低氧对体外培养鸡原始生殖细胞凋亡的影响

发布时间：2023-04-04 04:04

　　本研究的目的是通过低氧处理体外培养的鸡原始生殖细胞(Primordial germ cell)优化培养系统,降低细胞凋亡率,提高细胞活力,为高效生产转基因鸡提供科学依据。研究采用低氧气体(1%O₂)分别处理鸡PGCs 6 h、12 h、24 h,随后用q-PCR检测凋亡相关基因Caspase3的表达。与常氧组(21%O₂)相比,1%O₂-24h低氧组Caspase3显著下调(p<0.05)。进一步检测1%O₂-24 h低氧组p53和Bcl2的表达情况,结果显示p53表达显著下调(p<0.05),Bcl2表达无显著差异。采用流式细胞术检测细胞凋亡比例,低氧组((13.5±0.8)%)凋亡比例低于常氧组((21.8±2.1)%)。采用q-PCR,免疫荧光染色,细胞迁移鉴定低氧处理后的鸡PGCs生物学特性,发现其仍保持生殖细胞的生物学特性。本研究表明,在体外培养条件下,1%O₂低氧处理鸡PGCs 24 h能抑制细胞凋亡,且不改变其生物学特性。

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 结果与分析
    1.1 低氧对鸡PGCs凋亡的影响
    1.2 低氧处理后鸡PGCs的生物学特性
2 讨论
3 材料与方法
    3.1 细胞来源与培养
    3.2 RNA提取和q-PCR鉴定
    3.3 低氧处理
    3.4 细胞凋亡检测
    3.5 细胞免疫荧光染色
    3.6 PGCs迁移鉴定
    3.7 统计分析



本文编号：3781747