染RAW264.7细胞。通过分析B.pseudomallei对RAW264.7细胞的侵袭率和宿主细胞的形态变化特点,成功构建B.pseudomallei感染RAW264.7细胞模型。试验二是在B.pseudomallei感染RAW...
【文章来源】：海南大学海南省 211工程院校
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１类鼻痕感染全球分布图（Ｌｉｍｍａ化ｕｒｏｔｓａｋｕｌ?Ｄ?ｅｔ?ａｌ．，２０１６）??Ｆｉｇ．ｌ?Ｇｌｏｂａｌ?Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ?ｏｆ?Ｍｅｌｉｏｉｄｏｓｉｓ??，，、??
图２公．／ｗｅｉ／ｒｆｏｍａＭｅ！＇显微镜下的形态斤波，２０Ｕ）??Ｆｉｇ．２?Ｔｈｅ?ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｉｃ?ｏｆ?公．ｊｗｅｉｉ如》１。＂幻．??公．／ｗｅｗ沾励３脈／为革兰氏阴性杆菌，长度约为２－５ｊｘｍ，直径约为０．４－０．８畔１，两端??純圆、无芽抱，有２到４条鞭毛，可Ｗ利用鞭毛进行运动（Ｖｉｅｔｒｉｅｔａｌ．，１９９７）。??公成ｗ／ａ庇／核质分布不均使革兰氏染色时呈两极浓染。公．／ｗｅｗ沈＞ｗａ／／ｅｚ广泛存在??ｐＨ２－９、低盐、含铁量离的止壤环境中，而ｐＨ５－７是其生长存活的最佳ｐＨ值，最适??宜的生长温度是３７ｒ－４２°Ｃ。并且在潮湿环境中，其生存时间与含水量呈正比巧ｏｆｆｌｅｒ??ｅｔａｌ＇，２０１２）。??目前用于识别公．ｐｓｅｗ沁ｍａ航／的方法主要包括生化检测、形态分析和活性测试，??例如抗原抗体检测、萃兰氏染色和其他组织病理学染色等（Ｋａｎｇ，２０１巧。革兰氏染色法??具有所需样品少、快速、简单、准确率高等优点。因此，它是细菌学中使用频率最高??的鉴定染色法。从临床标本中分离出公ｆｓｅｗｆｏｗａ航／仍然是诊断类鼻痘的＂金标准＂。??ＰＣＲ检测技术被广泛用于及浊ｗ／ａＷｅ／初步鉴定（Ｋａｎｇ?，２０１０）。针对公．所成）庇／??的１６?Ｓ?ｒＲＮＡ基因、诉Ｃ基因和皿型分泌基因的ＰＣＲ检测，不仅可Ｗ检测公．ｗａ／／ｅｚ和??反护＇６１／妓Ｗ７０脈／，还可Ｗ用于区别其他相关菌种或菌属（Ｋａｎｇ?，２０１０）。近年来，类鼻谊??
海南大学硕±学位论文、ｔｒ?油、？、??Ｉ?？?／?少？＊?、??令＇又，、、Ｖ巧??、苗?，Ａ?？?＃，Ｉ＊?＊??－／，＇?－＾一／?＇爹??：Ｖ?皆＾‘＾?！??、二如－＇、乂?４＇＾??／心＞＾、一?＇?、＊??＞?以?＞?人了／’?’?Ｗ??图１及斬６？加／？０航１’革兰巧染色??Ｆｉｇ．ｌ?Ｂ．ｐｓｅｕｄｏｍａｌｌｅｉ?Ｇｒａｍ－ｓｔａｉｎ??Ｍｌ?２?３４?５６?Ｍ?７８９?１０?１１?１２?Ｍ?１３?１４?Ｍ?１５?１６??
【参考文献】：
期刊论文
[1]类鼻疽杆菌基因组学概述及进展[J]. 方瑶,顾江,李倩,于波,王海光,毛旭虎. 中国人兽共患病学报. 2012(10)
硕士论文
[1]稳定表达SHEV ORF3的HepG2细胞的转录组研究[D]. 徐开莲.海南大学 2016
[2]国境口岸进口动物及动物产品传入人畜共患病风险分析体系的研究[D]. 任彤.中国人民解放军军事医学科学院 2015
[3]类鼻疽杆菌鞭毛蛋白FliC与肠出血性大肠杆菌蛋白EspA的融合表达及其免疫学性质研究[D]. 于波.第三军医大学 2013
本文编号：3119107
【文章来源】：海南大学海南省 211工程院校
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１类鼻痕感染全球分布图（Ｌｉｍｍａ化ｕｒｏｔｓａｋｕｌ?Ｄ?ｅｔ?ａｌ．，２０１６）??Ｆｉｇ．ｌ?Ｇｌｏｂａｌ?Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ?ｏｆ?Ｍｅｌｉｏｉｄｏｓｉｓ??，，、??
图２公．／ｗｅｉ／ｒｆｏｍａＭｅ！＇显微镜下的形态斤波，２０Ｕ）??Ｆｉｇ．２?Ｔｈｅ?ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｉｃ?ｏｆ?公．ｊｗｅｉｉ如》１。＂幻．??公．／ｗｅｗ沾励３脈／为革兰氏阴性杆菌，长度约为２－５ｊｘｍ，直径约为０．４－０．８畔１，两端??純圆、无芽抱，有２到４条鞭毛，可Ｗ利用鞭毛进行运动（Ｖｉｅｔｒｉｅｔａｌ．，１９９７）。??公成ｗ／ａ庇／核质分布不均使革兰氏染色时呈两极浓染。公．／ｗｅｗ沈＞ｗａ／／ｅｚ广泛存在??ｐＨ２－９、低盐、含铁量离的止壤环境中，而ｐＨ５－７是其生长存活的最佳ｐＨ值，最适??宜的生长温度是３７ｒ－４２°Ｃ。并且在潮湿环境中，其生存时间与含水量呈正比巧ｏｆｆｌｅｒ??ｅｔａｌ＇，２０１２）。??目前用于识别公．ｐｓｅｗ沁ｍａ航／的方法主要包括生化检测、形态分析和活性测试，??例如抗原抗体检测、萃兰氏染色和其他组织病理学染色等（Ｋａｎｇ，２０１巧。革兰氏染色法??具有所需样品少、快速、简单、准确率高等优点。因此，它是细菌学中使用频率最高??的鉴定染色法。从临床标本中分离出公ｆｓｅｗｆｏｗａ航／仍然是诊断类鼻痘的＂金标准＂。??ＰＣＲ检测技术被广泛用于及浊ｗ／ａＷｅ／初步鉴定（Ｋａｎｇ?，２０１０）。针对公．所成）庇／??的１６?Ｓ?ｒＲＮＡ基因、诉Ｃ基因和皿型分泌基因的ＰＣＲ检测，不仅可Ｗ检测公．ｗａ／／ｅｚ和??反护＇６１／妓Ｗ７０脈／，还可Ｗ用于区别其他相关菌种或菌属（Ｋａｎｇ?，２０１０）。近年来，类鼻谊??
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【参考文献】：
期刊论文
[1]类鼻疽杆菌基因组学概述及进展[J]. 方瑶,顾江,李倩,于波,王海光,毛旭虎. 中国人兽共患病学报. 2012(10)
硕士论文
[1]稳定表达SHEV ORF3的HepG2细胞的转录组研究[D]. 徐开莲.海南大学 2016
[2]国境口岸进口动物及动物产品传入人畜共患病风险分析体系的研究[D]. 任彤.中国人民解放军军事医学科学院 2015
[3]类鼻疽杆菌鞭毛蛋白FliC与肠出血性大肠杆菌蛋白EspA的融合表达及其免疫学性质研究[D]. 于波.第三军医大学 2013
本文编号：3119107
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