英诺克李斯特菌侵染果蝇S2细胞后的转录组分析

发布时间：2021-12-11 05:42

　　【目的】英诺克李斯特菌Listeria innocua为李斯特菌属Listeria的一种非致病菌,与致病菌单增李斯特菌L.monocytogenes具有共同的毒力祖先,本文旨在研究英诺克李斯特菌侵染后宿主基因表达的变化情况,为宿主调控、防御单增李斯特菌的危害提供参考。【方法】用英诺克李斯特菌侵染果蝇S2细胞,利用转录组测序检测该细菌侵染后果蝇S2细胞的基因表达变化,采用qPCR验证英诺克李斯特菌侵染后果蝇S2细胞中差异表达的基因。【结果】英诺克李斯特侵染3 h后,宿主果蝇S2细胞中Toll/Imd信号通路发生显著上调,吞噬体和霍乱弧菌Vibrio cholerae感染信号通路显著下调;抗菌肽基因DmDef（DmDefensin）、DmDro（DmDrosomycin）、DmDpt A（DmDptericin A）、DmDpt B（DmDptericinB）、 DmMtk（DmMetchnikowin）、 DmCec A2（DmCecropinA2）、 DmAtt A（DmAttacinA）、 DmAtt B（DmAttacin B）、DmAtt D（DmAttacin D）、DmCec... 

【文章来源】：华南农业大学学报. 2020,41(05)北大核心CSCD

【文章页数】：10 页

【部分图文】：

免疫相关基因表达的qPCR验证结果

对照组和试验组分别平均产生了59 125 670和60 779 885条原始数据，错误率均在0.025 6%以下(表1)。果蝇S2细胞被英诺克李斯特菌侵染前基因组的GC质量分数在50%左右，被侵染3 h后基因组GC质量分数变化不大(表1)。对照组和试验组的3次生物学重复之间的相关性系数均在0.994 9以上，表明各组之间重复性良好，可进行下一步分析。2.3 果蝇S2细胞基因表达差异

【参考文献】：
期刊论文
[1]昆虫肽聚糖识别蛋白研究进展[J]. 陈康康,吕志强.  昆虫学报. 2014(08)
[2]果蝇Toll和IMD信号通路中的功能结构域[J]. 刘甜,罗开珺.  环境昆虫学报. 2011(03)
[3]李斯特菌毒力因子及其调控机制的研究进展[J]. 郎需龙,王兴龙.  中国畜牧兽医. 2011(03)
[4]单核细胞李斯特菌研究近况[J]. 李翠云.  中国热带医学. 2010(01)
[5]V-ATPases的功能及其抑制剂研究进展[J]. 游海燕,邓云,覃文新.  生命科学. 2009(04)
[6]单核细胞增多性李斯特菌hlyA基因序列及溶血素活性测定[J]. 谭炳乾,何启盖,肖军,陈焕春.  中国兽医学报. 2009(02)
[7]李斯特菌毒力因子及其进化[J]. 陈健舜,江玲丽,方维焕.  微生物学报. 2007(04)
[8]昆虫抗菌肽基因表达调控机理[J]. 程廷才,王根洪,李娟,夏庆友.  蚕学通讯. 2004(03)

博士论文
[1]基于比较基因组学和转录组学技术揭示单增李斯特菌毒力因子的研究[D]. 王旭.上海海洋大学 2016

硕士论文
[1]李斯特菌致病性的研究及部分基因的功能分析[D]. 杜秀嫒.甘肃农业大学 2018
[2]单核细胞增生李斯特菌毒力相关基因的筛选鉴定及其功能研究[D]. 蔡雪薛.扬州大学 2017



本文编号：3534110