Sirt3对过氧化氢诱导的骨髓间充质干细胞凋亡的保护作用

发布时间：2017-11-08 14:03

  本文关键词：Sirt3对过氧化氢诱导的骨髓间充质干细胞凋亡的保护作用

  更多相关文章： 去乙酰化酶 亲环蛋白d 骨髓间充质干细胞 凋亡 过氧化氢

【摘要】：目的:通过调控骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)中的Sirtuin-3(Sirt3)蛋白的表达水平,阐明Sirt3对过氧化氢(H2O2)诱导MSCs凋亡的保护作用及其机制。方法:将大鼠MSCs分为正常对照组、H2O2刺激组、H2O2+Sirt3转染组、H2O2+Sirt3 si RNA转染组。利用Western blot法检测Sirt3及cyclophilin d蛋白的表达水平、利用免疫沉淀法检测cyclophilin d乙酰化水平、利用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:1H2O2刺激使MSCs中Sirt3表达水平降低。2转染Sirt3可减少H2O2诱导的MSCs的凋亡,而转染Sirt3 si RNA可增加H2O2诱导的MSCs的凋亡。3Sirt3蛋白的含量并不影响cyclophilin d的表达,但影响cyclophilin d的乙酰化水平。结论:Sirt3可能通过减少线粒体通透性转换孔(mitochondrial permeablity transition pore,m PTP)中的关键蛋白cyclophilin d的乙酰化水平,进一步抑制m PTP的开放,从而减少H2O2诱导的MSCs的凋亡。
【作者单位】： 哈尔滨医科大学附属第二医院心内科;心肌缺血省部共建教育部重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金重点项目(81330033)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： Chinese Library Classification(CLC):Q95-3;Q75;Q78 Document code:AArticle ID:1673-6273(2015)31-6039-04前言MSCs是具有多向分化潜能的干细胞,可分化为内皮细胞、神经细胞、心肌细胞等多种细胞[1,2]。研究表明,MSCs可通过促进血管生成和细胞存活等多种机制参与缺血组织的

【相似文献】

中国硕士学位论文全文数据库 前1条

1 方晶晶;去乙酰化酶SirT3在肿瘤细胞代谢中的功能和机理研究[D];华东师范大学;2011年

，

本文编号：1157415