鸡肠道微生物的群落结构和功能基因与鸡的健康养殖
发布时间:2021-06-23 14:01
鸡肉生产对全球食品安全至关重要。长期以来,亚治疗剂量的抗生素在养鸡行业中被广泛用作促生长剂,并导致了抗生素抗性问题,对公共健康产生了威胁。博落回提取物(MCE)是一种植物源的天然促生长剂,其主要有效成分为苄基异喹啉生物碱,能替代抗生素产生促生长的效果。虽然各类促生长剂的作用机制尚未被完全解析,但已明确肠道微生物在其中有重要作用。为了更好地研究肠道微生物的促生长作用机制,本研究建立了一种从鸡肠道内容物中提取宏基因组DNA的方法,并构建了首个鸡肠道微生物宏基因集。然后在此基础上,研究了鸡的前肠与后肠微生物菌群的不同特征和随时间变化的规律。在鸡的饲料中添加博落回提取物(MCE)和金霉素(CTC),均能提高鸡的生长性能,并且影响前肠微生物的菌群特征。博落回提取物(MCE)增强了前肠中益生菌乳酸菌属(Lactobacillus)的相对丰度,也增强了菌群中氨基酸、维生素和次级胆汁酸的生物合成通路,为宿主提供了营养补充。金霉素(CTC)促进了天然生产抗生素的北里孢菌属(Kitasatospora)和链霉菌属(Streptomyces),并且增强了抗生素、脂肪酸、不饱和脂肪酸和次级胆汁酸的微生物合成通...
【文章来源】:中国农业科学院北京市
【文章页数】:68 页
【学位级别】:博士
【图文】:
肠道微生物宏基因组DNA的实验处理流程
2.?A.差速离心富集微生物细胞示意图B.裂解破碎微生物细胞糜颗粒沉淀,取上清微生物细胞悬浮液进行高速离心,富集得到微生物细胞。液95°C高温破碎方法进行第一轮细胞裂解破碎,a得到含DNA的上清液;b磨破碎、裂解液95°C高温破碎,得到含DNA的上清液;c混合两次得到的DNA13??
测和去冗余分析,得到包含9,037,241个非冗余基因的宏基因集,开放阅??读框(ORF)的平均长度为697?bp。??对所有样品进行基因的稀释曲线分析。如图4所示,稀释曲线最终??接近于饱和,即随着样品数的增加,基因数目几乎不再变化,表明该宏??基因集已包含了鸡肠道微生物中绝大多数的基因。如果使用单一地区样??品或者单一肠段样品做稀释曲线分析,则不能达到9.0?M的基因数目和??较高的饱和度。可见,使用不同品种地区和不同肠段来源的鸡肠道样品,??对构建完整的鸡肠道微生物宏基因集是非常必要的。??20??
本文编号:3245068
【文章来源】:中国农业科学院北京市
【文章页数】:68 页
【学位级别】:博士
【图文】:
肠道微生物宏基因组DNA的实验处理流程
2.?A.差速离心富集微生物细胞示意图B.裂解破碎微生物细胞糜颗粒沉淀,取上清微生物细胞悬浮液进行高速离心,富集得到微生物细胞。液95°C高温破碎方法进行第一轮细胞裂解破碎,a得到含DNA的上清液;b磨破碎、裂解液95°C高温破碎,得到含DNA的上清液;c混合两次得到的DNA13??
测和去冗余分析,得到包含9,037,241个非冗余基因的宏基因集,开放阅??读框(ORF)的平均长度为697?bp。??对所有样品进行基因的稀释曲线分析。如图4所示,稀释曲线最终??接近于饱和,即随着样品数的增加,基因数目几乎不再变化,表明该宏??基因集已包含了鸡肠道微生物中绝大多数的基因。如果使用单一地区样??品或者单一肠段样品做稀释曲线分析,则不能达到9.0?M的基因数目和??较高的饱和度。可见,使用不同品种地区和不同肠段来源的鸡肠道样品,??对构建完整的鸡肠道微生物宏基因集是非常必要的。??20??
本文编号:3245068
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