胆固醇的内源合成与小肠吸收

发布时间：2017-11-01 10:13

  本文关键词：胆固醇的内源合成与小肠吸收

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【摘要】：以乙酰辅酶A为原料的从头合成和小肠从食物中吸收是人体获得胆固醇的主要来源。胆固醇的内源合成在转录水平上受SREBP通路调控,在转录后水平上主要受胆固醇合成途径限速酶HMGCR和SM的降解调控。小肠对胆固醇吸收是一个涉及胆汁乳化、转运及酯化等多个步骤的复杂过程。定位于小肠上皮刷状缘膜上的Niemann-Pick C1 Like 1(NPC1L1)是介导胆固醇吸收的关键蛋白,负责跨膜运输胆固醇进入小肠吸收细胞。现主要总结胆固醇合成途径的调控机制、NPC1L1蛋白介导胆固醇吸收的分子途径,以及讨论小肠胆固醇吸收与人体血液胆固醇水平之间的相关性。
【作者单位】： 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所;武汉大学生命科学学院;
【关键词】： 胆固醇合成 胆固醇吸收 SREBP HMGCR NPCL 低密度脂蛋白
【基金】：国家杰出青年科学基金项目(30925012)
【分类号】：R333
【正文快照】： 胆固醇是哺乳动物细胞膜的成分之一,同时也是一些生物活性分子的前体,对于生命活动至关重要。人体获得胆固醇主要通过两个途径:细胞利用乙酰辅酶A经30多步酶促反应从头合成胆固醇;小肠直接从食物中吸收胆固醇。然而,过量的胆固醇合成或吸收会导致高胆固醇血症,进而诱发动脉粥

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