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钩吻醇提物对兔离体肠肌的舒张作用及其机制

发布时间:2021-06-27 18:08
  采用BL–420E生物机能实验系统,观察钩吻醇提物对兔离体肠肌自主收缩及对工具药乙酰胆碱(Ach)、BaCl2和组胺(HA)所致痉挛性收缩的影响,并探讨肌浆网Ryanodine受体阻断剂钌红(RR)、三磷酸肌醇(IP3)受体阻断剂肝素钠(HP)和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L–NAME)对钩吻醇提物作用的影响。结果表明:终质量浓度0.16~0.64 mg/mL钩吻醇提物可剂量依赖性抑制离体肠肌自主收缩频率和张力;终质量浓度0.32 mg/mL钩吻醇提物对BaCl2、HA诱导的离体肠肌收缩频率和张力具有显著抑制作用(P<0.05),对Ach诱导的离体肠肌的收缩频率具有显著抑制作用(P<0.05),对张力有极显著抑制作用(P<0.01);RR、HP和L–NAME对经钩吻醇提物预处理的离体肠肌的收缩频率和张力分别表现为无影响、显著增强和显著拮抗(P<0.05)。 

【文章来源】:湖南农业大学学报(自然科学版). 2020,46(04)北大核心CSCD

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

钩吻醇提物对兔离体肠肌的舒张作用及其机制


加入不同浓度GEBEE后兔离体肠肌的张力百分比和频率百分比

张力,百分比,频率,抑制作用


由图2可知,与CK相比,12μg/mL BaCl2可显著增强肠肌收缩频率和张力(P<0.05),加入0.32mg/mL GEBEE对BaCl2诱导的肠平滑肌收缩频率和张力具有显著抑制作用(P<0.05);1μg/mL Ach可极显著增加离体肠肌的收缩张力(P<0.01),显著增加收缩频率(P<0.05),加入0.32 mg/mL GEBEE对Ach诱导的离体肠肌的收缩频率具有显著抑制作用(P<0.05),对张力有极显著抑制作用(P<0.01);4μg/mL HA可显著增强离体肠肌的收缩张力(P<0.05),对收缩频率无显著影响(P>0.05);加入0.32mg/mL GEBEE对HA诱导的离体肠肌的收缩张力及频率具有显著抑制作用(P<0.05)。2.3 RR和HP与L–NAME对钩吻醇提物抑制兔离体肠肌收缩的影响

百分比,张力,频率,肌张力


由图3、图4和图5可知,0.32 mg/mL GEBEE对离体肠肌的收缩频率及张力具有显著抑制作用(P<0.05);10μmol/L RR对钩吻醇提物抑制小肠平滑肌收缩张力及频率无显著影响(P>0.05);50 mg/L HP能显著增强钩吻醇提物对肠肌张力的抑制作用(P<0.05),对抑制肠肌收缩频率无显著性影响(P>0.05);100μmol/L L–NAME能显著拮抗钩吻醇提物对肠肌张力和频率的抑制作用(P<0.05)。图4 加入HP后钩吻醇提物作用的肠肌的张力百分比和频率百分比

【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
[1]陈皮、枳壳对胃肠运动作用规律和分子机理的研究[D]. 官福兰.广州中医药大学 2002



本文编号:3253343

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