十字交叉心脏的解剖特点与外科治疗选择

发布时间：2017-11-08 10:15

  本文关键词：十字交叉心脏的解剖特点与外科治疗选择

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【摘要】：目的:研究十字交叉心脏的解剖特点与外科治疗方式的选择。方法:回顾分析2002年1月至2013年12月间,在我院行手术收治的11例十字交叉心脏患儿临床资料。其中男性7例,女性3例,年龄0.25~11岁,体质量6.5~40kg。总结其解剖特点及治疗方式的选择。结果:心房正位,心室右袢,心室与连接正常2例;心房正位,心室右袢,大动脉心室连接异常7例;心房正位,心室左袢,大动脉心室连接异常2例。3例患儿伴有房室瓣畸形,1例患儿二尖瓣骑跨(B型)且二尖瓣存在大量反流,2例患儿三尖瓣骑跨;3例患儿术前超声心动提示形态右心室发育明显偏小;5例患儿伴有肺动脉瓣畸形,4例为肺动脉瓣狭窄,1例为肺动脉瓣闭锁;所有患儿均伴有室间隔缺损。手术方式包括双向Glenn术5例;肺动脉环缩术4例;室间隔缺损修补术l例;动脉导管封堵术1例,无手术死亡,均治愈出院。结论:十字交叉心脏的解剖形态复杂、病理改变多样,临床上根据患儿病情,选择不同的治疗方式。特别对于无法行双心室矫治的患儿,Fontan系列手术是一种有效的治疗方式。
【作者单位】： 首都医科大学附属北京安贞医院;北京市心肺血管疾病研究所小儿心脏中心;
【分类号】：R322.1;R726.5
【正文快照】： 十字交叉心脏(criss-cross heart,CH)是极少见的先天性心血管畸形,其发生率低于全部先天性心脏病(先心病)的1/1000[1]。其病理特征为体静脉血流轴与肺静脉血流轴在心脏房室瓣水平发生空间位置的左右交叉,在心脏前后投影平面上成十字,且常伴有房室连接或心室大动脉连接关系异常

【参考文献】

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本文编号：1156716