表达铜绿假单胞菌保护性抗原基因F1I2重组鼠伤寒沙门菌在水貂上的免疫原性研究

发布时间：2021-10-19 18:26

　　本试验旨在研究携带铜绿假单胞菌保护性抗原基因F_190-342（F1）和I_21-83（I2）的重组鼠伤寒沙门菌株ΔasdLH430（pYA-F1I2）在水貂上的免疫原性。将9只7月龄健康水貂随机分为3组,每组3只:对照组,皮下注射无菌生理盐水;LH430菌株免疫组,皮下注射菌株2.0×10⁸ CFU/只;ΔasdLH430（pYA-F1I2）菌株免疫组,皮下注射菌株2.0×10⁸ CFU/只。首免后第15天各组加强免疫一次。分别于第1次免疫后第15、30及45天断指采集水貂血液,测定血清中IgG水平。在第1次免疫后第45天分离外周血单核细胞,Eli-Spot检测F1I2特异性抗体分泌细胞数量和沙门菌特异性抗体分泌细胞数量。同时,取脾脏分离淋巴细胞,MTT法检测F1I2和沙门菌特异性的淋巴细胞增殖情况。结果表明,ΔasdLH430（pYA-F1I2）组血清中F1I2特异性IgG抗体和沙门菌特异性IgG抗体滴度在取样点逐渐升高,同时在第45天达到最大值;免疫后第45天,ΔasdLH430（pYA-F1I2... 

【文章来源】：中国畜牧兽医. 2020,47(04)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

水貂血清中抗F1I2 IgG滴度检测

水貂血清中抗沙门菌IgG滴度检测

由图5可知,与对照组和LH430组相比,F1I2抗原刺激显著增强了水貂脾脏淋巴细胞的增殖(P<0.05),沙门菌抗原的诱导试验也表明,与对照组和LH430组相比,沙门菌抗原刺激极显著增强了水貂脾脏淋巴细胞的增殖(P<0.01),而ConA诱导组的淋巴细胞增殖状况没有显著差异(P>0.05)。图4 水貂外周血单核细胞中沙门菌特异性IgG分泌细胞数量的检测

【参考文献】：
期刊论文
[1]一株肠炎沙门氏菌鞭毛基因FliC的克隆及生物信息学分析[J]. 程相朝,田文静,张梦珂,毛福超,廖成水.  中国畜牧兽医. 2018(12)
[2]减毒沙门氏菌在疫苗和疫苗载体方面的研究进展[J]. 李正,程相朝.  中国畜牧兽医. 2012(01)
[3]减毒鼠伤寒沙门氏菌载体在兽用疫苗中的运用[J]. 訾占超,石佩,陈瑞,熊惠军,宋立.  中国兽药杂志. 2009(05)

博士论文
[1]铜绿假单胞菌F190-342-I21-83基因重组鼠伤寒沙门菌的构建及实验免疫研究[D]. 张明亮.吉林大学 2015



本文编号：3445389