CRP诱导人脐静脉内皮细胞凋亡及阿托伐他汀的保护作用

发布时间：2017-10-18 11:13

  本文关键词：CRP诱导人脐静脉内皮细胞凋亡及阿托伐他汀的保护作用

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【摘要】：目的：以C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）为诱导剂，诱导人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)凋亡，并探讨阿托伐他汀对其保护作用。 方法：将培养的HUVECs与不同浓度的CRP (5μg/mL,10μg/mL,20μg/mL)及阿托伐他汀(0.1μmol/L,1μmol/L，10μmol/L)作用24小时后，吖啶橙/溴化己啶荧光染色观察凋亡细胞形态，流式细胞仪检测细胞早期凋亡率，RT-PCR及Western blotting分别检测Bcl-2、Bax、P53的基因及蛋白表达。 结果：HUVECs在与不同浓度的CRP作用24小时后，随着CRP浓度的增加，HUVECs早期凋亡率逐渐升高。5μg/mL CRP组，，10μg/mL CRP组，20μg/mL CRP组凋亡率分别为(2.50±0.44%，8.07±0.7%，12.84±0.77%)，与对照组（0.64±0.06%）相比均有统计学差异(P0.01)。20mg/L CRP组与10μg/mL CRP组相比，HUVECs凋亡率亦有明显升高(P0.01)。HUVECs在不同浓度CRP作用24小时后，随着CRP浓度的增加，Bcl-2蛋白表达逐渐减弱，Bax蛋白表达逐渐增强，P53的蛋白表达亦逐渐增强，Bcl-2/Bax的比值逐渐降低，P53/Bax的比值逐渐亦逐渐降低，它们的表达量与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.01)。HUVECs在20μg/mLCRP及不同浓度阿托伐他汀作用24小时后，随着阿托伐他汀浓度的增加，与20μg/mL CRP组相比，阿托伐他汀干预组的HUVECs早期凋亡率逐渐减少。0.1μmol/L阿托伐他汀组，1μmol/L阿托伐他汀组，10μmol/L阿托伐他汀组凋亡率分别为（10.45±0.74%，8.38±0.6%和7.35±0.44%），中、高浓度阿托伐他汀组的HUVECs早期凋亡率较20μg/mL CRP组明显下降，差异具有统计学意义((P0.01)，高浓度阿托伐他汀组与中浓度阿托伐他汀组相比，差异亦有统计学意义（P0.01）。随着阿托伐他汀浓度的增加，Bcl-2蛋白表达逐渐增强，Bax的蛋白表达逐渐减弱，P53的蛋白表达亦逐渐减弱，Bcl-2/Bax的比值逐渐降低，P53/Bax的比值逐渐亦逐渐降低，中、高浓度阿托伐他汀组的Bcl-2、Bax、P53蛋白表达量以及Bcl-2/Bax的比值与20μg/mL CRP相比差异有统计学意义(P＜0.01)；高浓度阿托伐他汀组P53/Bax的比值与20μg/mL CRP相比差异有统计学意义(P＜0.01)。 结论：CRP可诱导HUVECs凋亡，这种促凋亡作用可能与上调P53、Bax的蛋白表达和抑制Bcl-2的蛋白表达有关。中、高浓度的阿托伐他汀对CRP诱导的细胞凋亡有保护作用，其机制可能与上调Bcl-2蛋白表达，抑制P53、Bax的蛋白表达有关。Bcl-2蛋白对Bax蛋白具有负调节机制。 P53蛋白的表达可能与Bax蛋白表达的激活有关，是Bax蛋白表达的调控蛋白。
【关键词】：C反应蛋白 人脐静脉内皮细胞 凋亡 阿托伐他汀
【学位授予单位】：川北医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R329.2
【目录】：

• 致谢4-5
• 摘要5-7
• Abstract7-10
• 目录10-11
• 前言11-14
• 1 材料与方法14-33
• 2 结果33-42
• 3 讨论42-45
• 4 结论45-46
• 参考文献46-49
• 综述：C 反应蛋白与冠心病发病机制研究进展49-64
• 参考文献59-64
• 附录64-65
• 英文缩略词64-65
• 个人简历65-66
• 攻读硕士学位期间发表的学术论文66

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前4条

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本文编号：1054590