液相色谱-串联质谱法测定饲料中喹噁啉类药物的不确定度评价

发布时间：2023-10-31 19:01

　　本试验旨在采用高效液相色谱-串联质谱法测定配合饲料中4种喹噁啉类药物含量,并进行不确定度来源分析和评定。考察标准溶液的配制、样品称量、样品提取、净化过程及仪器测定等主要因素引入的不确定度来源,对各不确定度进行定量分析和合成。结果表明:仪器响应值所产生的不确定度分量最大,而样品称量引入的不确定度较小;当配合饲料中卡巴氧含量为0.334 mg/kg时,其扩展不确定度为0.020 mg/kg;乙酰甲喹含量为0.342 mg/kg时,其扩展不确定度为0.018 mg/kg;喹乙醇含量为0.455 mg/kg时,其扩展不确定度为0.016 mg/kg;喹烯酮含量为0.379 mg/kg时,其扩展不确定度为0.023 mg/kg。

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 试验材料
        1.1.1 试剂
        1.1.2 主要仪器
    1.2 混合标准溶液配制
    1.3 样品提取
    1.4 样品净化
    1.5 基质匹配标准溶液
    1.6 仪器分析条件
        1.6.1 液相色谱条件
        1.6.2 质谱条件
2 结果与分析
    2.1 数学模型
    2.2 不确定度来源分析
    2.3 不确定度评定
        2.3.1 样品质量m引入的不确定度
        2.3.2 样品提取、净化过程溶液体积V引入的不确定度
            2.3.2.1提取液体积
            2.3.2. 2 分取液体积
            2.3.2. 3 定容体积
        2.3.3 标准溶液浓度引入的不确定度
            2.3.3. 1 标准品纯度引入的不确定度
            2.3.3. 2 标准品称量m引入的不确定度
            2.3.3. 3 定容体积引入的不确定度
            2.3.3. 4 稀释引入的不确定度
        2.3.4 重复性引入的不确定度
        2.3.5 添加回收率R引入的不确定度
        2.3.5 合成不确定度、扩展不确定度及结果表示
3 结论



本文编号：3859302