鹅ERα/β基因克隆及在肝细胞脂肪合成与转运中的功能初探

发布时间：2024-12-11 01:19

　　哺乳动物脂肪合成与转运异常将会导致甘油三酯在肝脏内过量堆积,使得肝脏发生脂肪变性,从而使肝脏发生病理变化,雌二醇能够通过其受体(ERα/β)的介导调节肝脏脂肪的合成与转运过程。然而,鹅肝脏脂肪变性却不会引起病理变化,且ERα/β对鹅肝细胞的脂肪合成与转运作用还未见报道。本试验通过基因克隆获得鹅ERα/β基因CDS区序列;利用qPCR检测ERα/β的组织特异性以及在鹅肝脏中的发育性表达;并在细胞水平添加雌二醇处理正常和诱导变性后的鹅肝细胞,检测ERα/β及脂肪合成与转运相关基因的mRNA变化情况,初步探索ERα/β在鹅肝脏脂肪合成与转运中的作用。主要研究结果如下:(1)鹅ERα基因部分CDS区序列1755bp,编码585个氨基酸,ERβ基因全长CDS区序列1704bp,共编码568个氨基酸。同源性及进化树结果显示,鹅ERα/β基因与鸟类同源性最高,与鸟类进化关系最近。(2)在不同组织中,ERα主要在垂体、肝脏和卵巢中高表达,ERβ主要在肾脏和肝脏中高表达。(3)在1-6周龄鹅肝脏中,ERα在1-3周龄表达量有下降趋势(p>0.05),4-6周龄表达迅速上升(p<0.05),而E...

【文章页数】：75 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1-1雌激素受体A/B、C、D、E/F区结构及其磷酸化位点[67]

可变性大，且能与特定启动子结合的特点，然而ERβ却缺乏A，这可能与它执行不同于ERα的功能相关，并且ERα的AF1功能区对激素反应元件（estrogenresponseelement,ERE）的刺激反应活跃，可以基因的表达，而ERβ的AF-1功能区的这种反....

图1-2雌激素受体信号通路[67]

发挥与其他信号通路的作用[69]，包括与IGF-1、TGF-α、EGF等生长因子和TNF-α肿瘤坏死因子的相互作用，以及ER自身的磷酸化。DMIgnartrowbridge[70]等研究表明，用EGF处理卵巢切除后的小鼠，出现了ER的磷酸化现象。OsborneCK....

图3-1RNA完整性检测Fig3-1RNAintegritydetection

图3-1RNA完整性检测Fig3-1RNAintegritydetection物信息学分析接结果及鉴定ptionPCR（RT-PCR）扩增及后续克后（vecscreen）利用DNAStarSeNCBI比对后获得ERα部分CDS区p。其中ERα基因所获....

图3-2ERα基因核苷酸序列和翻译的氨基酸序列

22图3-2ERα基因核苷酸序列和翻译的氨基酸序列Fig3-2ThenucleotidesequencesandaminoacidsequencesofERα注：图中数字表示核苷酸（氨基酸）所在序列中的位置Note:Thenumberofpictur....

本文编号：4015959