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融合蛋白TAT-p53-MTS的促细胞凋亡作用

发布时间:2017-10-12 06:27

  本文关键词:融合蛋白TAT-p53-MTS的促细胞凋亡作用


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【摘要】:本研究首先构建了融合蛋白TAT-p53-MTS的原核表达质粒pET-22b(+)-TATp53-MTS,将表达纯化的融合蛋白与p53缺陷型人肺癌细胞NCI-H1299孵育,通过Western blot和免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,co-IP)检测融合蛋白的细胞穿膜以及与Bcl-2蛋白的相互作用,并通过流式细胞术检测融合蛋白对NCI-H1299细胞的促凋亡作用.结果显示,融合TAT和MTS的p53重组蛋白具有更强的细胞穿膜及线粒体定位能力;并且,融合蛋白能够通过与Bcl-2蛋白的结合显著诱导NCI-H1299细胞的凋亡.
【作者单位】: 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室;
【关键词】p 细胞凋亡 线粒体定位 MTS TAT
【基金】:国家自然科学基金(31000579)
【分类号】:R329.2
【正文快照】: 1引言p53在细胞应激,特别是在与肿瘤相关的细胞状态的分子调控网络中处于重要地位.而细胞周期调控和细胞凋亡调控是p53信号通路的两大重要效应[1].p53的促细胞凋亡效应可以通过转录依赖性和转录非依赖性两条通路实现[2].p53作为转录因子,能调控Bax,Puma,Bcl-2,Bcl-2,Bcl-xl等

【共引文献】

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本文编号:1017186

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