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Myr-RKEFAK肽选择性调控血小板外向内信号转导相关功能

发布时间:2017-10-25 22:36

  本文关键词:Myr-RKEFAK肽选择性调控血小板外向内信号转导相关功能


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【摘要】:目的:研究踝蛋白杆部整合素结合位点2与整合素β3相互作用对于血小板信号转导的影响。方法:设计合成模拟整合素β3胞浆近膜端α螺旋上6个氨基酸序列(R724KEFAK729)的寡肽,并通过十四烷酰化修饰以使其具有穿细胞膜性(myr-RKEFAK肽)。观察myr-RKEFAK肽对经典血小板外向内信号转导事件(固相纤维蛋白原上的稳定黏附和伸展、二相聚集、纤维蛋白凝块回缩),以及内向外信号转导事件(一相聚集、游离纤维蛋白原的结合)的影响。结果:myr-RKEFAK肽可以浓度依赖性地抑制血小板固相化纤维蛋白原上稳定黏附和伸展、二相聚集以及纤维蛋白凝块回缩等外向内信号转导功能;但不影响游离纤维蛋白原结合和一相聚集等内向外信号转导功能。结论:穿膜肽myr-RKEFAK对血小板的外向内信号转导相应功能产生抑制,但不影响血小板内向外信号转导相关功能。
【作者单位】: 上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室;
【关键词】整合素β 踝蛋白杆部 整合素结合位点 myr-RKEFAK肽 血小板信号转导
【基金】:国家重点基础研究发展计划(973)项目(2013CB966800) 国家自然科学基金(81270594)
【分类号】:R331
【正文快照】: J Exp Hematol 2015;23(3):761-767整合素αIIbβ3是由αIIb以及β3两个亚单位组成的异二聚体,广泛分布于血小板与巨核细胞表面,是血小板活化、聚集的最终通路。阻断整合素αIIbβ3功能可有效抑制各种激动剂诱导的血小板聚集,所以整合素αIIbβ3是抗血栓治疗的关键靶点。整合

【参考文献】

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1 孔永奎;张s,

本文编号:1095831


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