基于零模型的宁夏荒漠草原优势种群点格局分析
发布时间:2021-07-24 21:11
植物种群空间分布格局是多种生态过程综合作用的结果。明确植物优势种群个体的空间分布格局与形成机制有助于认识种群生态适应对策与群落多样性维持机制。以宁夏荒漠草原优势种群蒙古冰草、短花针茅、牛枝子和牛心朴子为研究对象,采用完全空间随机零模型分析其种群空间分布格局特征,并通过异质泊松零模型与泊松聚块零模型探讨生境异质性、扩散限制等因子在其空间分布格局形成过程中的作用。结果显示:(1)完全空间随机零模型下,4个物种在<4 m尺度范围内表现为聚集分布,随尺度增大,逐渐过渡到随机分布和均匀分布。(2)在排除生境异质性的异质泊松零模型下,蒙古冰草种群在整个研究尺度上表现为随机分布;牛枝子、短花针茅和牛心朴子种群仅分别在0—0.2、0.1—0.4 m与0—0.2 m尺度范围内发生偏离,表现为均匀分布与聚集分布,其他尺度均为随机分布。(3)在排除扩散限制的泊松聚块零模型下,所研究种群均表现为随机分布。综上,荒漠草原优势种群在小尺度范围内主要表现为聚集分布;生境异质性与扩散限制均是驱动其空间分布格局形成的重要因子,相对而言,小尺度空间范围内扩散限制的作用更为显著。
【文章来源】:生态学报. 2020,40(12)北大核心CSCD
【文章页数】:8 页
【部分图文】:
研究区地理位置
于2018年7月在宁夏大学四墩子教学科研基地所处的荒漠草原区,选取、设置地表平坦,分别以蒙古冰草(Plot 1)、短花针茅(Plot 2)、牛枝子(Plot 3)和牛心朴子(Plot 4)为优势种群的10 m×10 m的典型样地共4个。在每个样地,采用邻接格子法,用1 m×1 m的样方框按从东到西,从南到北的顺序依次放置100次进行取样,以样方框一角顶点为基点(0,0),确定、记录各优势种群个体在样地内的二维坐标。最后,在室内对取样记录进行处理,按照取样时样方框放置的顺序将100个1 m×1 m的样方图进行拼接,合并成10 m×10 m的样地图,用于点格局分析[19]。各样地概况见表1,各种群个体分布位点见图2。1.3 分析方法
完全空间随机模型的点格局分析表明(图3),蒙古冰草种群和牛心朴子种群O(r)实测值分别在0—3.3 m和0—0.5 m尺度范围位于置信区间之上,表现为聚集分布;随着尺度的增大,O(r)实测值位于或低于置信区间,种群逐渐过渡到随机分布和均匀分布。短花针茅种群和牛枝子种群分别在0—3.6 m和0—3.3 m尺度范围内位于置信区间之上,表现为聚集分布,而在其余尺度均服从随机分布。可以看出,荒漠草原区优势植物种群的空间分布格局在小尺度(<4 m)上主要表现为聚集分布,随着尺度的增大,聚集程度减弱,逐渐过渡到随机分布和均匀分布。2.2 基于异质泊松模型的点格局分析
【参考文献】:
期刊论文
[1]宁夏荒漠草原蒙古冰草(Agropyron mongolicum)种群小尺度空间分布及其关联性[J]. 许爱云,刘金龙,米世明,朱宁宁,于双,许冬梅. 生态学报. 2019(12)
[2]吉林蛟河阔叶红松林树种空间分布格局及其种间关联性[J]. 姚杰,张春雨,赵秀海. 林业科学. 2018(08)
[3]封育对荒漠草原两种植物群落土壤种子库的影响[J]. 李国旗,邵文山,赵盼盼,靳长青. 草业学报. 2018(06)
[4]宁夏中部干旱带草地气候-土壤生产潜力分析[J]. 余海龙,马凯博,康扬眉,杜雅仙,黄菊莹. 草地学报. 2018(03)
[5]风力驱动的榆树疏林种子扩散模拟[J]. 刘明宇,唐毅. 生态学杂志. 2018(08)
[6]封育对宁夏东部风沙区荒漠草原植物群落特征及其稳定性的影响[J]. 陶利波,于双,王国会,高晓荣,许冬梅. 中国草地学报. 2018(02)
[7]洪水径流对种子传播及种群更新的影响——以黄土丘陵沟壑区旱柳为例[J]. 刘姝彤,焦菊英,胡澍,吴多洋,邓娜. 水土保持研究. 2018(01)
[8]环境选择和扩散限制驱动温带森林土壤细菌群落的构建[J]. 马转转,乔沙沙,曹苗文,周永娜,刘晋仙,贾彤,李毳,柴宝峰. 应用生态学报. 2018(04)
[9]浙江省典型天然次生林主要树种空间分布格局及其关联性[J]. 吴初平,袁位高,盛卫星,黄玉洁,陈庆标,沈爱华,朱锦茹,江波. 生态学报. 2018(02)
[10]辽东山区次生林乔木幼苗分布格局与种间空间关联性[J]. 宗国,白雪娇,张淑媛,蔡军奇. 应用生态学报. 2018(01)
本文编号:3301436
【文章来源】:生态学报. 2020,40(12)北大核心CSCD
【文章页数】:8 页
【部分图文】:
研究区地理位置
于2018年7月在宁夏大学四墩子教学科研基地所处的荒漠草原区,选取、设置地表平坦,分别以蒙古冰草(Plot 1)、短花针茅(Plot 2)、牛枝子(Plot 3)和牛心朴子(Plot 4)为优势种群的10 m×10 m的典型样地共4个。在每个样地,采用邻接格子法,用1 m×1 m的样方框按从东到西,从南到北的顺序依次放置100次进行取样,以样方框一角顶点为基点(0,0),确定、记录各优势种群个体在样地内的二维坐标。最后,在室内对取样记录进行处理,按照取样时样方框放置的顺序将100个1 m×1 m的样方图进行拼接,合并成10 m×10 m的样地图,用于点格局分析[19]。各样地概况见表1,各种群个体分布位点见图2。1.3 分析方法
完全空间随机模型的点格局分析表明(图3),蒙古冰草种群和牛心朴子种群O(r)实测值分别在0—3.3 m和0—0.5 m尺度范围位于置信区间之上,表现为聚集分布;随着尺度的增大,O(r)实测值位于或低于置信区间,种群逐渐过渡到随机分布和均匀分布。短花针茅种群和牛枝子种群分别在0—3.6 m和0—3.3 m尺度范围内位于置信区间之上,表现为聚集分布,而在其余尺度均服从随机分布。可以看出,荒漠草原区优势植物种群的空间分布格局在小尺度(<4 m)上主要表现为聚集分布,随着尺度的增大,聚集程度减弱,逐渐过渡到随机分布和均匀分布。2.2 基于异质泊松模型的点格局分析
【参考文献】:
期刊论文
[1]宁夏荒漠草原蒙古冰草(Agropyron mongolicum)种群小尺度空间分布及其关联性[J]. 许爱云,刘金龙,米世明,朱宁宁,于双,许冬梅. 生态学报. 2019(12)
[2]吉林蛟河阔叶红松林树种空间分布格局及其种间关联性[J]. 姚杰,张春雨,赵秀海. 林业科学. 2018(08)
[3]封育对荒漠草原两种植物群落土壤种子库的影响[J]. 李国旗,邵文山,赵盼盼,靳长青. 草业学报. 2018(06)
[4]宁夏中部干旱带草地气候-土壤生产潜力分析[J]. 余海龙,马凯博,康扬眉,杜雅仙,黄菊莹. 草地学报. 2018(03)
[5]风力驱动的榆树疏林种子扩散模拟[J]. 刘明宇,唐毅. 生态学杂志. 2018(08)
[6]封育对宁夏东部风沙区荒漠草原植物群落特征及其稳定性的影响[J]. 陶利波,于双,王国会,高晓荣,许冬梅. 中国草地学报. 2018(02)
[7]洪水径流对种子传播及种群更新的影响——以黄土丘陵沟壑区旱柳为例[J]. 刘姝彤,焦菊英,胡澍,吴多洋,邓娜. 水土保持研究. 2018(01)
[8]环境选择和扩散限制驱动温带森林土壤细菌群落的构建[J]. 马转转,乔沙沙,曹苗文,周永娜,刘晋仙,贾彤,李毳,柴宝峰. 应用生态学报. 2018(04)
[9]浙江省典型天然次生林主要树种空间分布格局及其关联性[J]. 吴初平,袁位高,盛卫星,黄玉洁,陈庆标,沈爱华,朱锦茹,江波. 生态学报. 2018(02)
[10]辽东山区次生林乔木幼苗分布格局与种间空间关联性[J]. 宗国,白雪娇,张淑媛,蔡军奇. 应用生态学报. 2018(01)
本文编号:3301436
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