固相萃取/UPLC-MS/MS法检测饲料中18种喹诺酮类药物的研究

发布时间：2021-04-28 22:49

　　为了建立超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中18种喹诺酮类药物的分析方法,以0.1%乙酸乙腈提取饲料样品中的待测物,HLB柱净化,超高效液相色谱-串联质谱法测定,氘代同位素内标法定量。18种喹诺酮类药物在线性范围为0¹.0 mg/L,线性关系良好,相关系数分别在0.9989⁰.9999之间,方法的检测限为0.005⁰.2 mg/kg。在不同饲料中添加浓度范围为0.1⁵.0 mg/kg,平均回收率为43.0%¹01%,相对标准偏差小于11.2%。结果表明,该方法灵敏、高效、抗干扰力强,适用于饲料中的18种喹诺酮类药物的测定。 

【文章来源】：中国兽药杂志. 2016,50(12)北大核心

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 仪器与试剂
        1.1.1 仪器
        1.1.2药品与试剂
    1.2 样品前处理方法
    1.3 仪器条件
        1.3.1 液相色谱条件
        1.3.2 质谱条件
2 结果
    2.1 基质标准曲线及检测限
    2.2 回收率及精密度
3 讨论与小结
    3.1 提取溶剂的选择
    3.2 净化条件的确定
    3.3 质谱条件和色谱条件的选择



本文编号：3166318