当前位置:主页 > 医学论文 > 畜牧兽医论文 >

不同来源金黄色葡萄球菌毒力基因分布及分子分型研究

发布时间:2021-06-25 03:49
  金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种重要的人兽共患病原菌。由于其毒力和耐药性的不断增强,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的出现,给金黄色葡萄球菌病的防治带来极大的挑战。因此,对不同来源金黄色葡萄球菌所携带的毒力基因进行检测,并采用分子分型技术进行遗传进化分析,为流行菌株的溯源以及探寻其进化方式和传播机理具有重要意义。1.不同来源金黄色葡萄球菌毒力基因分布应用PCR方法对498株不同来源的金黄色葡萄球菌所携带的溶血素(HL α, HL β)基因、纤连蛋白结合蛋白(FnbpA、FnbpB)基因、杀白细胞毒素(PVL)基因、表皮剥脱毒素(ETA、ETB)基因、中毒休克综合症(TSST-1)基因进行检测;结果显示:至少携带一种毒力基因的菌株达82.33%(410/498)。而携带两种及两种以上毒力基因的菌株也达46.59%(233/498)。其中在人源菌株中检测出2株携带ETB基因的菌株,而环境源和动物源菌株则未检测到;在人源和动物源菌株中均检测到携带TSST-1基因... 

【文章来源】:扬州大学江苏省

【文章页数】:67 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

不同来源金黄色葡萄球菌毒力基因分布及分子分型研究


MRSA的双重PCR鉴定Figure2-1ThedetectionofMRSAwithPCRM:100bpDNALadderMarker;2-12:金黄色葡荷球菌菌株

管家基因,PCR扩增,基因


图2-4管家基因PCR扩增Figure 2-4 The amplification of housekeeper genesbp DNA Ladder Marker; 1-7: yqil, gmk, pta,tpi,glpf,aroe 及 arc 基因 H 的条0 bp DNA Ladder Marker; 1-7: The amplification of yqil,gmk,pta,tpi,glpf,arc,aroe


本文编号:3248433

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3248433.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户4fc30***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com