山东省鸭坦布苏病流行病学调查和DEFs对强弱毒株的天然免疫反应比较
发布时间：2021-12-16 21:28
鸭坦布苏病是由坦布苏病毒（Duck Tembusu Vieus,DTMUV）引起的一种主要感染鸭的传染病,产蛋鸭感染后产蛋率会急剧下降,雏鸭感染表现为神经症状和较高的死亡率。山东省内大部分养鸭地区均存在鸭坦布苏病,严重威胁着养鸭业的健康发展。鉴于目前鸭坦布苏病尚没有可靠的预防措施,进行流行病学调查,掌握鸭坦布苏病的流行动态及病原的变异情况,有助于鸭坦布苏病的及时防控。根据对鸭的致病性,DTMUV分为强毒株（如FX2010）和弱毒株（如MM1775）,目前关于两种毒株的宿主范围、致病性等方面的比较研究多见,宿主或者细胞对两种毒株的天然免疫应答研究较少,而天然免疫可能与毒株的致病性和传播有关。对强弱毒株引起的宿主的天然免疫反应进行比较,可以为揭示DTMUV的致病机理和筛选防治药物提供理论依据。本研究对山东省不同品种、不同日龄的鸭群进行坦布病的流行调查。首先,在山东省内的泰安、菏泽、聊城等9个地区采集了未经免疫的鸭群血清4437份和临床疑似病例276份,以酶联免疫吸附试验检测血清中鸭坦布苏的抗体阳性率,以RT-PCR方法检测肝、脾、脑、肺、肾和心脏等器官中的DTMUV核酸,进一步对阳性病料进...
【文章来源】： 李刚 山东农业大学
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
黄病毒的模式示意图，来自(HeinzandStiasny,2017)
图 1 黄病毒的模式示意图，来自(Heinz and Stiasny, 2017)Fig1:Schematic representations of Flavivirus1.2.3病毒的基因结构DTMUV具有典型的黄病毒基因结构，病毒颗粒由一层外边带有纤突的囊膜包裹着，全长为不分节段的单股正链 RNA,全长有大约 10990nt,分子量约为 3.8×106，GC 含量约为 48%，和其他黄病毒一样，其基因组也具有感染性，长度为 94个核苷酸的5’非编码区（untranslated regions，UTRs）带有Ⅰ型帽子结构，但长度为 618个核苷酸的 3非编码区没有 poly尾结构。基因组只有一个开放阅读框（ORF），编码一个含有 3425个氨基酸的的多聚蛋白，它在病毒丝氨酸蛋白酶和宿主信号肽酶的作用下分解为 3个结构蛋白（C, prM, E）和 7 个非结构蛋白（NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, NS5）。
得到一个有囊膜的 RNA 病毒，疑似黄病毒，将该病命名为“鸭病毒性脑炎”，2010 年曹真真等将导致鸭产蛋下降的病毒暂命名为“鸭出血性卵巢炎”（曹贞贞等，2010），有学者报道鸭鹅均能发病，将其命名为“脑炎-卵巢炎综合征”（黄欣梅等，2011）随着我国学者的研究该病毒最终被命名为鸭坦布苏病毒（一种新型的黄病毒）。DTMUV在 2010 年 4 月首次全国性疫情爆发后，整个 2011 年，只在一些个别农场散发存在,没有重大 DTMUV 病毒感染的流行情况。然而，在 2012 年,在我国主要养鸭地区中，又爆发了该病。距离第一次爆发 2 年以后，再次爆发流行的原因尚不清楚。与所有 RNA病毒相同，DTMUV 的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶可能缺乏一个 39-59 的核外切酶的校对功能，无法及时更正复制错误，如删除错配的碱基。因此，DTMUV 复制容易出错，在病毒基因组中产生大量突变。遗传变异可导致抗原改变，从而促进 DTMUV 逃避宿主的免疫。此外，来自宿主免疫系统的选择压力是病毒基因特别是 E 基因进化的另一种动力，这种基因变化可以使病毒对抗 E 中和抗体产生耐受(Yu, Sheng et al., 2013)。
本文编号：3538848
【文章来源】： 李刚 山东农业大学
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
黄病毒的模式示意图，来自(HeinzandStiasny,2017)
图 1 黄病毒的模式示意图，来自(Heinz and Stiasny, 2017)Fig1:Schematic representations of Flavivirus1.2.3病毒的基因结构DTMUV具有典型的黄病毒基因结构，病毒颗粒由一层外边带有纤突的囊膜包裹着，全长为不分节段的单股正链 RNA,全长有大约 10990nt,分子量约为 3.8×106，GC 含量约为 48%，和其他黄病毒一样，其基因组也具有感染性，长度为 94个核苷酸的5’非编码区（untranslated regions，UTRs）带有Ⅰ型帽子结构，但长度为 618个核苷酸的 3非编码区没有 poly尾结构。基因组只有一个开放阅读框（ORF），编码一个含有 3425个氨基酸的的多聚蛋白，它在病毒丝氨酸蛋白酶和宿主信号肽酶的作用下分解为 3个结构蛋白（C, prM, E）和 7 个非结构蛋白（NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, NS5）。
得到一个有囊膜的 RNA 病毒，疑似黄病毒，将该病命名为“鸭病毒性脑炎”，2010 年曹真真等将导致鸭产蛋下降的病毒暂命名为“鸭出血性卵巢炎”（曹贞贞等，2010），有学者报道鸭鹅均能发病，将其命名为“脑炎-卵巢炎综合征”（黄欣梅等，2011）随着我国学者的研究该病毒最终被命名为鸭坦布苏病毒（一种新型的黄病毒）。DTMUV在 2010 年 4 月首次全国性疫情爆发后，整个 2011 年，只在一些个别农场散发存在,没有重大 DTMUV 病毒感染的流行情况。然而，在 2012 年,在我国主要养鸭地区中，又爆发了该病。距离第一次爆发 2 年以后，再次爆发流行的原因尚不清楚。与所有 RNA病毒相同，DTMUV 的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶可能缺乏一个 39-59 的核外切酶的校对功能，无法及时更正复制错误，如删除错配的碱基。因此，DTMUV 复制容易出错，在病毒基因组中产生大量突变。遗传变异可导致抗原改变，从而促进 DTMUV 逃避宿主的免疫。此外，来自宿主免疫系统的选择压力是病毒基因特别是 E 基因进化的另一种动力，这种基因变化可以使病毒对抗 E 中和抗体产生耐受(Yu, Sheng et al., 2013)。
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