广西三黄鸡的遗传多样性及保种效果分析
发布时间：2021-09-22 06:54
广西三黄鸡肉嫩味美,是中国应用广泛、开发利用最好的著名地方品种。为了准确评价广西三黄鸡的遗传多样性和保种效果,以广西自治区内4个保种场314个样品为研究材料,用18个微卫星标记和线粒体DNA D-loop区（mtDNA）联合分析广西三黄鸡群体的遗传多样性。微卫星标记结果表明:共检测到144个等位基因,平均等位基因数为8个,期望杂合度（HE）为0.679 8,观察杂合度（HO）为0.560 5,多态信息含量（PIC）为0.639 3。线粒体DNA D-loop区结果表明:在检测序列中,共发现31个变异位点,17种单倍型,群体平均核苷酸多态性和单倍型多态性分别为0.0137 9,0.644;网络中介图表明广西三黄鸡具有5个血统来源,主要起源是东亚和云南或云南周边地区地方鸡血统,但在存在少量外来商业鸡种血统。本研究结果表明,广西三黄鸡具有较为丰富的遗传多样性,个别保种场需进一步提纯保种。
【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2020,39(05)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
河蚬性腺指数
将繁殖高峰期的洪泽湖河蚬解剖，对其生殖腺组织进行切片处理，并观察，同时计算性腺肥满度指数，可将洪泽湖河蚬繁殖高峰期的性腺发育分为成熟期、排放期、恢复期3个阶段(图1)(郑玉林等,1997,安徽农业科学,2(34):179-180)。1.3.1 成熟期
研究发现洪泽湖河蚬亲本在经过联合刺激(阴干和紫外线照射)后在凌晨左右进行精子和卵细胞的排放。在排放过程中，经刺激首先进行排放的是雄性河蚬，有成线状的精子开始从雄蚬的出水管排出，入水后精子逐渐漂散开，完成排精过程，等待遇到卵子进行受精，当雌蚬卵子排出时，精子便与卵子相互黏连在一起，变成白色粘稠状，迅速沉入水底，后在水底进行继续发育。河蚬受精卵发育需经过受精期、极体放出期、2细胞早期、2细胞器、4细胞期、8细胞期、多细胞期、桑葚期、囊胚期、原肠胚期、担轮幼虫、D形幼虫等12个时期(图4)，当幼虫进入附着变态期后，可观察到幼虫有足开始进行伸缩活动，当伸缩活动逐渐频繁后，面盘开始逐渐脱落(赵雪琳等,2012)。此时河蚬幼虫由浮游生活逐渐转变为底栖生活，此时即为幼蚬，可在采捕后进行人工养殖。图3 河蚬性腺指数
【参考文献】：
期刊论文
[1]洪泽湖河蚬网围增殖法的效果评估[J]. 刘燕山,张彤晴,唐晟凯,李大命,刘小维,王莲莲,穆欢,黄越峰. 淡水渔业. 2017(04)
[2]流溪河入侵鱼类豹纹脂身鲶繁殖生物学研究[J]. 刘飞,韦慧,顾党恩,牟希东,罗渡,徐猛,胡隐昌. 淡水渔业. 2017(02)
[3]DNA条形码技术鉴定中国地方鸡品种的重新评估[J]. 黄勋和,陈洁波,何丹林,张细权,钟福生. 中国农业科学. 2016(13)
[4]广西乌鸡线粒体DNA D-loop区序列遗传多样性分析[J]. 廖玉英,莫国东,黄英飞,黄丽,覃仕善,秦丽梅,文信旺,吴亮,韦凤英. 中国家禽. 2015(13)
[5]广西东兰乌鸡的遗传多样性分析[J]. 莫国东,黄英飞,廖玉英,韦凤英. 南方农业学报. 2015(04)
[6]黄河三角洲河蚬（Corbicula fluminea）的繁殖生物学研究[J]. 赵雪琳,郑小东,孙同秋,钱耀森,柯巧珍,邱兆星,李琪. 海洋与湖沼. 2012(05)
[7]中国地方鸡种DNA分子水平遗传多样性的研究进展[J]. 黎小青,李春风,初晓辉,徐志强,陈小波,贾俊静. 中国畜牧兽医. 2012(03)
[8]广西三黄鸡群体遗传多样性研究[J]. 窦新红,韦凤英,黄雄,李慧芳,陈智武,束婧婷,全海,陈宽维. 中国家禽. 2011(15)
[9]河蚬功能性成分的研究现状与展望[J]. 王宇,刘东红. 食品与发酵工业. 2010(06)
[10]利用微卫星标记分析中国地方鸡种的遗传多样性[J]. 曲鲁江,李显耀,徐桂芳,陈宽维,杨红杰,张龙超,吴桂琴,侯卓成,徐桂云,杨宁. 中国科学C辑:生命科学. 2006(01)
本文编号：3403339
【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2020,39(05)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
河蚬性腺指数
将繁殖高峰期的洪泽湖河蚬解剖，对其生殖腺组织进行切片处理，并观察，同时计算性腺肥满度指数，可将洪泽湖河蚬繁殖高峰期的性腺发育分为成熟期、排放期、恢复期3个阶段(图1)(郑玉林等,1997,安徽农业科学,2(34):179-180)。1.3.1 成熟期
研究发现洪泽湖河蚬亲本在经过联合刺激(阴干和紫外线照射)后在凌晨左右进行精子和卵细胞的排放。在排放过程中，经刺激首先进行排放的是雄性河蚬，有成线状的精子开始从雄蚬的出水管排出，入水后精子逐渐漂散开，完成排精过程，等待遇到卵子进行受精，当雌蚬卵子排出时，精子便与卵子相互黏连在一起，变成白色粘稠状，迅速沉入水底，后在水底进行继续发育。河蚬受精卵发育需经过受精期、极体放出期、2细胞早期、2细胞器、4细胞期、8细胞期、多细胞期、桑葚期、囊胚期、原肠胚期、担轮幼虫、D形幼虫等12个时期(图4)，当幼虫进入附着变态期后，可观察到幼虫有足开始进行伸缩活动，当伸缩活动逐渐频繁后，面盘开始逐渐脱落(赵雪琳等,2012)。此时河蚬幼虫由浮游生活逐渐转变为底栖生活，此时即为幼蚬，可在采捕后进行人工养殖。图3 河蚬性腺指数
【参考文献】：
期刊论文
[1]洪泽湖河蚬网围增殖法的效果评估[J]. 刘燕山,张彤晴,唐晟凯,李大命,刘小维,王莲莲,穆欢,黄越峰. 淡水渔业. 2017(04)
[2]流溪河入侵鱼类豹纹脂身鲶繁殖生物学研究[J]. 刘飞,韦慧,顾党恩,牟希东,罗渡,徐猛,胡隐昌. 淡水渔业. 2017(02)
[3]DNA条形码技术鉴定中国地方鸡品种的重新评估[J]. 黄勋和,陈洁波,何丹林,张细权,钟福生. 中国农业科学. 2016(13)
[4]广西乌鸡线粒体DNA D-loop区序列遗传多样性分析[J]. 廖玉英,莫国东,黄英飞,黄丽,覃仕善,秦丽梅,文信旺,吴亮,韦凤英. 中国家禽. 2015(13)
[5]广西东兰乌鸡的遗传多样性分析[J]. 莫国东,黄英飞,廖玉英,韦凤英. 南方农业学报. 2015(04)
[6]黄河三角洲河蚬（Corbicula fluminea）的繁殖生物学研究[J]. 赵雪琳,郑小东,孙同秋,钱耀森,柯巧珍,邱兆星,李琪. 海洋与湖沼. 2012(05)
[7]中国地方鸡种DNA分子水平遗传多样性的研究进展[J]. 黎小青,李春风,初晓辉,徐志强,陈小波,贾俊静. 中国畜牧兽医. 2012(03)
[8]广西三黄鸡群体遗传多样性研究[J]. 窦新红,韦凤英,黄雄,李慧芳,陈智武,束婧婷,全海,陈宽维. 中国家禽. 2011(15)
[9]河蚬功能性成分的研究现状与展望[J]. 王宇,刘东红. 食品与发酵工业. 2010(06)
[10]利用微卫星标记分析中国地方鸡种的遗传多样性[J]. 曲鲁江,李显耀,徐桂芳,陈宽维,杨红杰,张龙超,吴桂琴,侯卓成,徐桂云,杨宁. 中国科学C辑:生命科学. 2006(01)
本文编号：3403339
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