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超声波法制备阿苯达唑包合物工艺研究

发布时间:2021-12-24 15:13
  采用超声波法制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,用正交设计法筛选最佳工艺,经相溶解度图研究、熔点测定、紫外光谱分析及溶解度测定等对包合物的形成进行检验。包合反应最佳条件为:阿苯达唑与β-环糊精(β-CD)与比率为1∶2,超声时间40 min,β-CD水溶液浓度8%,此工艺条件下包合物性质稳定,重现性好。结果证明,采用超声波法可制备阿苯达唑-β-环糊精包合物,方法简便,工艺稳定,并可明显改善阿苯达唑水溶性。 

【文章来源】:中国兽药杂志. 2020,54(10)

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

超声波法制备阿苯达唑包合物工艺研究


ABZ紫外吸收图

超声波法制备阿苯达唑包合物工艺研究


ABZ对照品HPLC图

吸收比,包合物,溶解度


称取适量ABZ-β-CD包合物、β-CD,分别溶于水中,在室温下于200~800 nm进行扫描,结果见图3。可以看出ABZ-β-CD包合物在290 nm附近有较强吸收,β-CD在200~800 nm基本无吸收,说明包合物已经形成。2.3.2 相溶解度的测定

【参考文献】:
期刊论文
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[3]环糊精对阿苯达唑的包合作用及其包合物的制备[J]. 刘梦,赵军,王建华,罗兰,马运芳,陈蓓,高惠静.  中国新药杂志. 2014(23)
[4]姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其性质研究[J]. 高振珅,王兰.  中草药. 2012(10)
[5]阿苯达唑固体分散物制备及体外溶出特性研究[J]. 徐晓弘,翟所迪.  中国药学杂志. 2002(04)
[6]阿苯达唑-β-环糊精包合物的制备和体外溶出度考察[J]. 许爱霞,翟所迪.  华西药学杂志. 2001(02)



本文编号:3550716

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