胶体金检测试纸卡在检测非洲猪瘟病毒抗体上的应用
发布时间:2021-07-27 14:20
本研究采用非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡检测倍比稀释后的非洲猪瘟病毒标准阳性血清,将标准阳性血清倍比稀释至1∶256时,试纸卡检测线仍呈现清晰的、肉眼可见的红色沉淀线;标准阴性血清、空载体血清及其他无关病毒阳性血清各稀释度均无沉淀线。检测已知感染猪血清时,最早感染后第8天即能查出阳性抗体,与ELISA检测结果一致。用非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡对230份送检猪血清中的非洲猪瘟抗体进行检测,并与西班牙INGENASA非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒进行比较试验。试验结果显示,阳性符合率为80%,阴性符合率为89.2%,总符合率为84.8%,说明本试验所制备的试纸卡在检测非洲猪瘟病毒抗体的临床应用中特异性强、准确度高,与常规ELISA试剂盒比较,能更快、更便捷地查出猪群中非洲猪瘟病毒抗体阳性猪,更适合于普通实验室及养殖单位现场临床应用。
【文章来源】:养殖与饲料. 2020,19(11)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡检测攻毒猪抗体结果
用非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡检测ASFV标准阳性血清、标准阴性血清、空载体血清及5份其他病毒标准阳性血清时,结果如图2所示。试纸卡除检测非洲猪瘟病毒标准阳性血清为阳性(检测线显色)外,其余血清均为阴性(检测线不显色),表明试纸卡的特异性很强。2.3 已知阳性血清检测试验
将230份临床猪血清样品同时用非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡和西班牙INGENASA非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒检测。结果如表2所示,试纸卡检出阳性血清样本101份,阴性血清129份;ELISA试剂盒检出阳性血清110份,阴性血清120份。其中,阳性符合率80%,阴性符合率为89.2%,总符合率为84.8%,表明二者有很高的符合率。图3 非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡检测攻毒猪抗体结果
【参考文献】:
期刊论文
[1]ASFV多表位融合基因MeP72基因的克隆、表达及其间接ELISA检测方法建立[J]. 郭晶,孟庆玲,乔军,李重阳,伍晔晖,王立霞,马帅,才学鹏. 生物技术. 2018(06)
[2]非洲猪瘟病毒p30基因的原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立[J]. 吴竞,王西西,吴映彤,任肖,郭晓宇. 中国畜牧兽医. 2018(12)
[3]我国首例非洲猪瘟的确诊[J]. 王清华,任炜杰,包静月,戈胜强,李金明,李林,樊晓旭,刘春菊,王华,张永强,徐天刚,段亚良,顾贵波,周晨阳,吴晓东. 中国动物检疫. 2018(09)
[4]非洲猪瘟病毒p54基因的原核表达及其抗体的间接ELISA检测方法的建立[J]. 曹琛福,梁云浩,陶虹,花群义,曾少灵,杨俊兴,陈兵,张桂红,吕建强. 动物医学进展. 2014(02)
本文编号:3305951
【文章来源】:养殖与饲料. 2020,19(11)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡检测攻毒猪抗体结果
用非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡检测ASFV标准阳性血清、标准阴性血清、空载体血清及5份其他病毒标准阳性血清时,结果如图2所示。试纸卡除检测非洲猪瘟病毒标准阳性血清为阳性(检测线显色)外,其余血清均为阴性(检测线不显色),表明试纸卡的特异性很强。2.3 已知阳性血清检测试验
将230份临床猪血清样品同时用非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡和西班牙INGENASA非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒检测。结果如表2所示,试纸卡检出阳性血清样本101份,阴性血清129份;ELISA试剂盒检出阳性血清110份,阴性血清120份。其中,阳性符合率80%,阴性符合率为89.2%,总符合率为84.8%,表明二者有很高的符合率。图3 非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡检测攻毒猪抗体结果
【参考文献】:
期刊论文
[1]ASFV多表位融合基因MeP72基因的克隆、表达及其间接ELISA检测方法建立[J]. 郭晶,孟庆玲,乔军,李重阳,伍晔晖,王立霞,马帅,才学鹏. 生物技术. 2018(06)
[2]非洲猪瘟病毒p30基因的原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立[J]. 吴竞,王西西,吴映彤,任肖,郭晓宇. 中国畜牧兽医. 2018(12)
[3]我国首例非洲猪瘟的确诊[J]. 王清华,任炜杰,包静月,戈胜强,李金明,李林,樊晓旭,刘春菊,王华,张永强,徐天刚,段亚良,顾贵波,周晨阳,吴晓东. 中国动物检疫. 2018(09)
[4]非洲猪瘟病毒p54基因的原核表达及其抗体的间接ELISA检测方法的建立[J]. 曹琛福,梁云浩,陶虹,花群义,曾少灵,杨俊兴,陈兵,张桂红,吕建强. 动物医学进展. 2014(02)
本文编号:3305951
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