大鼠慢性前列腺炎模型中TRPA1及相关炎症因子的表达

发布时间：2017-11-12 06:02

  本文关键词：大鼠慢性前列腺炎模型中TRPA1及相关炎症因子的表达

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【摘要】：目的:探讨模拟慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)动物模型疼痛产生的分子机制。方法:取SD大鼠36只,随机分为实验组和对照组,每组18只。实验组向前列腺双腹侧叶注射50μl 3%无菌λ-角叉菜胶制作大鼠无菌性前列腺炎症性疼痛模型,对照组注射等量无菌生理盐水。两组分别于造模后1周、2周和4周3个时间节点,每个节点6只大鼠,解剖获取大鼠前列腺组织、L6~S1段背根神经节(DRG)及脊髓,采用免疫组化联合Western印迹法检测神经生长因子(NGF)、瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)及降钙素基因相关肽(CGRP)在不同组织内的表达情况。结果:慢性前列腺炎症性疼痛大鼠前列腺组织中NGF、CGRP、TRPA1蛋白的表达均高于对照组(P0.05),且随造模时间的延长各蛋白表达逐渐减弱,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。在大鼠L6~S1段DRG及脊髓内,造模后1周,实验组NGF、CGRP及TRPA1表达与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),造模后2周及4周,各蛋白表达呈持续高水平状态,与造模后1周大鼠比较差异无统计意义(P0.05),但各实验组大鼠与对照组蛋白表达比较差异均有统计学意义(P0.05),两时间点上两组蛋白表达比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列腺内注射λ-角叉菜胶方法制作的大鼠前列腺炎症性疼痛模型,可在分子水平模拟CP/CPPS的产生机制;TRPA1在CP/CPPS患者疼痛产生上可能发挥中继通道的作用。
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科;
【基金】：云南白药集团股份有限公司
【分类号】：R-332;R697.33
【正文快照】： Correspondence to:SUN Fu-kang,email:sunfukang6@126.comReceived:March 22,2014;accepted:September 4,2014慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(chronicprostatitis and chronic pelvic pain syndrome,CP/CPPS)在各型前列腺炎中最为常见,慢性盆腔疼痛往往是CP/CPPS患者的主诉

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