一株塞内卡病毒的分离与鉴定

发布时间：2021-07-04 03:32

　　2018年11月,河南南阳地区某养殖场发生了猪水疱病,经实验室检测确诊为塞内卡病毒（SVV）感染。选择SVV检测阳性的临床样品,处理后接种PK-15细胞,经多次传代培养,成功分离到1株塞内卡病毒,命名为HeNNY-1/2018株,并在PK-15细胞上对该毒株进行了空斑纯化和生长曲线的绘制。为进一步研究其遗传进化特点,采用RT-PCR技术扩增了其全基因组序列,并分别构建了基于VP1基因和全基因组的系统进化树。结果表明,分离株HeNNY-1/2018在感染后第24小时病毒效价最高为10^7.6TCID₅₀/m L。基因组核苷酸同源性分析显示,分离株HeNNY-1/2018与我国广西分离毒株GXHZH-1和美国毒株KS15-01呈现较高的核苷酸同源性,分别为98.0%和98.7%。进一步分子进化树分析显示,该毒株与2018年报道的广西地区的毒株处于较近的进化分支,而与我国早年间分离得到的其他毒株亲缘关系较远。本研究为河南地区塞内卡病毒流行状况提供了新的证据,也为下一步研究该病的诊断和防控提供了有力支撑。 

【文章来源】：中国兽医科学. 2020,50(09)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

临床样品的病原检测

使用已发表的用于全基因组扩增的引物进行扩增，成功获得了7条目的条带，条带大小基本与预期相符（见图5）。经克隆测序后，拼接得到HeNNY-1/2018毒株的全基因组序列信息，全长共7 285 bp，其中1～668 bp为5′-UTR区，7 215～7 285 bp为3′-UTR区，中间部分为ORF区，详细数据已提交至GenBank数据库（登录号MK357116）。图3 病毒空斑

病毒空斑

【参考文献】：
期刊论文
[1]健康猪体内塞尼卡病毒的分离和鉴定[J]. 张志,张丽丽,张美晶,刘爽,张峰,董雅琴,张慧,崔进,吴发兴,李晓成.  中国预防兽医学报. 2019(04)
[2]塞内卡谷病毒荧光RT-RPA快速检测方法的建立[J]. 林彦星,曹琛福,花群俊,黄超华,杨俊兴,徐铮,史卫军,阮周曦,花群义.  中国兽医科学. 2018(12)
[3]猪塞尼卡谷病毒病现状与未来防控思考[J]. 樊晓旭,迟田英,吴晓东,王志亮.  中国动物检疫. 2018(02)



本文编号：3263943