猪PPARGC1A基因多态性与生长性状的关联分析及其表达
发布时间:2023-03-19 17:24
本研究通过直接测序检测PPARGC1A基因启动子区多态位点g.17949513G>A在535头杜洛克猪、长白猪以及大约克猪中的遗传结构,并与达到目标体重日龄、平均日增重等生长性状进行关联分析。利用实时荧光定量PCR检测PPARGC1A基因在大约克猪和金华猪背脂和背最长肌组织中的表达量。结果表明,在试验群体中G等位基因的频率高于A等位基因。在长白猪中基因型频率最高的是GG,而杜洛克猪和大约克猪中GA基因型的频率最高。GG基因型个体达到目标体重日龄低于AA基因型和GA基因型,平均日增重高于AA基因型。不同基因型个体之间的100 kg体重活体背膘厚和料重比差异不显著(P>0.05)。PPARGC1A基因mRNA水平在大约克猪中显著高于金华猪(P<0.05)。综上所述,PPARGC1A基因g.17949513G>A位点与生长性状显著关联,该基因的差异表达对生长发育具有一定的影响,可作为猪生长性状选育的潜在分子标记。
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 试验材料
1.2 性状测定与分析
1.3 主要试剂
1.4 基因组DNA的提取及扩增
1.5 组织总RNA提取与cDNA合成
1.6 荧光定量PCR(RT-qPCR)检测PPARGC1A基因mRNA相对表达量
1.7 统计分析与数据处理
2 结果与分析
A多态位点检测"> 2.1 猪PPARGC1A基因启动子区g.17949513G>A多态位点检测
2.2 猪PPARGC1A基因多态位点的基因和基因型频率及群体遗传特性
2.3 猪PPARGC1A基因多态性与生长性状的关联分析
2.4 PPARGC1A基因在金华猪和大约克猪背脂和背最长肌组织中的表达
3 讨论
4 结论
本文编号:3765651
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 试验材料
1.2 性状测定与分析
1.3 主要试剂
1.4 基因组DNA的提取及扩增
1.5 组织总RNA提取与cDNA合成
1.6 荧光定量PCR(RT-qPCR)检测PPARGC1A基因mRNA相对表达量
1.7 统计分析与数据处理
2 结果与分析
A多态位点检测"> 2.1 猪PPARGC1A基因启动子区g.17949513G>A多态位点检测
2.2 猪PPARGC1A基因多态位点的基因和基因型频率及群体遗传特性
2.3 猪PPARGC1A基因多态性与生长性状的关联分析
2.4 PPARGC1A基因在金华猪和大约克猪背脂和背最长肌组织中的表达
3 讨论
4 结论
本文编号:3765651
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