当前位置:主页 > 医学论文 > 畜牧兽医论文 >

2009-2017年间毛皮动物主养区主要疾病的流行情况调查

发布时间:2021-12-19 11:27
  毛皮动物的健康一直是养殖户最关注的问题,健康的动物可以产出高品质的毛皮,为养殖场带来不菲的经济价值,为消费者提供最优的毛皮产品。然而,毛皮动物疾病频发,本文旨在为今后的治疗和预防提供依据和思路。在实验室,进行病原微生物的培养,细菌选用肉汤培养基、病毒使用F81细胞和vero细胞、真菌使用SDA培养基、微孢子虫选用MDCK细胞培养。对这些病原体进行核酸(DNA或RNA)的提取,PCR扩增,将扩增产物进行克隆,挑选阳性克隆送到测序公司进行测序鉴定。对于其他致病因素可以结合平时生产管理和实验室诊断,得出准确的判断。毛皮动物的主要病毒性疾病三种,分别是犬瘟热、细小病毒病,阿留申病。2009-2015年间从狐貉貂三种动物采集到疑似犬瘟热病料共49份,利用犬瘟热特异性引物进行检测,阳性结果22份,占比44.90%。2009-2010年间收集水貂细小病毒病料6份,利用水貂细小病毒VP2特异性引物扩增获得570bp左右的目的条带。2009-2017年间利用对流免疫电泳共检测约500万份水貂,各养殖场阳性率从0到90%不等。毛皮动物的主要细菌性疾病是绿脓杆菌引起的水貂出血性肺炎,48份绿脓杆菌中有30份... 

【文章来源】:东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:55 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

2009-2017年间毛皮动物主养区主要疾病的流行情况调查


图2-4细小病毐PCR扩增结果??

系统发育进化树,细小病毒,序列


j?..画??M.?DL?2000?DNA?Marker?1.水的阴性对照2.细小病毒阳性??图2-4细小病毐PCR扩增结果??Fig.?2-4?The?amplification?result?of?Parvovirus??-19-??

对流免疫电泳


?(2)细小病毒的分离培养:用F81细胞接毒,F81细胞长满单层,1传3,同步??接毒,培养3天可见细胞融合、病变。如图2-5所示??(A)?(B)??A.接毒24h?B.接毒72h??图2-5细小病毒培养??Fig.?2-5?Culture?of?Parvovirus??2.3.3阿留申病毒??(1)自2009年至2017年,共检测约500万份血液样本,各养殖场阳性率从0到??90%不等。??(2)阿留申病毒对流免疫电泳检测图片,白色沉淀线为阳性,如图2-6所示??邏?111??iiii??A.电泳槽?B.琼脂糖胶板??5.....編??C.?AMD阳性和阳性对照??图2-6对流免疫电泳??Fig.?2-6?Convection?immunoelectrophoresis

【参考文献】:
期刊论文
[1]绿脓杆菌对鲎素耐受性特点及耐受性机制的研究[J]. 洪军,胡建业,刘坤,王超华,周春云,闫坤敏,高双双.  微生物学报. 2018(09)
[2]中国特种经济动物养殖产业发展综述[J]. 李光玉,鲍坤,张旭,司方方,焉石.  农学学报. 2018(01)
[3]鸡绿脓杆菌的分离鉴定及药敏试验[J]. 卫王磊,徐国东,陈永中,李明观,金福源.  养殖与饲料. 2018(01)
[4]噬菌体控制致病性大肠杆菌的研究进展[J]. 付丽娜,徐永平,李晓宇,渠坤丽,张楠,王佳宁,王丽丽.  畜牧与兽医. 2017(12)
[5]高效养殖狐狸的措施[J]. 冯国海,钱富灵,张诗卿.  当代畜禽养殖业. 2017(12)
[6]水貂阿留申病毒最新检测方法研究进展[J]. 庄金秋,梅建国,王玉茂,姚春阳,莫玲,沈志强.  现代畜牧兽医. 2017(11)
[7]水貂阿留申病碘凝集与对流免疫电泳检测方法比较[J]. 任二军,刘洁,刘进军,韩学良.  经济动物学报. 2017(03)
[8]奇异变形杆菌研究进展[J]. 刘燕云,柴家前.  中国兽医学报. 2017(01)
[9]水貂亚硝酸盐中毒的诊治[J]. 孟宏岩.  吉林畜牧兽医. 2016(12)
[10]2015年中国貂、狐、貉产量正式发布[J].   特种经济动植物. 2016(07)

硕士论文
[1]2014-2015年吉林省食源性疾病流行病学特征及疑似食源性疾病暴发事件的分析[D]. 吴义霞.吉林大学 2017
[2]我国东部地区养殖北极狐弓形虫、微孢子虫、隐孢子虫流行病学调查和基因型研究[D]. 娄志龙.吉林农业大学 2016
[3]水貂肺炎病原菌的检测及绿脓杆菌多价灭活疫苗的制备与免疫研究[D]. 孟洋.东北林业大学 2015
[4]貉、狐、貂源犬瘟热病毒的分离鉴定及生物学特性研究[D]. 吕九云.东北林业大学 2014
[5]水貂阿留申病流行病学调查[D]. 桑宇.东北林业大学 2012
[6]水貂肠炎病毒灭活苗的研究及VP2基因片段原核表达[D]. 钱毓斌.东北林业大学 2012
[7]水貂细小病毒的分离鉴定及卵黄抗体的制备[D]. 谭婷婷.东北林业大学 2010
[8]貉子生长性状部分候选基因的遗传学研究[D]. 杨春山.东北农业大学 2008



本文编号:3544334

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/dongwuyixue/3544334.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户18d6d***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com