红斑丹毒丝菌果糖二磷酸醛缩酶基因的克隆和表达

发布时间：2017-07-17 00:04

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【摘要】：用PCR技术从红斑丹毒丝菌C43065株基因组DNA中扩增出编码果糖二磷酸醛缩酶(fructose-bisphosphate aldolase)的fba基因序列,构建原核表达载体p QE30-fba,转化大肠埃希杆菌M15,用IPTG诱导表达目的蛋白.结果显示:红斑丹毒丝菌C43065株fba基因ORF大小为867 bp,编码288个氨基酸,与参考株序列相似性为99%;在大肠埃希杆菌M15中获得分子量约为32 k Da的表达产物,与抗His标签单克隆抗体发生特异性反应.本研究获得的重组蛋白FBA,为进一步开展FBA免疫功能和致病性研究奠定了基础.
【作者单位】： 伊犁师范学院生物与地理科学学院;
【关键词】： 红斑丹毒丝菌 果糖二磷酸醛缩酶 原核表达
【基金】：国家自然科学基金项目(31560702,31360613)
【分类号】：S852.61
【正文快照】： 猪丹毒是由红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)引起的一种急性、热性传染病,呈世界分布[1].研究表明,约75%以上的猪源分离菌株属于1型和2型红斑丹毒丝菌,而其余血清型红斑丹毒丝菌在猪败血症、荨麻疹、关节炎、淋巴结炎和心内膜炎症偶尔出现[2,3].目前,在国内外用1型

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本文编号：551094